长沙市第二医院（长沙市妇幼保健院河西分院）：智慧药房设备一批采购需求公开

一、功能及要求：

三、采购项目清单列表

四、设备技术参数

序号1-1：门诊全自动发药机

（一）门诊全自动发药机

1、本项目所采购设备须具备同时满足门诊药房和住院药房出院带药患者共同使用。同时，单台设备出药口总数应≥4个。整体占地面积≤22m2，应满足医院场地的安装及承重要求。

2、单台发药机储药总量应≥25000盒（瓶）（注：按药品外包装规格100*60*20mm计算），且单台设备即可实现存储药品≥3000个品规。

3、发药机及配置的半自动、全自动补药系统须具备自动识别、存储、发放单盒和多盒打包药品的能力。

4、发药机应具备自动实现药品存储空间优化的功能。

5、发药机应满足无需停机，可直接由药师按日常加药流程操作入机，由设备自动识别并存放。

6、整机内可全年保持在≤20℃，以便满足药品阴凉存储要求。

7、每日单台设备发放处方量≥2500张（每张处方按5种药品15盒药计算）。

★8、发药机采用双机械手进行发药，单台设备用于发药的机械手数量须≥2个。

9、设备对整张处方药品的发放差错率为0（包括但不限于错发、多发、少发）。投标人需提供无发放差错（包括但不限于错发、多发、少发）承诺保证书，在设备验收后3个月内，出现处方药品发放的差错现象，甲方有权对设备质量追责，可进行退机处理并按实际损失的3倍承担违约金，此条款将作为合同签订重要项。

10、设备须带有内置UPS不间断电源，当发生药房临时断电等紧急情况，设备必须保障≥2小时电力延时供应。

11、应急情况时，如HIS系统出现故障，只要输入指令，无需人工干预，设备能对所指定任一药品实现自动出库，无需人工干预，且不影响其他药品的库存，不影响药房工作。HIS系统故障解除后，应能够自动完成出库管理数据传输。

12、设备应自动实现药品的近效期先发，无需药师刻意按效期先后按顺序补药。

13、发药主机内机械手须具备两条单独的运行轨道，机械手须具备≥270度的旋转，同时每把机械手需要在设备全部储药区域内独立运行。

14、机械手具备可伸缩推杆装置，推杆长度≥300mm，同时紧急具备自动断杆以保障药品不被损坏。

15、单台设备须支持多药房并行管理，可在同一设备内自由划分两个及以上独立药房存储区域，各药房库存独立管理。

16、机械手信号传输必须采用有线拖链式传输，不得采用任何形式的无线传输形式。

17、主机须自带补药系统，药师扫描药品追溯码后由设备自动测量药盒尺寸并自动分配存放位置，完成补药作业。

18、发药主机单元需配备无人值守全自动补药系统，补药系统主机宽度应≤550mm，装载量≥2000盒，且无品规数的限制，无需分类摆放，可全部散乱堆放；自动完成补药作业，补药速度≥500盒/小时。

19、发药机补药系统须具备补药纠错功能，当药品实物与药品信息不符时，设备补药单元须能做出≥2种的错误反馈（包括但不限于错误药品退出、声光提醒等），并拒绝药品入库。

20、发药机补药系统应能同时对单盒包装和多盒包装进行补药，整体设备补药速度≥1500盒/小时。

21、全自动补药单元支持自动识别多包装药品，实现将多盒药品追溯码进行绑定，发药时一并与处方匹配后上传。

22、发药机系统需支持与药房管理或HIS系统无缝连接，采用≥19英寸液晶触摸屏，具备仰角可自由调节功能，控制软件为简体中文版本。

23、单台发药机内部须具有≥2台主机，一主一备。

24、支持实时监测设备内药品信息，包括已发放药品信息、待发药品信息等。

25、支持一键式药品下架，一次性输入需要退出设备的的药品信息，设备会自动识别药品存放的位置并准确地对指定药品实施一次性退药工作且不影响其他药品的库存，同时支持以该操作方式进行药品质量的抽查。

26、发药机系统软件应具备库存药品图形化或可视化功能，并可点击实时查询任意药品信息及历史信息。

27、系统具备一键上下限功能，系统可自主学习并推荐常用药品的库存上下限，支持一键自动调整药品库存阈值；也支持针对单一药品进行调整任一药品的库存上下限阈值。

28、发药机系统应具备实时实物盘点发药机内所存放药品的数量，单次完整盘点满库药品的时间应≤60分钟。盘点结果须以报表形式支持导出。

29、设备机械手上须带有监控摄像头，支持在设备电脑上进行实时显示或回看录像，以保障药品全流程安全发放及满足药品发放的全过程追溯。

30、设备应具备有效的自动清洁功能，支持对整机或指定的药品存储区域实现自动的清洁工作，及时清除使用中产生的积灰，保证药品净化存贮。

31、发药机系统应能自动识别药品追溯码，并将入机药品的追溯码保存在设备内，并在发药时自动与患者处方信息进行绑定后上传。

32、发药机系统应支持多盒包装药品入机，且只需识别任意一盒药品追溯码后并可自动关联所有药品的追溯码并进行保存，发药时可自动与患者处方绑定后上传。

33、配置要求：门诊全自动发药机1台、机械臂2个、全自动上药模块1套、阴凉模块1套、追溯码模块1套、单台设备出药口总数应≥4个；单台发药设备主机应自带2套半自动补药系统，每套半自动补药系统一次性可缓存≥100盒药品且不限品种。

序号1-2：物流机器人

1、设备主要性能参数及具体技术需求：

1.1 机体载重≥150kg；

1.2 基础能力：前进速度≥1.5 m/s；爬坡能力≥8°；支持跨越过≥20mm的障碍物；支持跨越过≥35mm的沟；定位精度≤8mm；支持 WIFI、有线、4G 网络、5G 网络通讯；支持自动门控制以及电梯控制，****楼运输； 箱体内部自带紫外消毒功能，支持自动/手动/定时模式；

1.3 需配置触控操作屏，尺寸≥11英寸，并带有电子锁，支持权限管理，权限管理支持解锁方式 ≥3种，包括但不限于刷卡、人脸、指纹识别等；

1.4 支持导航方式为SLAM激光+机器人视觉导航，采用多传感融合导航方式，要求采用不少于3种传感器融合定位，同时配置前后双激光雷达，保证机身周围360°全覆盖。

1.5机器人充电时间需≤2h，续航需≥12h；自带电池监测功能，检测内容包含电压、内阻、温度、故障情况等。

2、调度系统

2.1需构建机器人、调度系统、门禁、电梯等之间的通信通道，进行相关数据的传输及信号传递，同时确认机器人与设备对接过程的状态信息；

2.2需通过多种方式生成机器人作业任务，可通过自动化设备信号自动触发搬运任务，可对接医院端外部业务系统，实时接收任务指令，同时支持人员通过移动或固定终端手动创建任务;

2.3需根据任务的类型、优先级、呼叫频次和呼叫位置等，调度合适的机器人并下发分配的任务，实现任务最优分配；

2.4需路线规划，利用深度学习模型实时预测交通流量，动态计算出实时最优的交通管制策路；

2.5机器人调度系统需支持可实时监控机器人运行状态;

2.6需对机器人作业数据、任务执行情况、库位状态等数据进行多维度汇总与分析，生成可视化图表与数据统计报表；

2.7系统需提供可视化数据看板和可交互页面。页面支持多语言切换。功能包括：①全场机器人实时状态及报警地图,②报警推送，推送支持：企业微信/邮箱等,③机器人、充电桩、停车点等资源可视化配置，④全局任务状态展示与查询，⑤全局热度地图。

3、配置要求：物流机器人1个。

序号1-3：冷藏柜、阴凉柜

1、冷藏柜

1.1保温材料：双面彩钢聚氨酯（防火等级不低于B1）

1.2采用非标定制分体箱式风冷控温控湿智能机组（一备一用）：1套

1.3制冷剂：R404a

1.4制冷量（额定）：≥5500W

1.5总功率（额定）：≥5100W

1.6电压：380V/50Hz

1.7制冷功率：≥2100W

2、阴凉柜

2.1保温材料：双面彩钢聚氨酯（防火等级不低于B1）

2.2采用非标定制分体箱式风冷控温控湿智能机组（一备一用）：1套

2.3制冷剂：R404a

2.4制冷量（额定）：≥6400W

2.5制冷功率：≥2100W

2.6总功率（额定）：≥5100W

2.7电压：380V/50Hz

3、配置要求：冷藏柜1个、阴凉柜2个

序号2：急诊药房智能调配机

1、系统支持接收处方，并可自动将药品送至药师面前，并提示所在位置。

2、药位≥100个，可扩展至数量≥200个。

3、可储存各种包装形式的药品。

4、可与医院HIS实现无缝隙连接， 系统接收处方信息后，自动将药品送至药师面前，并提示所在位置。

5、储存量≥6000盒常规药品。

6、控制方式具有联机、手动两种控制方式，自动接收医嘱信息。

7、出药方式为垂直上下自动寻址，提示药师取药。

8、进药方式为自动定位并提示入库位置。

9、高度≤3米，厚度≤1米，占地面积≤3平方米。

10、标准化药盒注明药品名称，并可贴附条形码，药盒分隔区间。

11、储存方式为封闭式存储，窗口均有滑门。

12、设备采用内嵌式LED指示灯定位并指示药品位置。

13、安全防护包括开机自检功能/急停保护/取药口光幕保护。

14、运行后：储药模组、直线导轨应运行平稳，无抖动、无异响，与有电部件保持足够的间隙。

15、上下存取药口采用红外线光幕保护装置进行检测，如有物体卡住应立即自动停机。同时配备急停按钮装置。

16、配置要求

16.1、主机1台

16.2、药盒若干（按照机型配置）

序号3：药品单剂量智能分包机

（一）结构要求

1、单机可装储的药品品种数（不含非机储药）≥350种，配备所提供机型可储存最大数量的药盒，投标机型内的所有药盒全部容纳在转筒式的储药柜中。

2、为了适合医院空间摆放，要求占地面积不大于1㎡。

5、机器有内置除湿器，24小时自动除湿使分包机内片剂不变形、不变质.除湿能力≥6mL/h

6、除湿器采用自然对流式，过滤机内空气中的湿气

7、机器转筒落药通道可随时完全打开清洁，（转筒垂直落药通道为100%完全打开而非成角度式打开），方便药剂师清理，以保证药品不被交叉污染。

8、配置双层非机储药品添加用的单个外摆药槽（MTU）的格子数量≥60格，能够保证一个病区一次摆完。

9、每个药盒为RFID智能芯片药盒，实现药盒任意位置摆放，缺药的药盒自动通过转筒转至用户眼前，无需人工查找，以实现药剂师使用方便。

10、每个药盒的材质都经过防静电、遮光处理、并具有免冲洗、防溢出功能

11、药盒盖子上有药品样本的存储窗，方便药师加药时进行实物核对

12、对用量大的药品，可设定三个以上药盒为同一种药

13、根据医院用药需求,最小药盒能容纳不小于100粒长度为2.2cm的胶囊

14、药盒具有包装使用软胶囊的能力

15、最大分包速度（含打印信息）≥60包/分钟（需提供产品白皮书或产品说明书）

16、机器配备≥10英寸操作触摸屏，可操作机器运行，显示分包情况，药盒使用状态，机器运行状态等。

17、为使用户操作方便，机器需可贴墙角摆放，操作方向只需机器正前方即可

18、磁铁式吸附安全门，不用时可关闭锁门，确保机器内药品安全。

19、在分包的过程当中，用户也可对机器内药盒进行药品添加，实现加药不停机的功能。

20、机器全部药盒基座均可配备智能药盒，且每个基座都配备自动防尘盖，基座上没有药盒时，防尘盖自动打开，确保落药口及落药通道干净，从而减少药品污染的可能。

21、在连续分包过程中，病区与病区之间具备自动断开

22、分包机的非机储药槽(MTU）可循环摆放

23、分包机的非机储药槽配备上下摆药盘

24、非机储药信息自动提前打印功能，可提前打印一个或多个病区的非机储药品添加信息，打印在记录打印纸或A4纸上。

25、落药全部采用自然真空掉下药品减少药品触内壁

26、全封闭接药漏斗≥12个孔

27、落药通道铺设药品防冲撞橡胶，防止药品掉落时造成的破损

28、包装纸采用双折式、环保可降解分包专用纸，有齿口易撕开

29、热敏打印，打印色带为装盒式，无需自行缠绕，速干成分设计，打印字迹速干牢固擦洗不掉。

30、全中文操作系统，支持一维条码和二维条码的识别系统

31、安全性能符合国家相关设备安全标准

32、机器至少具备2种节能模式

（二）功能要求

1、药品分包安全功能

1.1药品的收集方式为45度角收集，避免收集过程中产生的泄漏卡药错误（需附实物照片说明）

1.2分包错误的药包可通过软件重新分包

1.3分包中的报警提示通过机身触摸屏以及操作电脑屏幕可以同时观察到

1.4加热装置的温度报警功能在机身上显示

1.5通过药盒底部的高精度光感应，可监测出药品掉药是否与医院医嘱不符和外溢的状况

2、打印系统功能

2.1能实现图文混排，打印任意的文字，支持在同一个药包袋上打印患者信息（患者姓名、性别、年龄、病区、病房、病床、患者ID）、服药信息（服药日期和时间）、一维条形码、二维条形码、药品信息（品名、数量、规格、厂家、单位、效期、批号等）、医师的嘱托、药品种数、总数量、医院徽标等信息

2.2分包袋尺寸设定≥4个规格，可根据片剂数量设定大小（需提供产品白皮书或产品说明书）

2.3一包装不下时可自动分成二包

3.3摆药数据的生成时间与摆药单的打印时间同步，打印与包药可同时进行

3.4摆药数据的接受情况实时监测、实时显示摆药情况.

3.5支持新增药品自动追加，历史数据的自动删除功能.支持节假日的多日连续摆药.支持未分包药品的打印输出.

3.6需具有入退院病人的特殊摆药指示功能

3.7具有生产日期、批号、药架、药盒残存量管理功能

3.8消耗统计

3.9预缺机储药品实时警告

3.10门诊拆零功能

3.10.1具有单品种片剂或胶囊分包的功能，分包药品信息进行自动登记、记忆功能，

3.10.2打印信息可编辑，并具有拆零分包统计功能。

4、投标方应提供品牌配套的分包机耗材≥100套，数粒机1台。

（四）配置要求

1、单剂量分包机主机1台

2、智能药盒≥350个 （按照机型配置）

3、剥药机1台

4、数粒机1台

5、分包机耗材≥100套

序号4：麻精药品智能管理柜

（一）麻精药品智能管理柜

1、设备尺寸：柜体宽度800mm±50mm，深度550mm±50mm，高度2000mm±100mm，占地面积≤0.5m?，底部移动脚轮，自带位置固定装置，承重≥350Kg、静音、防滑减震、抗酸碱、防锈。

2、设备材质：柜体采用高强度金属钢材质，柜体表面粉体涂料抑菌处理，把手表面铝合金阳极氧化处理。

3、线路安全：电子标签连接线缆全部采用阻燃材料，性能达到B1级及以上，符合GB 8624-2012 B1级的规定要求。

4、集成控制设备：配置≥15.0英寸可触控显示屏，屏幕分辨率≥1920*1080P。基础配置：内存≥4G，容量≥32G。操作终端需通过电磁兼容性检测，满足GB/T 9254.1-2021《信息技术设备、多媒体设备和接收机 电磁兼容 第1部分：发射要求》中的B级或以上设备要求。

5、设备安全：整柜需通过医疗设备医用电气安全测试，符合YY 9706.102-2021标准的要求。

6、用户识别：支持戴口罩状态下的人脸识别、指纹识别、ID读写器、RSA密码等≥4种鉴权登录方式。多种鉴权模块一体化集成于操作显示屏，认假率≤0.001%,拒真率≤0.005%。

7、管理区域：整柜配备≥2个管理区域，均配备双机械锁。

8、感测计数：整柜配备≥35个存储药格，每个药格均配备智能自动计数装置，感测计数方式为智能感测方式。

9、同格存储：支持同品种药品盒包装与拆零两种情形下的同药格存储。在无任何隔离情形下，药师从药柜取药还药，无论盒装形式（包括整盒）或拆零形式，智能系统会自动区分并均能精准计数，计数准确率≥99.99%。

10、药格显示：每个储药格配备尺寸≥3.0英寸的电子显示屏。

常规状态下显示药品名称、批号、生产厂家、效期等信息；

取还药操作期间显示应取还药数量与已取还药数量，操作完成后实时更新库存数量；盘点期间实时显示药品库存与药格药品盘点数量。

11、智能指引：电子显示屏一体集成独立

智能指引灯，指引灯亮灯颜色≥3种，通过不同颜色指引提示药师操作。

指引灯亮灯显示响应时间≤0.5秒，准确率≥99.99%。

12、储药层：为了便于取药、补药、盘点等操作，智能柜各层储药层整层可通过导轨平稳抽出，抽出行程≥30cm，并且最顶层储药层设计≥10°的倾斜角度。

13、安全锁控：整柜安全防护达到B级保险柜安全防护要求。配置智能锁和机械锁双人双锁，支持分级授权管控。采用双人双锁连杆机械锁装置，配置应急锁装置，在紧急状态下，可使用应急开关开门取药。

14、安防报警：配置安防模块，支持连接医院安防系统。当设备被异常移动或暴力破坏时自动发出警报，并发送短信提醒保卫科人员或管理人员及时查看异常情况，符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十三条。

15、温、湿度监测：具有温度、湿度一体自动采集功能，柜体正立面配置有专用显示屏（非主控显示屏），可实时监测显示柜内温度值、湿度值。温度采集误差值不超过±0.3℃，湿度误差值不超过±3%rh，管理者通过软件可实时查看获取设备温、湿度信息。

16、智能防错：当出现存取药品品种、数量与系统数据不符时，会通过柜内层板的电子标签标红、软件页面标红及语音提醒3种方式进行防错醒目提醒。

17、空瓶回收：支持根据科室需求定制化设计柜内空瓶回收存储单元，根据药品品种、规格进行分类回收。

18、视频监控：配置高清视频监控装置，支持24小时不间断动态监控，监控视频存储时间180天以上，系统能够直接按照指定时间、操作记录等异常事件进行定点视频回放。

19、紧急电源：设备配备紧急电源，断电后可持续工作时间≥30分钟。

20、设备拓展与数据安全：柜内配有电子标签控制器。

（二）配套软件功能要求

1、支持无缝衔接院内的SPD、HIS等医院信息系统，支持多种接口方式，支持定制，并提供相应的接口升级服务。

3、系统设置：可根据人员身份设置对应的用户权限、科室权限、维护药品管理规则等。

4、药品管理：设置药品基本信息，包括设置高、低库存、发药规则、药品状态，管制方式，增加药品品种等各种操作

5、远程管理：管理员可远程监管科室药品管理并能实时查看药品实际操作记录。

6、双人认证：软件系统需要进行双人授权管理，有相应权限的人才允许开启智能柜进行药品存取操作。

7、低库存预警：支持设置药品高、低库存，登陆软件管理系统时，药品低库存时，通过醒目图标提醒医护人员及时进行补药请领操作。

8、近效期预警：对药品批号及效期进行管理，自动提醒药品近效期或过期；登陆软件管理系统时，如有近效期药品，通过醒目图标或语音提醒医护人员进行及时处理。

9、报表查询：支持查询医护人员的取药，补药操作记录，可对取药，补药的数据进行统计分析；支持自定义报表，生成电子表单（永久保存记录到服务器上，根据权限，随用随查），电子表单支持分级管理，并能够自动生成处方编号，并支持数据按多种格式导出打印。***网络打印机，可以根据需要打印交接班记录、专册登记表、专账登记表、汇总报表等。

10、药品流水账：支持查询药品的详细流水记录，支持对各科室各个时段内的药品消耗、药品补充统计分析，并进行图表直观展示。

11、交接班管理：支持通过登录系统进行可实现人员权限交接，账实核对一致，自动生成电子交接报表，***网络打印机，打印交接班记录、专册登记表、专账登记表、汇总报表等。

12、批号管理：根据麻精药品的五专要求的专账登记，系统支持药品的多批号的取、用、还的信息查询。

13、清单补药：根据补药清单自动锁定补入药品的品规、批号效期和数量。

14、非清单补药：支持临时非清单补药，系统自动提示最近补药的批号效期，依据补入的药品以及补药数量，生成补药记录。

15、医嘱处方执行：根据患者医嘱进行医嘱、处方执行操作，用药结果绑定患者，自动生成医嘱执行记录。

16、异常记录追踪：系统支持监控医护人员进行取药/补药操作，当实际取出、放入的药品数量与系统要求取出、放入的不一致时，系统立即报警提示并语音提醒：如强行取出，系统会自动记录操作人员，操作时间，取药/补药方式，需取/需补数量，实取药/补药数量等，便于后续追踪查询，确保账实一致。

17、空瓶回收记录：支持对麻醉药品和精神一类药品的空瓶登记记录，生成空瓶回收记录表。

18、数据分析：支持智能分析各时段内的药品用量，补药量情况，并进行图表可视化展示。

序号5:高效液相色谱仪

（一）整体硬件要求

1、要求具备色谱泵、进样器、检测器、柱温箱等为模块化

2、要求具备二维液相色谱功能，支持双柱同时在线运行，确保不受血液中内源性物质干扰并具有良好的分离度3、仪器向下兼容普通液相色谱的单柱模式、普通二维液相色谱的双柱模式；

4、要求仪器具备一键自动清洗物理按键,满足应急故障处理时效性；

5、要求具备夜间无人值守自动运行及关机功能；

6、要求具备信息自动化功能，直接推送报告到医院HIS/LIS系统；

7、要求具备溶剂在线自动抑菌及除气功能模块；

（二）溶液输送单元

1、最大流速不低于10mL/min；步进调节流速精密度≤0.06%；

2、具备低压梯度混合单元；

3、梯度混合准确度：≥0.5%；

4、管道最高耐受压力：≥25MPa。

（三）自动进样器

1、进样量准确度与精密度≤1%；进样量精密度RSD≤0.2%；

2、单次最大进样量＞110个，且兼容2*96孔板；

3、交叉污染≤0.005%(萘、洗必泰)；

（四）紫外检测器

1、波长范围：不窄于190-700nm；

2、波长精确度：±1.2nm；波长重现性±0.1nm；

（五）药物测定能力

1、可测定临床常用的60种以上的药物，包括但不限于以下常见药物种类：抗肿瘤药物，如甲氨蝶呤、埃克替尼、吉非替尼、伊马替尼、紫杉醇、奥希替尼、厄洛替尼等；抗感染药物，如美罗培南、亚胺培南、替加环素、万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、伏立康唑、莫西沙星、头孢哌酮、舒巴坦、氟康唑、泊沙康唑、利奈唑胺、拉米夫定、齐多夫定、阿巴卡韦、达托霉素、两性霉素等；抗精神病药物，如奥氮平、氯氮平/去甲氯氮平、喹硫平/去乙基喹硫平、氯丙嗪、利培酮/帕利哌酮、氨磺必利、阿立哌唑/脱氢阿立哌唑、米氮平、西酞普兰/去甲西酞普兰、帕罗西汀、度洛西汀、舍曲林、齐拉西酮、多虑平/去甲多虑平、氯丙咪嗪、阿米替林/去甲阿米替林、鲁拉西酮、布南色林、氟哌啶醇等；抗癫痫药物，如丙戊酸、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、奥卡西平、拉莫三嗪、左乙拉西坦等，镇静催眠药物，如硝基安定、阿普唑仑、艾司唑仑、地西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、咪达唑仑、奥沙西泮等，免疫抑制剂:环孢霉素、霉酚酸等，结核类药物:利福平、异烟肼等，其他:茶碱、多索茶碱等。

2、要求上述每类药物提取回收率≥80%、工作曲线≥5个点、相关系数≥0.998。并至少提供前述精神、抗生素、免疫抑制剂类各2种药物的方法验证文件。验证文件指标至少应包括：日间变异系数均

3、典型药物丙戊酸、利培酮/帕利哌酮、舍曲林、鲁拉西酮等前处理时间≤15min，血样仅需离心去蛋白即可上机检测分析，无需液液萃取或固相萃取，并提供原厂方法学验证资料及至少三家医院用户应用示范单位证明。

4、时效性要求：冷开机急诊报告时间≤30min；

5、测定速度：典型精神药物6-10min；

6、测定通量：日测定通量≥100例；

（七）配置要求

1、二维液相色谱仪1套

2、医械级色谱柱2套

3、输出终端1台

4、安装启动包1套

5、维修工具包1套

序号6:紫外可见分光光度计

1、波长范围：190 -1,100 nm；

2、光谱带宽：1 nm (190 to 1,100 nm)；

3、波长显示：0.1 nm步进；

4、波长设置：0.1 nm步进；

5、波长准确度：± 0.1 nm （氘灯， 656.1 nm处）, 全光谱范围± 0.3 nm；

6、波长重复性：± 0.1 nm；

7、波长转动速度：≥10000 nm/min；

8、波长扫描速度：包含 10 - 20000 nm/min；

9、 换灯波长：根据设置波长自动执行换灯操作，可设换灯波长范围包含300 - 350 nm (0.1 nm步进)；

10、杂散光：≤0.02% (220 nm，NaI)，≤0.02% (340 nm，NaNO2)， ≤0.5% (198 nm ，KCl)；

11、光路系统：双光束；

12、光度范围：吸光度： -4到4 Abs，透过率: 0%-400%；

13、光度准确性：± 0.002 Abs（0.5 Abs），± 0.004 Abs （1.0 Abs）， ± 0.006 Abs （2.0 Abs）(使用NIST930D/NIST1930或者相同性能滤光片)；

14、光度重复性：± 0.0002 Abs at 0.5 Abs，± 0.0002 Abs at 1 Abs，± 0.001 Abs at 2 Abs；

15、基线稳定性：≤0.0003 Abs/Hr (700 nm，光源稳定1小时后)；

16、基线平坦度：± 0.0006 Abs (1,100 - 190 nm, 光源稳定1小时后)；

17、噪声水平: ≤0.00005 Abs (700 nm)；

18、光源: ≥20W碘钨灯和氘灯, 集成光源设计，自动灯位转换；

19、单色器：低杂散光LO-RAY-LIGH光栅，Czerny-Turner构型；

20、检测器：硅光二极管；

21、样品仓：参考尺寸≥ W110 × D250 × H115 mm，光束间距≥100 mm；

22、电源要求：AC100,120,220,230,240 V,50/60 Hz, 140 VA；

23、环境要求：温度范围15°C-35°C，湿度范围30%-80%（无结露现象，30°C或者更高温度时湿度不超过70%）；

24、重量：≤20 kg；

25、数据输出设备：USB闪存盘（可选） ，数据以TEXT格式或者UVPC格式存储；

26、显示：≥24-bit彩色触摸屏幕；

27、支持语言至少包含中文。

28、配置要求：

28.1、主机1台

28.2、与设备同品牌的正版软件1套

28.3、标准样品架2个

28.4、比色皿4只

序号7:不溶性微粒检测仪

1、满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。

2、采用高性能激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。

3、设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定

4、彩色触摸大屏幕操作：中文输入，可同时显示多通道测试数据

5、设有样品名称输入及自动存储。

6、有数据存储功能，存储量≥500组。

7、仪器参数：

7.1测试范围：1～500μm；

7.2通道设置：≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm；

7.3药典标准专用通道：≥10μm、≥25μm；

7.4最小进样体积：≥0.1ml 以上任意体积；

7.5计数范围：0～9999999 粒；

7.6检测微粒浓度：0～10000 粒/ml；

7.7相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）；

7.8取样时间：5ml（

7.9准确度：规定值±5%以内；

7.10通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）；

7.11搅拌速度：0～1500 转/分，匀速可调；

7.12工作温度：0～40℃；

7.13电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W。

8、配置要求： 主机1台

序号8:智能溶出试验仪

1、至少8个篮杆或桨杆。至少8个185mm高度新溶出杯也可装入遮光溶出杯。

2、全部工作参数可预置并自动存储。

3、恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式。

4、试验计时可独立操作启动、暂停及复位。

5、具有自检故障报警、过热保护等自动保护功能。

6、符合中国药典溶出实验要求。

7、仪器参数：

7.1搅拌浆摆动幅度：≤0.3mm；

7.2转篮摆动幅度：≤0.8mm；

7.3转杆与溶出杯轴偏差：≤1mm；

7.4调速范围：20-200 rpm；

7.5转速分辨率：≥1转/分；

7.6水浴调温范围：室温～45℃；

7.7温度分辨率：0.1℃；

7.8控温精度：≤0.3℃；

7.9取样周期个数：可预置至少9个不同的取样周期；

7.10取样周期时间：每周期1-999min任选，取样周期可分段倒计时；

7.11定时误差：±0.5min。

序号9:减压旋蒸仪+真空泵

（一）减压旋蒸仪

1、触摸式液晶彩屏；

2、内置式真空负压控制器；

3、温度范围：PID温度自动控制 LED显示室温～99℃±1℃；

4、真空度范围：内置式真空设定-0.01～-0.095Mpa，精度0.2%~0.5%；

5、变频调速：0～200转/分；

6、升降范围：0～150mm；

7、特氟隆水浴锅：≥容量6.5升 可用50~3000ml范围内蒸发瓶，全透明防护罩；

8、双回流冷凝器：≥冷凝面积0.15m2，蒸发量：H2O≥1.5L/h；

9、整机重量：≤40KG；

10、加热功率：≥1200W；

11、电机功率：≥40W；

12、电压：220V/50HZ。

（二）真空泵

1、材质：整机外壳、叶轮采用防腐PP材料；

2、电机功率：≥180W；

3、电压：220V/50HZ；

4、流量：≥60L/min；

5、扬程：≥8M；

6、最大真空度：0.098Mpa；

7、单头抽气量：≥10L/min；

8、抽气头数：≥2；

9、储水容积：≥15L；

10、全机重量：≤10.5KG。

(三）配置要求：

1、减压旋蒸仪1台

2、真空泵1台

序号10:超声波清洁仪

1、震头数量 ≥10枚；

2、容量≥ 30L；

3、超声频率 ≥40KHz；

4、超声功率≥ 600W；

5、加热功率 ≥500W；

6、温度控制：常温～80℃。

7、配置要求： 主机1台

序号11:超声波细胞破碎仪

1、可实现连续不间断超声、且换能器工作温升低，同时可自动追踪频率及自动谐振点和功率控制，占空比可实现0.1-99.9%调节。

2、高变幅比换能器

3、配分体式遥控器，配对连接超声主机和隔音箱可控制升降台高度操作。

4、采用7英寸TFT触摸屏，可实现时间、温度、功率显示，实时显示工作参数，运行状态倒计时显示；

5、可选择连续超声模式以及间隙性超声模式两种模式。

6、连续超声模式下，超声时间不少999min；间隙模式下，具备开/关秒冲定时器，超声时间可设置0.1-99.9s，间隙时间可设置0.1-99.9s，总时间（间隙+超声）可设置时间见不少于999min。

7、具备智能微处理控制系统，可存储≥20组的工作预设程序。

8、超声变频器采用锆钛酸铅（PZT）压电陶瓷换能器，具备密封防护结构。

9、具有自动振幅和脉冲补偿功能。

10、超声探头采用钛合金材质。

11、具备过载报警、定时报警、温度报警等功能。

12、超声频率：20-25KHz自动追频，自适应。

13、超声标称功率：450W（1%-100%），功率可调，调节幅度≥1%。

14、最大处理量≥200mL，最小处理量≤10mL，覆盖10～200mL处理体积，随机标配6 mm变幅杆，同时可选配3 mm直径变幅杆。

15、具有过载报警、时间报警、温度报警功能。

16、采用热敏电阻温度传感器，控制样品温度（0～99.9 ℃）；

17、仪器分体式构成，两部分分别为电源主机与隔音箱工作台，隔音箱内置隔音棉，配置可视化视窗观察反应过程，同时可紧急开箱处理。

18、箱体配备照明功能，配备定时紫外杀菌、***平台，具备低温循环模块。

19、应用于不同容量样本（依据不同体积选择对应型号及探头）的处理。能够破碎各类动植物组织、细胞、细菌，同时可用来乳化、分离、分散、提取、清洗及加速化学反应等等。

20、电源：220V,50Hz,常规实验室环境。

21、配置要求：

21.1、超声破碎机电源1台

21.2、隔音箱1台

21.3、换能器及钛合金探头1套

21.4、专用工具包1套

21.5、温度探头1个

序号12:恒温搅拌器

1、电源：100-120V/200-240V，50/60Hz；

2、功率：680W；

3、搅拌位点数：≥1；

4、最大搅拌量 (H2O) ：≥5L；

5、搅拌子最大长度：≥40mm；

6、电机：直流无刷电机；

7、电机输入功率：5W；

8、电机输出功率：3W；

9、速度范围：不少于50-1500 rpm，±10rpm；

10、工作盘材质：陶瓷涂层铝盘面；

11、工作盘尺寸：≥?135mm；

12、加热功率：≥600W；

13、温度范围：室温+5-280℃；

14、温度显示精度：±1℃；

15、安全温度 ：≥320℃。

16、配置要求： 主机1台

序号13:恒温水浴锅

1、实用容积（L）：≥20L；

2、温度范围[℃]：室温+5~100；

3、37℃时温度稳定性[℃]：±0.5；

4、37℃时温度均匀性[℃]：±0.3；

5、混匀方式：自然混匀；

6、过温保护：有；

7、温度传感器：PT1000；

8、外壳材质：Q235钢材，表面喷塑处理；

9、与水接触部件（含盖子）采用不锈钢；

10、电源：220V, 50/60Hz；

11、加热功率：≥1000W；

12、工作温度：10~40℃；

13、工作湿度：＜80。

14、配置要求： 主机1台

序号14:数显气浴恒温振荡器

1、温控数字显示；

2、开设有补氧孔；

3、设有机械定时；

4、万能弹簧试瓶架可做多种对比试验的生物样品的培养制备；

5、无级调速；

6、控温范围：0～50℃；

7、振荡幅度：≥20mm；

8、振荡频率：0～300rpm；

9、加热功率：≥300W。

10、配置要求： 主机1台

序号15:水分检测仪

1、≥5英寸彩色触摸式高清屏；

2、中英文界面一键切换模式；

3、曲线显示，可以直观观察当前干燥情况；

4、包括但不限于具有称重双读数模式、加热时间设定、加热温度设定，

5、包括但不限于具有去皮功能、自动干燥、定时干燥、当前记录、历史记录；

6、自带储存实验称重数据记录结果；

7、全铝合金铸造底座；

8、四级防震、称量速度可调、动态温度补偿；

9、设有多点校准功能，确保实验数据更加准确可靠；

10、标准RS232 通讯接口(可选配 WIFI, 蓝牙，网口)；

11、自动故障诊断、传感器过载保护；

12、 ≥450W高效卤素环形灯；

13、测量模式：水分%、固体%、重量、时间、温度、失重率、回潮率；

14、可读性(d)：0.002g/0.005g；

15、水分可读性：0.02%/0.05%。

16、配置要求： 主机1台

序号16:台式离心机

1、微机控制、大力矩交流变频电机驱动；

2、触摸面板、可编程及存储用户常用程序；

3、实时rpm/RCF之间读数换算与设定；

4、不锈钢内腔，腔底风道设计；

5、配备电子门锁，实现自动开门；

6、具有不平衡、超速、门锁、过流、过压等多重保护和自诊断功能；

7、采用高性能密封材质；

8、最高转速：≥5000r/min；

9、最大相对离心力：≥5030×g；

10、最大容量：≥500ml×4；

11、转速精度：±10r/min；

12、时间设置范围：1min～99min59s；

13、整机噪音：＜65dB（A）；

14、电源：AC220V 50Hz 10A；

15、整机功率：≤800W；

16、重量：≤55kg；

17、配置：主机带水平转子；

19、配置要求： 主机1台，水平转子1个

序号17：万分之一天平

1、液晶显示屏；

2、具备四级防震、称量速度可调、动态温度补偿；

3、可调零点跟踪、可调自动去皮、简易累加；

4、透明玻璃防风罩抗静电；

5、具备标准RS232 双向接口模块；

6、具有单位转换，计数、百分比、打印等功能；

7、称量范围(最大)：≥220g；

8、可读性(d)：≤0.0001g；

9、重复性误差：±0.0002g；

10、线性误差：±0.0003g；

11、稳定时间：≤3s；

12、称量单位至少包括：g/mg/ct/oz/pcs。

13、配置要求： 主机1台

序号18：医用恒温箱

1、有效容积：≥130升；

2、双系统设计，满足制冷和加温双重需求；

3、温度控制：电脑板控制，数字显示箱内温度。箱内温度范围：大于等于2-45℃，箱内温度均匀性±2℃；

4、安全系统：多重故障报警，可实现高低温报警、传感器故障报警、开门报警；压缩机和风机延时保护功能；可查询箱内的最高、最低温度；有灯光闪烁、蜂鸣报警两种方式；

5、制冷方式：风冷结构设计；

6、加热方式：加热丝分布式设计，双加热模块；

7、设置独立速热区域，加热组件独立管控；

8、制冷制热模式切换逻辑控制；

9、安全设计：安全门锁设计，一把钥匙一把锁，加热丝多重过热保护；

10、内置LED照明灯；

11、多层搁架设计，承重≥40kg/m?；

12、具备保温性能；

13、≥4路温度传感器设计；

14、产品配有1个测试孔；

15、显示板具有密码保护功能；

16、产品可实现数据物联。

17、配置要求： 主机1台

序号19：匀浆机

1、采用内吸式匀浆结构。对不相溶的两液体之间高效匀浆、乳化和水中微量有机化合物、脂溶物萃取；

2、采用液晶屏显示转速、时间等参数，配实时显示样品温度功能；

3、通过旋钮调节转速、时间等参数；

4、采用一体机设计，支撑架与仪器为一体，可任意调节刀具与样品的距离；

5、可自动记忆转速、时间等参数，可查看更改；

6、转速调节灵活，需覆盖0-28000 ；

7、运行时间为1-9、9min任意可调；

8、处理容量为3mL-2000mL；

9、刀具种类：采用优质不锈钢制作，支持至少Φ10mm（处理量3-200ml）、Φ14mm（50-500m）、Φ18mm（50-1000ml）、Φ25mm（100-2000ml）等不同的刀头，不同刀头对应处理量不同。

10、配置要求： 主机1台

序号20:真空干燥箱

1、控温范围：RT+10～200℃；

2、温度分辨率/波动度；

3、达到真空度：≥133Pa；

4、具有机械指针式真空表；

5、搁板≥ 1块；

6、体积≥ 24L；

7、电源电压 AC220V 50Hz；

8、微电脑温度控制器；

9、钢化、防弹双层玻璃门观察工作室内物体，能够向内部充入惰性气体；

10、箱门闭合松紧可调节，整体成型的合成硅门封圈。

11、配置要求： 主机1台

序号21：PH计

1、仪器级别： ≤0.01级；

2、测量范围（mv）：-1999～1999；

3、最小分辨率 ≤1mv；

4、PH范围：-2.00～18；

5、最小分辨率≤ 0.01pH；

6、精度（pH）： ±0.01pH。

7、配置要求： 主机1台

序号22:智能核对车

1、车体尺寸：车体宽度不超过50cm。（提供实物照片证明材料）

2、车体重量：车体整车重量不超过30kg。

3、差错拦截：支持实时拦截药品拣选的数量、品规错误，配备高精度称重传感器，若拣选数量错误能发出报警并拦截。

4、设备需集成高清摄像系统。系统整体性能要求：传感器≥1/1.8英寸，分辨率≥800万像素，光圈≥F1.4。

5、触摸屏：设备配备触摸屏，显示调剂药品等信息。触摸屏尺寸≥10英寸。

6、触摸屏角度调整：触摸屏支持角度调整。

7、条码扫描仪：设备需集成扫描仪，支持对药品进行扫描核对，扫描仪嵌入智能核对车一体，不接受外置悬挂。（提供实物照片证明材料）

8、标签打印机：设备需集成标签打印机，可打印贴签，并可自定义打印内容。（提供实物照片证明材料）。

9、配置要求：

9.1、核对车体1台

9.2、高清摄像系统1台

9.3、触摸屏1个

9.4、标签打印机1个

序号23：除湿机（大2，中2，小1）

（一）除湿机（大）

1、循环风量：≥1100m3/h

2、除湿量：≥156L/D

3、输入功率：≥1800W

4、重量：≤70Kg

5、额定电流≤对应数值

6、插座电源：16A

7、具备WiFi智控，可远程APP操作控制。

（二）除湿机（中）

1、循环风量：≥900m3/h

2、除湿量：≥138L/D

3、输入功率：≥1600W

4、重量：≤55Kg

5、额定电流≤对应数值

6、插座电源：16A

7、具备WiFi智控，可远程APP操作控制。

（三）除湿机（小）

1、循环风量：≥800m3/h

2、除湿量：≥138L/D

3、输入功率：≥1600W

4、重量：≤50Kg

5、额定电流≤对应数值

6、插座电源：16A

7、具备WiFi智控，可远程APP操作控制。

序号24：纯水仪

1、全自动微电脑控制系统，配备背光 LCD 液晶屏，分辨率不低于128×64；

2、水质等级：GB/T 6682 一级超纯水，TOC≤5 ppb、内毒素≤0.001 EU/mL

3、进水要求：

3.1进水水源：市政自来水；

3.2进水压力：0.1–0.4 MPa；

3.3进水温度：5~35 ℃；

3.4进水 TDS：≤300 ppm；

3.5进水 TOC：≤500 ppb；

4、产水能力：

4.1纯水产量：≥15L/Hour；

4.2最大流速：≥1.0L/min；

4.3出水口(触摸按键)：2个：RO反渗透水，UP超纯水；

4.4缺水、水满报警；RO反渗透水、UP超纯水水质超标报警；耗材寿命终结报警；

4.5 2路水质监控和定时定制取水功能，实时监测RO反渗透水、UP超纯水水质；

4.6定时取水：可调范围 1～99min；定质取水：电阻率控制范围 0.1～18.2MΩ?cm，（超纯水电阻率最高可达理论极限值），满足不同取水需求。

4.7预处理、RO膜、UV灯和超纯化柱的寿命可设定，显示耗材寿命剩余时间，到期更换自动提醒，避免水质下降；

5、监测项目：进水电导率、RO 产水电导率，超纯水电阻率（25℃自动补偿），TOC 在线监测，水箱水位、水温、运行状态；

6、报警：水质不达标、缺水、满水、漏水、滤芯到期声光报警；

7、材质与安全

7.1管路 / 接头：PP、PVDF、PTFE，无塑化剂析出

7.2水箱：ABS/PE，无菌、避光、防二次污染

7.3漏水保护：漏水传感器，漏水自动断水停机

8、验收：连续运行24h，电阻率≥18.2MΩ?cm、TOC≤5ppb、内毒素≤0.001EU/mL，提供第三方检测报告。

9、电源/功率：100-240V、50/60Hz、48W；

10、工作环境温度：5℃-35℃；

11、工作相对湿度：20%～80%。

序号25：住院无纸化调剂追溯系统

（一）任务管理模块

1、药品调剂任务看板功能：可实时调取HIS药品调剂任务数据，显示调剂任务汇总信息，并实时更新调剂任务状态。

2、任务大屏语音播报功能：任务大屏可开启语音播报提醒功能，提醒药师进行任务调剂。

3、任务绑定功能：在调剂端系统可通过药师ID登录、药箱智能感应识别对应调剂任务进行信息绑定并在任务看板实时显示，生成操作日志且可追溯。

4、多模式任务领取功能：在调剂端系统可配置药师领取任务方式，包括但不限于抢单领取模式及列表选择领取模式。

5、多模式任务合并功能：系统可配置药师领取任务合并模式，包括手动合并模式及多种规则自动合并模式。

▲6、智能自动派单功能：系统应具备智能自动派单功能，根据当前已确费的病区汇总单及权重配置自动生成1-12个多汇总单合并拣选任务，匹配对应多宫格药箱进行调剂。（提供系统界面截图证明材料及算法实现原理证明材料）

（二）智能调剂模块

1、调剂路径规划功能：系统结合药品货位信息，自动生成最优药品调剂路线，并根据路线顺序进行调剂引导显示

2、基础数据维护工具功能：系统具备基础药品数据库维护工具，可调取药品图片、重量、单位等基础数据同步至本地应用。

3、药品详细信息显示功能：系统可显示全面调剂药品基础信息以及药品图片，辅助药师对比、核对拣选药品，减少错误。

4、调剂列表同步显示功能：在调剂引导界面可同步显示该调剂任务所需调剂的药品列表。

▲5、多宫格拣选摆药引导同步显示功能：在调剂引导界面可同步显示多宫格药箱药品摆放宫格位置引导图示。（提供系统界面截图证明材料并加盖投标人公章）

6、贴签补打及合并打印功能：系统可通过时间或病区筛选补打历史贴签，也可支持将选择的多个任务合并为一张贴签进行打印。

7、多任务拣选药品贴签打印功能：在进行多任务拣选调剂某个药品时，在调剂端可一键自动打印多任务药品贴签，针对每个需要调剂该药品的科室分别自动打印对应药品贴签。

8、易混淆药品提醒功能：系统可设置易混淆药品数据库，在调剂过程中自动识别易混淆药品，并进行醒目提示。

9、药品重量识别功能：系统可通过称重传感器实时获取调剂药品重量信息，通过与药品重量数据库进行比对，自动判断是否存在重量差异提醒药师再次人工核对。

10、自动跳转功能：系统识别并判断拣选入药箱的药品品种及数量正确时，可自动跳转到下一个需要拣选的药品信息。

11、扫码复核功能：系统可自动判断该条拣选药品为易混淆药品，提示药师进行扫码复核，并通过扫码装置对药品条码扫码识别核对。

12、打印调剂标签功能：支持调剂任务结束打印可自定义配置的封箱贴签，同时支持调剂过程中打印当前药品信息标签。

13、手持终端调剂功能：支持实时信息联动更新引导药品拣选，包括但不限于药品信息上翻页、下翻页及人工确认信息等操作联动同步显示。

14、药品调剂欠药功能：用于处理调剂过程中药品库存不足的场景。药师在调剂界面登记欠药数量后，系统允许继续完成当前任务。病区签收时明确标注欠药明细，下次生成该病区任务时系统自动累加欠药数量予以补还，实现欠药闭环管理。

15、药品调剂急用药功能：用于处理病区在药品未配送完成前到药房紧急自取的场景。药师在调剂端登记急用药信息，系统标记被领取的药品明细。病区签收时明确标注已被急用的药品，避免重复配送，确保流程清晰可追溯。（提供系统界面截图证明材料并加盖投标人公章）

（三）病区管理功能模块

1、病区摆药申请通知功能：病区摆药申请无须电话通知，护士站一键提醒药房开始摆药，可同时采用页面显示和语音播报两种方式。

2、病区电子签收功能：支持嵌入病区移动护理扫码签收，扫签收码显示待签收药品列表，可查看药品名称、规格、数量等信息，并可标记签收状态。

3、嵌入HIS便捷查询：支持嵌入HIS系统，方便护士在HIS摆药功能界面便捷查看药品调剂追溯记录。

4、病区摆药进度及详情查看：支持病区自助查询摆药处理进度及摆药药品明细记录，明细记录支持按药品汇总显示及按床号分类显示。

5、病区摆药单管理功能：在病区摆药单管理页面，同时支持禁领、解除禁领、指定人员、分包提醒、优先级设置等功能。

6、病区摆药单合并发药功能：在病区摆药单管理页面，支持手动合并多个病区的摆药单进行合并摆药，为保障准确性在调剂完成后支持拆分复核。

▲7、病区摆药单多宫格合并发药功能：在病区摆药单管理页面，选择多病区任务进行多宫格合并摆药，在调剂过程中通过多宫格摆药提示引导药师同时进行多病区任务摆药。（提供系统界面截图证明材料并加盖投标人公章）

8、配送方式切换管理功能：支持在病区摆药单管理页面，切换配送方式包含医护自取和人员配送模式。

9、大输液药品请领执行功能：系统支持对接HIS系统获取病区申请的大输液药品备货数据，病区可按需申请提交备货范围内的大输液品种及对应数量的配送。药房审核通过后可生成摆药任务并完成申请的配送。

10、大输液药品结余提交功能：在大输液药品请领执行系统页面，同时支持病区对实际结余品种填写对应数量，提交大输液结余至药房。

11、大输液药品请领记录查看功能：支持查询时间段内病区向药房请领大输液药品的记录，记录包含大输液药品信息、请领数量、是否免摆、免摆数量以及摆药状态。

（四）退药冲抵管理

1、按病区及药品药品开启退药冲抵功能：退药冲抵功能支持开关控制，可配置病区或具体药品是否开启退药冲抵。开启则病区建立退药冲抵药品缓存库，进行退药冲抵。关闭则病区药品应退尽退，全部实物退药。

2、摆药单冲抵详情查看：支持药品摆药任务进度查看，实时查询药品调剂状态，任务明细查看药品冲抵详情。3、退药冲抵台账查询：支持退药冲抵流水账簿查询，可查询每笔退药和抵扣业务时间点、药品数量及实时结存数量。

4、提供退药库存功能：支持查询各个病区的退药信息，及退药留存天数。并在退药库存管理页面同时支持实物退药、一键退药及打印等功能。

5、实物退药记录查询：支持病区实物退药及实物退药明细查询。

（五）调剂模式功能（业务规则）

1、打印冷藏品种标签：支持冷藏药品的专用标签打印功能，可标明该药品为冷藏药品或该任务中含有冷藏药品。

2、支持按班次调剂不同病区摆药单：班次管理页面支持新建、编辑、删除班次，并支持将班次关联用户和病区关联。可设置班次所属院区、药房、排班时间、医嘱类型及工作日。

3、工作时间配置：系统支持包含但不限于配置药房工作时间、退药冲抵时间、任务时效性等工作时间配置。

4、任务禁领配置：系统支持对任务禁领规则的相关配置包含但不限于禁领任务是否合并、配置药品自动禁领条目数、配置开启不禁领病区等功能。

5、摆药任务管理配置：系统支持对摆药任务的相关配置包含但不限于摆药申请时间间隔、自取置顶、设置任务结束下屏时间等功能。

6、摆药任务合并功能配置：系统支持对摆药任务合并功能的相关配置包含但不限于科室任务合并时间配置、最大合并病区数设置、任务合并等待时间、医嘱类型合并等功能。

7、任务分发模式：系统支持配置任务分发模式包含但不限于抢单模式、签到模式及分组模式。

8、支持辅助病区/延时病区单独手动调剂：支持医护自取或特殊病区的手动调剂任务独立页面管理，包含任务禁领、解除禁领、合并发药等基础功能。

9、支持调剂路线自定义：可根据实际需求新增或编辑自定义调剂路线，药品调剂路线可根据货柜进行排序。同时支持建立多条预设调剂路线，并支持对调剂人员的关联。

10、控制药品种类是否参与绩效统计：可独立配置药品是否计入绩效统计。

11、药品权重管理功能：系统支持配置药品重量、体积等药品物理属性计算调剂权重。

12、药品绩效管理功能：系统通过配置的药品重量、位置数据，计算综合重量和位置因素的药品绩效分值。

13、工作量绩效统计报告：可查看药房药师调剂工作量统计，包含任务数、医嘱数量、品种数、药品总数及绩效值信息。并可查看药师工作量详情包含具体摆药单号及对应信息。（提供系统界面截图证明材料并加盖投标人公章）

（六）追溯与监控功能模块

1、视频记录、快捷调取功能：实时清晰记录各调剂任务从任务领取到完成调剂全过程视频录像。可追溯查询指定科室、药品、物流转运箱操作日志，快捷调取对应调剂视频记录。

2、药品全流程跟踪查询功能：支持对药品调剂管理各环节节点的实时跟踪查询，可生成实时进度图包含确单、开始调剂、完成调剂、开始配送、病区签收节点及对应操作人员和时间信息。

3、病区摆药状态：支持实时查看病区摆药状态，包含但不限于HIS单号、病区名称、审核人及审核时间、调剂车号、任务创建时间、品种数调剂人、任务状态等信息。

4、病区摆药进度：支持按病区通过进度条形式展示实时摆药状态，包含但不限于申请时间、审核时间、调剂时间、核对时间、配送时间、签收时间及对应节点操作人等信息。

5、分包药品调剂完成提醒：当调剂任务存在分包药品的情况，调剂任务完成后在调剂端界面自动提醒存在分包药品及分包药品包数。

6、物流箱追溯管理功能：支持通过进度条形式展示具体物流箱号的状态信息，包含摆药节点、下送节点、签收完成回收时间及对应节点操作人等信息。

（七）系统配置功能（药品字典、货位库存）

1、系统界面个性化设置功能：支持医院对系统界面进行个性化配置，可自定义配置系统图标及专属医院背景

2、权限管理功能：支持权限配置控制药房人员操作系统权限，精细化权限管理，控制不同人员的系统操作权限。

3、药品数据配置：药品数据配置管理页面支持手动同步HIS药品基础数据。可配置药品的基础信息、物理属性、药学属性、图片信息、药品码、药品权重等数据。

4、药品条码管理功能：支持通过药品编码生成药品专属二维码及条形码。

（八）场景拓展支持功能

1、全院药品多场景扩展性功能：通过规则配置引擎，可针对不同药房场景对药品属性、调剂规则进行独立配置、同步管理。分别针对规则配置及药品属性配置提供证明材料，佐证支持场景包括住院药房、门诊药房及静配病区。

（九）智能物流箱

1、药箱尺寸：配备可封锁的大、中、小号各规格的智能物流箱。适用于不同药品数量封闭转运，保障药品转运安全及灵活性。

2、药箱身份识别：智能药箱具备唯一身份标志，包括但不限于二维码及RFID等方式。

3、嵌入式堆叠：智能药箱支持嵌入式堆叠，以节省场地空间。

▲4、一体式针剂槽：物流箱具有一体式针剂槽，可用活动挡板隔断为多个区域，便于在调剂过程中针剂与其他药品区分摆放。针剂槽底部有防震结构，避免针剂等易碎药品在调剂或转运的过程破损。（提供实物照片证明材料）

（十）55英寸任务看板

（十一）16 路视频录像机

软件系统1套、55英寸任务大屏1个、16 路录像机1个、智能物流箱50个。

序号26：临床药学服务系统

（一）合理用药信息查询功能（应在审方界面同步显示）

1、药物信息参考（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

1.1 系统应提供国内外上市药品的详细临床用药信息，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。

1.2 应可查看特殊人群(老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女) 及特殊疾病状态(如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等) 患者用药的注意事项。

1.3 应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等。

1.4 应提供高警讯药物、国内外专科信息供临床参考。

1.5 所有信息均应提供参考文献。

2、药品说明书：系统应提供国家药品监督管理局(NMPA) 批准的厂家药品说明书，应可查看NMPA发布的说明书修订通知。还应提供高级检索的功能。

3、妊娠哺乳用药：系统应基于循证医学原则评价国内外药品说明书、专业数据库、专著、研究文献，对妊娠期和哺乳期药物暴露风险进行评估，提出用药建议。提供药代动力学、文献报道等供临床参考。所有信息均应提供参考文献。

4、用药教育：系统应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息，以通俗易懂的语言，借助图片等形式描述药品的用途、副作用、用药期间注意事项、特殊给药方式图示等信息。

5、ICD：系统应提供ICD10、ICD-9-CM-3、肿瘤形态学编码、ICD-11和国家医疗保障DRG分组的查询功能。

6、ATC编码与DDD值：系统应提供国内外权威机构发布的药物ATC编码与DDD值，应可查看药物对应的上市药品信息。

7、检验值：系统应提供常用检验项目信息，应包含检验项目正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容。可按检验类别查询，也可按检验名称查询检验值信息。

8、药品基本信息：系统应提供国家药品监督管理局(NMPA) 批准上市药品的信息，包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批准文号/药品编码、生产厂家，并标注基本药物、社保品种、OTC药物、兴奋药品、精神类药品、麻醉类药品、原研药、仿制药等。可查询药品生产企业获批生产的药品信息，并可查看药品说明书。可查询国家集采药品数据及替代药品参考监测范围、兴奋剂目录、国家重点监控合理用药药品目录。

9、临床路径：系统应提供国家卫健委发布的临床路径，应覆盖临床常见疾病品种。可按临床科室分类浏览，也可按疾病关键词检索临床路径。

10、医药公式：系统应提供常用医药公式、评分、分级标准量表等，内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科等，公式应提供计算功能。可按临床科室分类浏览，也可按公式名称检索。

11、医药时讯：***网站和医药学专业数据库、核心期刊发布的最新药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容。

12、医药法规：系统应收录国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布的关于药品管理、传染病防治、医疗事故管理、医疗机构管理等方面的法律法规文件。应支持关键词检索，可通过发布部门、效力级别分类浏览。

13、国家基本药物：系统应提供最新版《国家基本药物目录》中的信息，包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种。应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种的信息(包括生产厂家、批准文号等) 。

14、FDA妊娠用药安全性分级：系统应提供美国食品药品监督管理局(FDA) 根据药物对动物和妊娠期妇女致畸危险而作的妊娠期用药安全性分级，可通过药理分类或药名检索的方式实现，查询范围为临床各科室常用药物。

15、中医药

15.1 系统应提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。

15.2 中药材：应包含权威专著中的品种信息，内容应侧重于中药材的基本属性和临床应用指导，应可便捷的查看毒性药材和妊娠期禁慎用药材。

15.3 中医方剂：应包括临床常用方、中医经典方等方剂，应可查看方剂相关的附方及中成药信息。

15.4 中医诊疗方案：应收录国家中医药管理局发布的诊疗方案。

15.5 中医临床路径：应收录国家中医药管理局发布的临床路径。

15.6 中医标准术语：应收录国家中医药管理局发布的各种临床标准术语。

15.7 中医病症分类与代码：应收录国家中医药管理局发布中医病证分类与代码。

16、药品说明书：系统应提供欧洲药品管理局(EMA) 发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。

17、FDA药品说明书：系统应提供美国食品药品监督管理局(FDA) 发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。

18、超说明用药：系统应提供权威的超说明书用药信息，内容应包括用药类型、适应症、用法用量、循证医学证据等。

19、儿童用药：系统应提供婴幼儿或儿童的用药相关信息，内容应包括儿童用药的注意事项、用法用量、药代动力学等。并提供婴幼儿或儿童用药剂量计算功能。

20、药物相互作用审查

20.1 系统应提供药物-药物、药物-食物、药物-咖啡因、药物-酒精、药物-保健品、保健品-保健品之间的相互作用信息，应提供西药和西药、中药和中药、中药和西药的相互作用信息。

20.2 内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别、案例评价及讨论等内容。

20.3 应可实现单药相互作用分析及多药相互作用审查。

20.4 参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等。

21、注射剂配伍审查：系统应提供注射药物配伍的信息，内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。应可实现单药注射剂配伍分析及多药注射配伍进行审查。

22、其他功能

22.1 系统应支持分类浏览、关键词检索，可通过适应症、禁忌症、不良反应、全文检索等方式检索，支持名称及拼音简码检索，支持单数据库检索及多数据库检索。

22.2 系统应支持对药物信息进行比较。

22.3 系统应支持数据库之间相互关联和快速跳转。

22.4 支持手机APP在线访问。

22.5 定期更新，应提供定期、持续的数据库更新服务，确保信息时效性，更新频率应能满足临床工作需要，可以在系统界面直观的查看每次数据更新的频率及更新的内容。

（二）临床药学管理功能

1、处方点评

1.1 系统应结合处方点评相关政策要求，实现对医院处方(医嘱) 的电子化评价功能。

1.2 系统应能对全院门诊处方、住院医嘱分类、分时间段、指定科室、医生进行点评，点评内容包括适应证、遴选药品适应性、用药剂量、给药途径、配伍浓度、禁忌症、特殊人群(儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别) 用药特征、重复用药、相互作用、配伍、医保审查、越权用药审查、抗菌药物分级管理适应性、围术期用药审查，并提供审查规则自定义功能，使得点评结果更加符合医院实际用药情况。

1.3 系统应能实现从抽样、分配、求助、专家复核、反馈医生、医生申述、药师审结的点评闭环管理，并在点评求助、复核完毕、反馈医生、医生申述的环节进行消息提示。

1.4 系统应支持点评任务随机分配、按管辖科室、药品分配，点评人只能查看自己相关的任务，无权查看他人的任务信息。

1.5 系统应提供双盲点评，在需要时隐藏医生、药师的姓名。

1.6 系统应提供逾期设置，规定医生处理点评结果的时间期限。

1.7 系统应能自定义点评模板及点评点，实现个性化点评需求。

▲1.8 系统应能自动生成住院患者用药联用图，直观查看药品使用(联用) 情况，联用图支持自定义。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

1.9 系统应能自动生成住院患者时序图，包括患者体征(体温、脉搏、呼吸、疼痛评分、血糖、出/入量、血压) 、用药、手术和检验信息，时序图支持自定义。

1.10 系统应能高亮显示被点评药品，当选择某一(类) 药品时，将其成组药品一并显示。

1.11 系统应支持处方(医嘱) 批量点评，应能将点评结果反馈医生或科主任，医生(工作站) 可直接填写申述理由或确认，无需登录系统查看点评结果。

1.12 系统应支持增补处方或病人，将需要的处方或病人批量添加至点评任务中。

1.13 系统应能自动生成点评工作表、点评结果统计表、存在问题统计表、点评结果差异明细表、点评问题明细表。点评相关报表支持自定义显示和导出字段。

1.14 系统应能自动生成个人任务完成情况表、点评任务完成情况表、医生反馈统计表、点评结果汇总统计表等管理报表。

1.15 系统应包含以下点评模块：知识库提供医院内最新药品厂家说明书，提供最新循证数据库，在医院提供支持符合国家相关安全规范及行业通用标准的主流大语言模型运行的软硬件环境前提下，系统应支持通过标准化接口向大语言模型传输经脱敏处理的患者非敏感信息参数（如性别、年龄、身高、体重、诊断等），利用大语言模型的自然语言处理能力辅助生成相关报告与分析内容。投标人需说明其方案所支持的大语言模型类型及集成方式。

(1) 全处方点评

(2) 全医嘱点评

(3) 可抽取自定义比例（如25%）医生开具的门急诊/住院抗菌药物专项点评，含适应证、药物遴选适应性、抗菌药物分级管理、联合用药不适宜、更换药物不适宜、用法用量适宜性等点评点。

(4) 围手术期抗菌药物专项点评，含选药不合理、预防药物更换不合理、术前给药时机不合理、术中用药不合理、手术预防用药疗程不合理等点评点。

(5) 住院病人特殊级抗菌药物专项点评，住院病人碳青霉烯类及替加环素专项点评，应能针对适应证、品种选择、用法用量及配伍、病原学及疗效评估、用药权限与会诊等评价项目进行人工评价及自动扣分。

(6) 门急诊/住院专项药品点评，支持自定义药品类别，可点评任意(类) 药品，应能针对适应证、品种选择、用法用量及配伍进行人工评价及自动扣分。

(7) 门急诊/住院抗肿瘤药物专项点评，含医师超权限使用抗肿瘤药、用药顺序错误、化疗方案不合理等点评点

(8) 住院病人人血白蛋白专项点评

(9) 门(急) 诊/住院中药饮片专项点评，含超过规定味数、未按照君臣佐使顺序书写、用药与辩证不符、中药配伍禁忌、联用不适宜或者不良相互作用、未按要求标注药物调剂和煎煮特殊要求、开具毒麻饮片未执行国家有关规定等点评点。

(10) 门(急) 诊中成药处方专项点评

(11) 用药排名医嘱点评，应能对门急诊/住院使用金额、数量或DDDs排名前N位的科室和医生开具的处方(医嘱) 进行点评。

(12) 门(急) 诊基本药物专项点评，含用药方案与《国家基本药物临床应用指南》不一致等点评点

(13) 住院病人肠外营养专项点评，可自动计算热量、补液量、氮量、糖/脂肪乳/氨基酸总量、氨基酸供给量、糖脂比、热氮比、丙氨酰谷氨酰胺用量占比、钠/钾/钙/镁/磷/电解质一价及二价阳离子浓度、渗透压摩尔浓度等指标。

(14) 住院病人自备药专项点评

(15) 门(急) 诊外延处方点评

2、抗菌药物临床应用监测功能：系统应根据国家卫健委《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定，***网要求的所有报表的抗菌药物使用情况统计及上报工作。系统应提供手术/非手术抗菌药物使用情况调查表、门诊/急诊/住院患者抗菌药物使用情况统计报表的离线上报功能，***网完成填报工作，避免二次填写。

3、统计分析

(1) 系统应根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《药事管理专业医疗质量控制指标》、《抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》等相关规定的要求，提供对医院合理用药指标及药品使用情况的信息化统计分析。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

(2) 系统应利用图文并茂的形式，通过趋势分析、构成分析、主从分析、排名分析等分析手段，提供了大量统计分析报表。

(3) 系统应提供常用报表收藏及报表人工填写功能。

(4) 系统应提供报表示例模板，在生成报表前了解统计内容。

(5) 系统应提供自定义显示和导出报表功能。

(6) 系统应提供关键字检索功能，便于快速查询指标。

3.1 合理用药指标

(1) 指标统计

1) 系统应提供合理用药相关指标的统计，包括：药品销售金额分类统计、分类药品DDDs统计、门诊就诊药品次均费用、注射剂使用率、预防使用抗菌药物病人的百分率、治疗使用抗菌药物病人的百分率、分级抗菌药物使用率、抗菌药物患者使用前病原送检率（包括分级抗菌药物患者使用前病原送检率）、X类切口手术预防用抗菌药物百分率、X类切口手术术前0.5-1.0小时预防给药百分率、X类切口手术患者预防用抗菌药物时间＜24h、＞24h且≤48h、＞48h且≤72h、＞72h百分率等。

2) 系统应能将上述合理用药指标重新组合并生成新的报表。

3) 系统应能按全院、大科室、科室、医疗组、医生分别进行统计。

(2) 趋势分析

系统应能实现门急诊、住院患者抗菌药物使用率，抗菌药物使用强度，抗菌药物使用量，I类切口手术预防用抗菌药物百分率，重点监控药品、辅助用药占比分析，国家基本药物药占比同比、环比分析。

3.2 自定义合理用药指标：系统应提供自定义合理用药指标功能，可自行设置指标分子、分母进行统计。自定义要素包含药品、治疗金额、药品金额、处方数、病人数、药品品种数、使用量DDDs、人天数、用药医嘱条目数。

3.3 药品使用强度统计

(1) 药品使用强度统计

系统应能分别按出院时间(费用使用量) 、收费时间(费用使用量) 和出院时间(医嘱使用量) 统计使用强度。可选择排除结核用药、特殊病人。

(2) 药品使用强度趋势变化分析

系统应能分别按月度(自然月或非自然月) 、季度、半年和年度统计药品使用强度及浮动率。

3.4 药品金额、数量、DDDs统计

(1) 药品金额、数量及DDDs使用量统计

(2) 药品金额、数量及DDDs趋势变化分析，系统应能分别按月度、季度、半年和年度统计药品金额、数量、DDDs及浮动率，应能分别提供药品金额、数量、DDDs同比环比分析

(3) 药品金额、数量统计并排名

3.5 药品使用人次统计

3.6 注射剂/大容量注射液统计

3.7 药品品种/费用构成统计

3.8 门(急) 诊大处方分析

可实现超N种处方、超N元处方、超N天处方、超N次就诊患者统计

3.9 抗菌药物使用清单及统计

可实现门(急) 诊/出院病人及围术期抗菌药物使用情况、送检率(可自定义送检项目) 、越权用药情况、抗菌药物使用情况分析等统计

3.10 基本药物使用清单及统计

可实现基药品种数、基物品种总数所占比例等统计

3.11 麻精药品管理处方登记表

3.12 国家三级公立医院绩效考核

(1) 国家三级公立医院绩效考核评价指标

(2) 国家三级公立医院绩效评价指标科室统计表

(3) 国家三级公立中医医院绩效考核评价指标

(4) 剔除药品使用情况统计表

(5) 罕见病用药情况统计表

3.13 药事管理专业医疗质量控制指标（2025年版）

3.14 全国抗菌药物临床应用管理

(1) 医疗机构碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用情况统计

(2) 医疗机构含酶抑制剂复合制剂抗菌药物使用情况统计

(3) 抗菌药物临床应用管理评价指标及要求统计

3.15 国家卫生健康委抗菌药物临床应用管理数据上报

(1) 医疗机构一般情况调查

(2) 临床科室指标持续改进情况统计表

(3) 全院使用量排名前十位抗菌药物

(4) 抗菌药物分级管理目录

(5) 临床微生物标本送检率

(6) 医疗机构药品经费使用情况调查表

(7) 医疗机构抗菌药物品种、规格和使用量统计调查表

(8) 医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表

(9) 医疗机构I类切口手术用药情况清单表

(10) 医疗机构I类切口手术用药情况调查表

3.16 全国合理用药监测系统

(1) 药物临床应用监测信息(西药、中成药)

(2) 处方监测信息(门、急诊处方)

(3) 处方监测信息(医嘱)

3.17 抗肿瘤药物临床应用情况调查表

3.18 住院患者静脉输液使用情况抽样

（三）临床药师工作站

1、电子药历功能

1.1 教学药历

系统应根据临床药师工作规范，提供教学药历的书写功能，帮助用户自动调取电子病历系统、HIS系统数据，快速生成电子化的教学药历；同时，系统应提供教学药历的审阅功能。教学药历应提供导出功能，方便用户导出电子化文档进行存档。系统应提供教学药历的模板自定义功能，用户应可根据管理需要进行开启、关闭、新增、删除相应字段。

1.2 工作药历

系统应提供工作药历的书写功能，帮助用户快速生成电子化的工作药历；同时，系统应提供工作药历的审阅功能。工作药历应提供导出功能，方便用户导出电子化文档进行存档。系统应提供工作药历的模板自定义功能，用户应可根据管理需要进行开启、关闭、新增、删除相应字段。

1.3 巡诊记录

系统应根据湖南省卫健委要求，帮助用户自动调取电子病历系统、HIS系统数据，提供巡诊记录的书写功能，帮助用户快速生成电子化的巡诊记录；同时，系统应提供巡诊记录的审阅、统计功能。应提供导出功能，方便用户导出电子化文档进行存档。系统应提供巡诊记录的模板自定义功能，用户应可根据管理需要进行开启、关闭、新增、删除相应字段。

1.4 工作量统计

系统应提供教学药历、工作药历、巡诊记录的书写工作量和审阅工作量的统计功能。

2、住院药学监护

2.1监护范围：系统应能按科室、病区、医疗组、主管医生设置监护范围，应能实现对监护范围内患者当日新开医嘱进行批量审查，方便药师开展监护工作。

2.2监护评级：系统应具备监护评级机制，可根据异常检验结果、异常生命体征、重点关注药品、用药品种数、是否存在特殊治疗、N天内未做检验将患者自动划分为一级、二级、三级药学监护，药师可进行人工确认。

2.3重点关注病例

2.3.1 系统应能自动筛选出需要重点监护的患者，包括新入院、待出院、3天内转入、一级/二级监护、未完成监护计划、肝肾损害、过敏、手术、医药公式与评估量表结果、执行中重点关注药品、执行中不合理医嘱、异常检验、异常体征、N天内未做检验和自定义患者。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

2.3.2 系统应能根据药品、疾病特点自定义患者，自定义要素包括但不限于药品、检查项目、检验结果、基因检测、出血风险、VTE风险、手术、切口类型、诊断和联合用药、用药天数、体重、年龄、住院天数。

2.3.3 自定义联合用药患者应提供同天使用、同点有交叉、前后相差小于24小时的联用方式。

2.4患者360视图

2.4.1 系统应整合患者数据方便药师查看，包括患者基本信息，医嘱、诊断、检验（包含肝功能Child-Pugh分级评估、内生肌酐清除率、肾小球滤过率、嵌入常用医药公式）、检查、手术、会诊、病程、历史诊疗、健康摘要、用药时序图、药品联用图、风险提示。

2.4.2 基本信息应包括但不限于患者姓名、年龄、标记、体表面积、体重指数、入院诊断、肌酐清除率、过敏史、基因检测结果、医药公式与评估量表及结果。

2.4.3 系统提供药疗/非药疗、长期/临时、三日内新开医嘱、出院带药、特殊标记医嘱、特殊药品属性供药师筛选。

▲2.4.4 系统应提供用药时序图自定义功能，药师可根据科室、疾病特点设置显示项目，包括呼吸、脉搏、体温、疼痛评分、血糖、内科/外科VTE风险、内科/外科出血风险、出/入量、血压、体重、身高、手术、病原学送检、内生肌酐清除率、肾小球滤过率、医药公式与评估量表、药品、检验。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

2.4.5 系统应能提供数据录入功能，方便药师手动补录患者检验检查和诊断等数据。

2.5监护全过程

2.5.1 系统应提供入院评估表，内容包括患者一般资料、入院状况、既往用药了解程序、主要实验室检查结果、风险评估、依从性评估、疾病认识、其他。

2.5.2 系统应提供程序审查结果、药品说明书、注意事项辅助药师进行合理用药审查，应支持药师将不合理医嘱一键生成用药建议，反馈给临床医生并记录医生采纳情况。

2.5.3 系统应能自动导入患者在用医嘱，快速生成药物重整计划，应支持药师将重整计划反馈给临床医生并记录医生采纳情况。对于无需发送的药物重整方案，系统可自动跟踪医生执行情况，智能评估重整后的药物治疗方案采纳情况。

2.5.4 系统应提供导入历史监护计划、监护计划模板“智能关键字”设置、快捷输入、医嘱/检验/检查自动导入功能、医嘱/检验值模糊查找功能，帮助药师快速生成监护计划。药师可根据检验、体征评价指标快速设置个体化风险提示规则，方便及时关注患者指标变化。

2.5.5 系统应提供监护日志模板设置功能，内容包括监护日期、病情变化、修正诊断、药学问诊、问题及患者反馈、治疗方案、新开药品、停嘱药品、实验室检查结果更新、药学分析与建议，药师应可根据需要自定义选择填写内容。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

2.5.6 系统应能根据患者已有基因检测结果、血药浓度结果提醒药师制定个体化用药方案。应提供单室模型静脉注射药动学公式协助药师调整用量。药师可将个体化治疗方案发送至医生工作站并记录医生采纳情况。

2.5.7 系统应支持药师将用药建议一键生成监护计划，提高药师填写效率。系统应能支持药师将用药建议发送至医生工作站并记录医生对于该用药建议的采纳情况，对于无需发送的用药建议，系统可自动跟踪医生执行情况，智能评估用药建议采纳情况。

2.5.8 系统应提供快捷输入功能帮助药师快速填写药物治疗总结。

2.5.9 系统应提供病例讨论功能，方便药师记录有关患者疾病治疗方案的相关问题及意见。内容包括：申请科室、简要病情及诊疗情况、用药方案、讨论目的及问题要点、临床医师意见、临床药师意见、总结、随访记录。

2.5.10 系统应能自动生成患者全程化药学监护记录，并根据监护记录内容生成“新入院患者药学监护记录表”、“在院患者药学监护记录表”。

2.6专项监护

2.6.1 系统应能实现批量医嘱审核功能，快速发现不合理医嘱，提高药师医嘱审核效率。

2.6.2 系统应提供药学会诊、血药浓度/基因检测个体化治疗方案随访管理功能，并记录医生对个体化治疗方案的采纳情况。

2.6.3 系统应提供急诊监护功能，方便药师对急诊病人开展药学监护。

2.7带教学习：系统应提供带教模块，学生填写的药学记录需提交老师审核。

2.8药学记录：系统应能自动生成我的监护病例/监护记录/发送记录/监护计划/查房备注/带教学习、全院监护记录/发送记录/带教学习、药物重整/用药建议采纳情况、巡诊等药学记录供药师查询、处理。系统应支持批量生成查房备注，减少药师填写工作量。

2.9药学查房：系统应提供移动端程序协助药师完成药学查房，移动端应支持查看患者360视图并简单备注查房前准备和查房时情况。应提供查房备注模板，方便药师快速填写。

2.10统计分析

系统应能根据药师工作内容生成以下报表：

2.10.1医嘱审核统计

应能按药师、科室、主管医生维度统计医嘱审核情况，如审核数、医嘱审核占比、不合理医嘱数等

2.10.2药学监护记录统计

应能按药师、科室、全院维度统计药学监护各项记录数及全院趋势分析，包括但不限于监护计划/日志数、用药建议、药物重整数等。

2.10.3出院病例药学监护统计

提供清单表、药师、科室、全院(月报)，应能统计“出院病人药学监护率”，符合《三级医院评审标准》、《药事管理专业医疗质量控制指标》政策要求。

2.10.4药学会诊率

2.10.5药学干预统计

1) 问题分析

应能按问题类型分别统计用药建议、药物重整、血药浓度/基因检测个体化治疗方案的数量、占比及药品。

2) 采纳分析

应能分别统计用药建议、药物重整、血药浓度/基因检测个体化治疗方案的医生采纳情况，包括医生拒绝、同意并采纳、同意但保持现状等。

2.10.6带教统计 应能分别统计老师、学员的工作量。包括：带教老师审阅量、学员提交量等。

2.10.7 查房打卡汇总统计

3、药学咨询管理功能

3.1 MTM管理

3.1.1系统应能展示药师工作概要，方便其快速开展药物治疗管理。系统应提供标准的MTM管理模式，包括信息收集、用药评估、疾病评估、问题与治疗。

▲3.1.2系统应支持自定义管理记录模板，用户可自由组合系统内置的组件生成新的管理模板，系统提供的组件包含：

(1) 基础组件：患者信息、MTM原因、现有诊断、现病史、用药分析与建议、依从性评估、检验信息、检查信息、风险评估、肝肾评估、血压、血糖、治疗问题列表、药物治疗计划、治疗时序图。

(2) 生活习惯组件：身高体重、饮食情况、睡眠情况、日常起居

(3) 抗凝组件：INR、抗凝饮食情况、华法林推荐剂量

(4) COPD组件：疫苗接种情况、吸入技巧评估、COPD病情评估、COPD高风险因素、焦虑/抑郁评估、家庭氧疗、吸烟情况

(5) 帕金森组件：药源性帕金森筛查、帕金森常见非运动并发症。

(6) 妊娠哺乳组件：妊娠信息、月经史、产检记录、配偶用药、妊娠风险记录、哺乳时长

（7）儿童组件：出生信息、疫苗接种情况、用药风险记录

（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

3.1.3 系统应同时支持新增自定义组件功能，用户可根据管理需要自行设置。

3.1.4 系统应支持自定义设置患者信息、COPD病情评估肺功能评估组件中的显示字段，方便使用。

3.1.5 管理模板中检验信息、检查信息、风险评估应支持设置默认显示项目，同时支持添加患者其他检验、检查项目。

3.1.6 系统应提供合理用药审查结果。

3.1.7 系统应能将药师发现的药物治疗问题发送至医生工作站。

3.1.8 系统应能将治疗计划打印给患者

3.2抗凝管理

3.2.1系统应内置抗凝管理模板并支持查看、复制功能，方便药师管理抗凝患者的用药。

3.2.2 抗凝模板应包括内科住院患者静脉血栓栓塞症风险Padua评分表、下肢深静脉血栓形成(DVT) 诊断的临床特征评分、肺栓塞严重指数(PESI) 等出血和栓塞相关的风险评估量表。

3.2.3 抗凝模板应包括肝功能Child-Pugh分级评估、肾功能内生肌酐清除率(Cockcroft-Gault) 、肾小球滤过率(CKD-EPI) 计算。

3.2.4 抗凝模板应可快速查看、编辑患者华法林处方记录、INR趋势、TTR情况、抗凝饮食情况。

3.3慢阻肺患者管理

3.3.1 系统应内置COPD管理模板并支持查看、复制功能，方便药师管理慢阻肺患者的用药。

3.3.2 COPD模板应包括沙丁胺醇气雾剂、噻托溴铵粉吸入剂、沙美特罗替卡松气雾剂等药品的吸入技巧评估。

3.3.3COPD模板应包括肺功能评估、症状评估、急性加重风险、焦虑和抑郁评估。

3.3.4 COPD模板应可快速记录患者家庭氧疗情况、吸烟情况。

3.3.5 系统应可自定义吸入技巧评估项目及药品，方便使用。

3.4妊娠哺乳期患者管理：系统应内置妊娠哺乳管理模板并支持查看、复制功能，方便药师管理妊娠哺乳患者的用药。

3.5统计分析：系统应能根据药师工作内容生成以下报表：

3.5.1 MTM工作记录汇总

3.5.2 治疗问题答复分析

4、居家服务功能

4.1***网交互：***网交互机制，将药学服务延伸到院外，***网环境下与患者在线交互。

4.2居家服务远程管理：

4.2.1 远程管理

(1) 系统应提供居家管理路径，方便药师在线批量管理患者。

(2) 系统应支持居家管理路径既能定时、持续向患者推送健康教育资料、随访调研问卷，又能向患者收集患者监测指标，并支持药师对患者反馈的异常结果进行干预。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

(3) 系统应支持向患者收集监测指标，包括：血压、血糖、体温、心率、INR、血脂、尿酸、睡眠、运动、体重、疼痛、癫痫、家庭氧疗。

(4) 系统应支持向患者发送系统内置的图文并茂的健康教育资料，同时也支持药师自定义PDF/视频/音频/图片格式的健康教育资料。

(5) 系统应支持向患者发送随访调研问卷。

4.2.2 病人清单，系统应支持药师处理患者的不良反应反馈。

4.3患者端：系统应提供患者端程序，患者端不仅能配合药师完成居家路径管理，还能实现：

4.3.1自动获取处方用药指导。

4.3.2.在线发起药箱整理申请，邀请药师前往患者家中整理药箱。

4.3.3.在线反馈药品不良反应。

4.3.4.自主开展药品知识查询、错时给药查询和健康状态评估，评估项目包括烟草依赖性、焦虑、疼痛、便秘等。

4.3.5.添加亲友档案，协助亲友管理用药。

4.4统计分析：系统应能根据药师工作内容生成以下报表：

(1) 不良反应统计

(2) 药箱整理统计

(3) 居家管理人次

(4) 居家监护统计

(5) 随访问卷结果统计

(6) 智能用药指导发送量统计

(7) 智能用药指导阅读量统计

4.5用药指导：

4.5.1 系统应支持自动生成通用用药指导单，包括用药清单(药品名称/规格/厂家/发药数量/用法用量/等) 、药品注意事项、服药时间表、错时给药、食物宜忌事项、其他注意事项。应支持药师设置特殊周剂量、月剂量给药方案。

4.5.2 系统应支持自动生成方剂用药指导单，包括用药清单(药品名称、用法用量等) 、药品注意事项、其他注意事项

4.5.3 系统应支持将用药指导单打印给患者。

4.5.4 系统应能根据药师工作内容生成以下报表：

(1) 用药指导数量

(2) 按指导原因统计

(3) 按指导药品统计

4.5.5系统应支持自定义指导单内容，方便使用。

4.6用药咨询：

4.6.1 系统应支持药师记录门诊患者、住院患者、患者亲友、医生、护士发起的线下用药咨询及药师解答，应支持延答复操作，方便药师查找暂未答复的问题。

4.6.2 系统应支持按姓名、问题、回复关键词等快速检索咨询记录。

4.6.3 系统应支持自动关联患者用药记录，生成用药清单。

4.6.4 系统应能自动匹配历史相似的用药咨询记录，方便药师快速录入。

4.6.5 咨询记录应支持打印、导出。

4.6.6 系统应支持医生在工作站向药师发起用药咨询。

4.6.7 系统应能根据药师工作内容生成以下报表：

(1) 个人工作量统计

(2) 问题类型统计

(3) 药理类别统计

4.6.8 系统应支持设置用药咨询记录的打印效果，包括：抬头设置、医院名称等。

（四）药品不良反应监测系统功能

1、智能检测

系统应能设置监测规则，实现药品不良反应智能监测，生成疑似病例供药师进行药品安全性问题分析。监测规则如下：

1.1检验结果监测

应能监测门（急）诊/住（出）院患者异常检验值、与药品不良反应相关的特殊检验值等因素发现疑似病例。应能自定义设置异常检验值上升/下降幅度（%）或区间值，帮助药师精准定位。

1.2住院检验结果文本监测

应能监测住院患者检验结果的文本内容，发现检验结果异常的疑似病例。。

1.3检查监测

应能监测住院患者检查结果和药疗医嘱信息，发现疑似病例。

1.4缓解药物监测

应能通过监测治疗不良反应的缓解药品，发现疑似输液过敏反应。

1.5诊断监测

应能通过监测患者诊断内容和药疗医嘱信息，发现药源性不良反应疑似病例。

1.6EMR智能识别

应能智能读取患者EMR首次病程记录、每日病程记录和出院记录的关键词发现疑似病例。

1.7系统规则应涵盖肝损害、肾损害、贫血、血小板减少、粒细胞减少、门诊/住院输液过敏、药源性锥体外系反应、药源性伪膜性肠炎、肝损|治疗药品、华法林过量、口腔真菌感染、肝素过量、阿片类镇痛药过量、药源性低血糖、药源性便秘、药源性恶心呕吐等药品不良反应事件，并提供事件及规则自定义功能，使得监测规则更加符合医院实际要求。

2、科室权限

系统应提供科室权限设置功能。设置完成后，药师仅可查看、处理科室权限范围内的ADR病例。

3、病例查看

系统应能查看患者基本信息、医嘱信息、检验结果及趋势图、检查结果、手术、诊疗记录等信息。系统应能实现对处方（医嘱）的合理性审查。

4、统计分析

4.1每日监测确认结果清单表

4.2回顾性分析确认结果清单表

4.3 ADR监测规则汇总统计表

4.4 住院患者临床用药所致的有害效应（不良事件）统计表

5、ADR报告管理

系统应根据国家《药品不良反应报告和监测管理办法》等相关规定，提供完整的院内ADR报告填写、提交、审核管理流程。

6、新增报告

系统应能提供药师、医生（医生工作站）、护士（护士工作站）自动填写ADR报告。

系统应提供报告查重功能，避免重复提交。

“系统”应提供报告审核流程，责任药师可审核医生、护士、其他药师填写的ADR报告。审核不通过的报告可返回提交人修改。

7、报告检索

系统应提供报告查询功能，可按报告时间、报告状态、报告人、患者姓名查看详细内容。

8、科室权限设置

系统应提供科室权限设置功能，设置完成后，药师仅可查看、操作科室权限范围内的ADR报告。

9、病例查看

系统应能查看患者基本信息、医嘱信息、检验结果及趋势图、检查结果、手术、诊疗记录等信息。系统应能实现对处方（医嘱）的合理性审查。

10、统计分析

系统应能对已确认的不良反应报告中的数据进行深层次、多维度的分析，包括：严重或新的药品不良反应上报率、ADR报告清单、ADR报告数量趋势分析、按药品信息统计（含药品名称、药理分类、给药途径、剂型、特定药理类别、生产批号）、按不良反应信息统计（含不良反应结果、损害系统、ADR因果关系评价、严重程度）、按ADR报告基本信息统计（含报告人、报告人职业/科室）、按患者信息统计（含性别、年龄、科室）等。

（五）集采药品管控功能

1、监测图表：系统可提供集采药品医院使用监测图表，展示各批次集采药品的月度、年度任务完成情况，包括集采任务完成前十名和后十名的药品、科室，集采：非集采药品使用量占比情况，并可查看药品、科室完成进度的全部排名。

2、动态提醒：系统能根据院内集采药品的使用情况，向用户推送异常情况信息，如某科室任务完成度过低等。

3、任务分配：

3.1 系统能根据集采药品在院内的历史使用情况，自动测算全院、大科室、科室、病区、医疗组、医生的月任务量。支持用户通过Excel批量导入任务量。

3.2 支持设置任务测算所参考的历史数据时间范围以及参考药品类型。

3.3 支持测算结果自动取整应用。

3.4 支持查看历史任务量，系统能自动记录任务变化前后数值。

3.5 任务分配结束后，应可及时通知到对应科室。

4、规则管理：

4.1 系统支持分级管控，能根据任务完成进度设置管控效果，如拦截医生处方不能开出、向医生弹框警示、不作提示等。

4.2 完成进度支持按月或按阶段进行计算。

4.3 系统支持从使用量和使用金额维度对同一药品品种的中选/非中选药品使用比例进行审查。

4.4 比例算法支持用户设置，包括中选：非中选，中选：非中选+同类可替代等。

4.5 系统支持结合历史未完成的集采任务量对医生用药进行管控。

4.6 系统支持设置各科室非专科用药必须开具集采品种。

4.7 系统支持根据医生、科室、患者、疾病等条件设置管控白名单，列入白名单的对象不受集采相关规则限制。

5、智能推送：系统能提供即时通讯工具，可对月任务量未达成的情况、中选/非中选药品使用比例过低的情况进行推送。推送时间用户可设置。

6、统计分析：系统可对集采用量规则审查出的用药问题进行统计，可提供集采药品使用监测、采购监测、集采药品使用情况记录等报表，可统计集中采购药品相关评价指标，并可导出为EXCEL。

7、报量测算：

7.1 支持根据院内集采药品历史使用情况，进行报量测算。

7.2 支持向各科室收集集采报量意见，作为最终报量的参考。

（六）药品遴选系统功能

1、医生端功能要求：

1.1 系统应提供医生提交新药进院申请的功能，医生填写进院申请信息后，可自动提交给药师审核。

1.2 医生可查看已提交的新药进院申请记录，并可查看药师对申请的审核、评估状态。

1.3 药师评估完成医生提交的申请药品后，医生可查看该药品的评估报告。

2、厂家端功能要求：

2.1 系统应提供药品厂家人员提交进院申报资料的功能，药品厂家人员通过登录系统，填写药品的申报资料，包括药品名称、规格、批准文号、厂家名称、药品价格、包装规格、医保类型、申请人信息等，还可上传说明书、招标文件以及其他参考资料，资料上传后发送给药师审核。

2.2 药品厂家人员提交申报资料后，可查看资料是否通过了药师的审核。

3、药师端功能要求：

3.1 药师可审核医生提交的进院申请，若审核不通过，可填写驳回理由后，将申请打回医生端；审核通过，该申请直接进入药师评估任务中。

3.2 药师可审核药品厂家人员提交的申报资料，若审核不通过，可填写驳回理由后，将资料驳回；审核通过的申报资料，系统可将申报资料作为药师遴选评估的参考资料进行展示，便于药师评估药品。

3.3 药师可对医生提交的进院申请任务进行遴选评估打分，也可自行新建评估任务。

▲3.4 系统可提供药品知识库，为药师所评价药品的各项指标提供参考信息，包括药品说明书、相同通用名药品参考信息、国家基本药物目录、国家集采药品目录、生产企业排名等。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

3.5 系统提供内置的遴选评价模板，同时提供评价模板自定义功能，药师可建立医院自己的遴选评价模板。

3.6 系统可对评价指标进行自动打分，提高药师评估效率。

3.7 药师可选择多个药品进行对比，查看药品各项评价指标的评分差异。

3.8 药师评估完成后，系统可生成评估报告，并支持报告导出。

（七）疾病诊疗功能

1、疾病专题：

1.1 “数据库”应以循证医学为原则，为医务人员提供对疾病的理论、诊断、治疗、预防与随访、前沿研究等各方面进行阐述的专题，内容覆盖至少30个临床专科，包括：内分泌代谢科、神经内科、心血管内科、消化内科、风湿免疫科、血液科、肾内科、呼吸内科、变态(过敏) 反应科、神经外科、心脏外科、胸外科、胃肠外科、肛肠外科、肝胆胰外科、泌尿外科、血管外科、乳腺外科、甲状腺外科、妇科、产科、儿科、骨科、感染科、皮肤性病科、眼科、耳鼻咽喉头颈科、口腔科、精神科、急诊科、疼痛科、肿瘤科、放射科

1.2 “数据库”专题内应提供诊疗流程图，以图示化方式展示患者从就诊到治疗结束的各个关键环节。为医务人员提供清晰的路径，辅助医务人员做出合理决策。支持按照科室进行检索，至少覆盖30个临床科室，包括：内分泌代谢科、神经内科、心血管内科、消化内科、风湿免疫科、血液科、肾内科、呼吸内科、变态(过敏) 反应科、神经外科、心脏外科、胸外科、胃肠外科、肛肠外科、肝胆胰外科、泌尿外科、血管外科、乳腺外科、甲状腺外科、妇科、产科、儿科、骨科、感染科、皮肤性病科、眼科、耳鼻咽喉头颈科、口腔科、精神科、急诊科、疼痛科、肿瘤科、放射科

1.3 “数据库”应提供核心推荐意见，提炼临床决策关键点的PICO问题，形成简明扼要的推荐意见，便于临床快速查阅

1.4 “数据库”应提供前沿研究内容，提供专题中诊断和治疗部分未提及的有潜力的疾病诊断与治疗新兴方法，尤其是已有随机对照试验和系统评价结果但尚未在国际主流指南中应用的方法

1.5 “数据库”应提供常用中文医学公式、评分和诊断标准等，支持在专题内以超链接的形式查看，内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科等，便于医务人员进行医学计算及评估

1.6 “数据库”应提供检验项目信息，在专题正文中以超链接形式呈现，应包含检验项目正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容

1.7 “数据库”应整合了国内上市药品的临床用药信息，在专题正文中以超链接形式呈现，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、不良反应、药物相互作用、给药说明、禁忌症、药理、制剂与规格等信息。应可查看特殊人群(老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女) 及特殊疾病状态(如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等) 患者用药的注意事项

1.8 “数据库”应提供专题内容的参考文献，可通过链接查看摘要或原文，参考文献应纳入国内的指南、研究结果、学会共识等

2、患者教育：“数据库”应提供支持医务人员进行患者教育的内容，该内容以通俗易懂的图文形式，供医务人员提供给患者了解有关疾病病因、诊断、鉴别诊断、治疗、预防、预后、日常生活注意事项等方面的信息，覆盖至少50个专科，包括：内分泌代谢科、神经内科、心血管内科、消化内科、风湿免疫科、血液科、肾内科、呼吸内科、变态(过敏) 反应科、神经外科、心脏外科、胸外科、胃肠外科、肛肠外科、肝胆胰外科、泌尿外科、血管外科、乳腺外科、甲状腺外科、****中心、整形外科、妇科、产科、计划生育、儿内科、新生儿科、儿童保健科、骨科、感染科、皮肤性病科、烧伤科、眼科、耳鼻咽喉头颈科、口腔科、精神科、急诊科、重症医学科、康复科、麻醉科、疼痛科、肿瘤科、老年医学科、超声科、放射科、检验科、****中心、预防接种、****中心、营养科、核医学科等

3、诊疗图表：“数据库”应能够提供专业医学图表，且可按流程图、表格进行分类查找，图表类型包括诊断流程图、影像学图片、内镜图片等

4、DRG分组：“数据库”应纳入依据国家医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DRG) 数据开发的分组工具，协助临床快速分组。

5、超说明书用药：“数据库”应通过数据库检索、文献分析等步骤，系统应能基于循证医学原则综合评价超说明书用药的药品安全性、有效性，并生成报告，报告内容包括：国内批准适应症、超说明书用药类型、循证医学评估、支持证据、使用建议、参考文献。

6、其他：

6.1 “数据库”应提供定期更新。

6.2 “数据库”应支持以疾病、症状、体征、检验、检查、药物、手术操作等作为关键词进行检索。

6.3 “数据库”应支持根据输入的关键词进行自动联想。

（八）服务要求

1、系统对接要求：要求与现有的相关软件系统进行数据对接。现有系统包括但不限于HIS、CIS、EMR、LIS、PACS、***平台、手麻系统等。投标人应承诺所有对接所需的接口开发、联调测试、部署实施、人员培训等全部成本均包含在本次项目报价中，合同履行期间及质保期内采购人无需为此支付任何额外费用。接口与本项目质保同期，如采购人任意系统升级，导致接口无法使用，中标人应及时无条件更新到位。接口应采用国产商用密码进行加密。***平台，监测接口的运行情况。系统对接前应明确各系统模块与现有信息系统的对接方式、接口协议、数据流向、实施计划和保障措施。

2.1系统对接与接口规范

本次采购的所有系统模块（处方审核系统、临床药学服务系统、麻精药品全流程管理系统、住院药房无纸化调剂追溯系统、***平台管理系统）应与采购人现有信息化系统实现全面、安全、高效的数据对接。现有系统包括但不限于：

医院信息系统（HIS） ：患者基本信息、医嘱信息、药品字典、费用信息、住院登记等；

临床信息系统（CIS） ：临床文档、诊疗记录、护理记录等；

电子病历系统（EMR） ：病程记录、入院记录、出院小结、手术记录等；

实验室信息系统（LIS） ：检验结果、检验报告等；

医学影像存档与通信系统（PACS） ：检查报告、影像信息等；

***平台：如已建设，***平台实现统一对接；

手麻系统：手术排班、麻醉记录等（麻精药品管理系统所需）；

院感系统、传染病监测预警系统等政策性接口；

国家/省/***平台：***网、全国合理用药监测系统、***平台（码上放心）等。

2.2接口技术规范

接口协议标准：系统应支持主流接口协议，包括但不限于HL7、Web Service（SOAP/RESTful）、XML、JSON、MQ消息队列等。投标人应在投标文件中明确各模块与现有系统对接所采用的具体接口协议和技术方案。

数据交换格式：系统间的数据交换应采用标准化的数据格式，确保数据的完整性、一致性和可读性。应提供详细的数据接口文档，包括数据字典、字段映射关系、接口调用说明等。

2.3 实时性与同步机制：

关键业务数据（如医嘱信息、处方信息、药品库存变动等）应支持实时或准实时同步，数据延迟应控制在可接受范围内；

***网重传、数据校验、数据补传等机制，***网络异常情况下数据不丢失、最终一致；应提供完整的数据同步日志，支持数据同步状态监控和异常追溯。

2.4 双向数据交互：

各系统应支持与现有系统的双向数据交互，既可从现有系统获取所需数据，也可将本系统产生的业务数据（如审方结果、点评结果、用药建议、库存变动等）***平台。

2.5 接口安全要求

数据传输加密：所有接口数据传输应采用加密协议（如HTTPS、TLS等），确保数据在传输过程中的机密性和完整性。

身份认证与授权：接口调用应具备完善的身份认证机制（如API Key、OAuth2.0、数字证书等），确保只有授权系统才能进行数据访问和操作。

审计日志：所有接口调用应记录完整的审计日志，包括调用时间、调用方、操作类型、数据内容摘要、调用结果等，日志保存期限不少于3年。

数据脱敏：在涉及患者敏感信息（姓名、身份证号、联系方式等）的接口传输中，应根据实际业务需求对非必要字段进行脱敏处理。

2.6 接口实施要求

投标人应在中标后15个工作日内完成与采购人现有信息系统的接口需求调研，提交详细的接口实施方案，明确各接口的开发周期、测试计划和上线时间节点。

接口开发、测试、部署过程中不应影响采购人现有信息系统的正常运行。如需停机或影响业务，应提前制定详细的切换方案和应急预案，经采购人审批后方可实施。

接口上线前应完成充分的联调测试，包括功能测试、性能测试、安全测试和异常场景测试，并提供测试报告。

接口实施完成后，投标人应提供完整的接口技术文档（含接口规范、数据字典、部署手册、运维手册等）。

2.7 政策性接口与未来扩展

投标人应承诺在合同服务期内，免费完成因国家、省、市各级主管部门政策要求而新增的系统对接工作。包括但不限于：

·***网数据上报接口；

·全国合理用药监测系统数据上报接口；

·***平台（码上放心）对接接口；

·国家集采药品监管相关接口；

·国家传染病智能监测预警前置软件接口；

·***平台对接接口；

·医保智能监管信息系统接口；

·其他卫生行政主管部门要求的信息上报和系统对接。

系统架构应具备良好的扩展性，***平台的平滑对接。***平台的医院，***平台化演进的技术路径，***平台接入标准。投标人应承诺在合同服务期内（含质保期），免费完成因国家、省、市各级主管部门政策要求而新增的系统对接和数据上报工作，包***网、全国合理用药监测系统、***平台、医保智能监管系统等政策性接口。

2.8对接费用说明

本次采购的所有系统和硬件的对接费用（包括接口开发、联调测试、部署实施、人员培训等全部费用）均应包含在本次项目报价中，合同履行期间及质保期内采购人不再支付额外费用。

3、技术要求通用规范

3.1 系统架构要求

所有软件系统应采用成熟、稳定的技术架构（如B/S架构或C/S架构），***网络环境中稳定运行。

***平台，投标人应明确其系统所依赖的运行环境和软件栈。

各功能模块应支持统一身份认证和单点登录（SSO），与采购人现有认证体系对接。

3.2 性能要求

处方（医嘱）审核响应时间：在医生工作站提交处方或医嘱后，系统应在合理时间内完成用药合理性审核并反馈结果。

系统应支持采购人现有业务规模下的并发用户访问，不应因用户数增加而导致系统响应显著下降。

系统应具备7×24小时稳定运行能力，年平均故障时间应控制在可接受范围内。

3.3数据安全与隐私保护

所有涉及患者信息的系统模块应满足《中华人民共和国个人信息保护法》《中华人民共和国数据安全法》及医疗卫生行业相关数据安全规定的要求。

系统应具备完善的数据备份与恢复机制，确保在发生故障时能够快速恢复业务。

系统应对不同角色用户进行精细化的权限管理，确保用户仅能访问其工作职责范围内的数据和功能。

3.4系统集成总体原则

本次采购的所有软件系统应基于统一的数据标准和业务规范进行建设，确保各系统间数据的一致性和互操作性。

系统建设应遵循采购人现有的信息化建设规划和标准规范，与采购人整体信息化架构协调一致。

投标人应提供详细的系统集成方案，明确各系统模块之间的数据流向、接口关系和部署架构。

4、等保密评要求：要求中标人根据《***网络安全等级保护基本要求》要求，配合采购人完成等保护测评和密码测评。

二、相关标准：

按国家相关标准执行。

三、技术规格：

三、采购项目清单列表

四、设备技术参数

序号1-1：门诊全自动发药机

（一）门诊全自动发药机

1、本项目所采购设备须具备同时满足门诊药房和住院药房出院带药患者共同使用。同时，单台设备出药口总数应≥4个。整体占地面积≤22m2，应满足医院场地的安装及承重要求。

2、单台发药机储药总量应≥25000盒（瓶）（注：按药品外包装规格100*60*20mm计算），且单台设备即可实现存储药品≥3000个品规。

3、发药机及配置的半自动、全自动补药系统须具备自动识别、存储、发放单盒和多盒打包药品的能力。

4、发药机应具备自动实现药品存储空间优化的功能。

5、发药机应满足无需停机，可直接由药师按日常加药流程操作入机，由设备自动识别并存放。

6、整机内可全年保持在≤20℃，以便满足药品阴凉存储要求。

7、每日单台设备发放处方量≥2500张（每张处方按5种药品15盒药计算）。

★8、发药机采用双机械手进行发药，单台设备用于发药的机械手数量须≥2个。

9、设备对整张处方药品的发放差错率为0（包括但不限于错发、多发、少发）。投标人需提供无发放差错（包括但不限于错发、多发、少发）承诺保证书，在设备验收后3个月内，出现处方药品发放的差错现象，甲方有权对设备质量追责，可进行退机处理并按实际损失的3倍承担违约金，此条款将作为合同签订重要项。

10、设备须带有内置UPS不间断电源，当发生药房临时断电等紧急情况，设备必须保障≥2小时电力延时供应。

11、应急情况时，如HIS系统出现故障，只要输入指令，无需人工干预，设备能对所指定任一药品实现自动出库，无需人工干预，且不影响其他药品的库存，不影响药房工作。HIS系统故障解除后，应能够自动完成出库管理数据传输。

12、设备应自动实现药品的近效期先发，无需药师刻意按效期先后按顺序补药。

13、发药主机内机械手须具备两条单独的运行轨道，机械手须具备≥270度的旋转，同时每把机械手需要在设备全部储药区域内独立运行。

14、机械手具备可伸缩推杆装置，推杆长度≥300mm，同时紧急具备自动断杆以保障药品不被损坏。

15、单台设备须支持多药房并行管理，可在同一设备内自由划分两个及以上独立药房存储区域，各药房库存独立管理。

16、机械手信号传输必须采用有线拖链式传输，不得采用任何形式的无线传输形式。

17、主机须自带补药系统，药师扫描药品追溯码后由设备自动测量药盒尺寸并自动分配存放位置，完成补药作业。

18、发药主机单元需配备无人值守全自动补药系统，补药系统主机宽度应≤550mm，装载量≥2000盒，且无品规数的限制，无需分类摆放，可全部散乱堆放；自动完成补药作业，补药速度≥500盒/小时。

19、发药机补药系统须具备补药纠错功能，当药品实物与药品信息不符时，设备补药单元须能做出≥2种的错误反馈（包括但不限于错误药品退出、声光提醒等），并拒绝药品入库。

20、发药机补药系统应能同时对单盒包装和多盒包装进行补药，整体设备补药速度≥1500盒/小时。

21、全自动补药单元支持自动识别多包装药品，实现将多盒药品追溯码进行绑定，发药时一并与处方匹配后上传。

22、发药机系统需支持与药房管理或HIS系统无缝连接，采用≥19英寸液晶触摸屏，具备仰角可自由调节功能，控制软件为简体中文版本。

23、单台发药机内部须具有≥2台主机，一主一备。

24、支持实时监测设备内药品信息，包括已发放药品信息、待发药品信息等。

25、支持一键式药品下架，一次性输入需要退出设备的的药品信息，设备会自动识别药品存放的位置并准确地对指定药品实施一次性退药工作且不影响其他药品的库存，同时支持以该操作方式进行药品质量的抽查。

26、发药机系统软件应具备库存药品图形化或可视化功能，并可点击实时查询任意药品信息及历史信息。

27、系统具备一键上下限功能，系统可自主学习并推荐常用药品的库存上下限，支持一键自动调整药品库存阈值；也支持针对单一药品进行调整任一药品的库存上下限阈值。

28、发药机系统应具备实时实物盘点发药机内所存放药品的数量，单次完整盘点满库药品的时间应≤60分钟。盘点结果须以报表形式支持导出。

29、设备机械手上须带有监控摄像头，支持在设备电脑上进行实时显示或回看录像，以保障药品全流程安全发放及满足药品发放的全过程追溯。

30、设备应具备有效的自动清洁功能，支持对整机或指定的药品存储区域实现自动的清洁工作，及时清除使用中产生的积灰，保证药品净化存贮。

31、发药机系统应能自动识别药品追溯码，并将入机药品的追溯码保存在设备内，并在发药时自动与患者处方信息进行绑定后上传。

32、发药机系统应支持多盒包装药品入机，且只需识别任意一盒药品追溯码后并可自动关联所有药品的追溯码并进行保存，发药时可自动与患者处方绑定后上传。

33、配置要求：门诊全自动发药机1台、机械臂2个、全自动上药模块1套、阴凉模块1套、追溯码模块1套、单台设备出药口总数应≥4个；单台发药设备主机应自带2套半自动补药系统，每套半自动补药系统一次性可缓存≥100盒药品且不限品种。

序号1-2：物流机器人

1、设备主要性能参数及具体技术需求：

1.1 机体载重≥150kg；

1.2 基础能力：前进速度≥1.5 m/s；爬坡能力≥8°；支持跨越过≥20mm的障碍物；支持跨越过≥35mm的沟；定位精度≤8mm；支持 WIFI、有线、4G 网络、5G 网络通讯；支持自动门控制以及电梯控制，****楼运输； 箱体内部自带紫外消毒功能，支持自动/手动/定时模式；

1.3 需配置触控操作屏，尺寸≥11英寸，并带有电子锁，支持权限管理，权限管理支持解锁方式 ≥3种，包括但不限于刷卡、人脸、指纹识别等；

1.4 支持导航方式为SLAM激光+机器人视觉导航，采用多传感融合导航方式，要求采用不少于3种传感器融合定位，同时配置前后双激光雷达，保证机身周围360°全覆盖。

1.5机器人充电时间需≤2h，续航需≥12h；自带电池监测功能，检测内容包含电压、内阻、温度、故障情况等。

2、调度系统

2.1需构建机器人、调度系统、门禁、电梯等之间的通信通道，进行相关数据的传输及信号传递，同时确认机器人与设备对接过程的状态信息；

2.2需通过多种方式生成机器人作业任务，可通过自动化设备信号自动触发搬运任务，可对接医院端外部业务系统，实时接收任务指令，同时支持人员通过移动或固定终端手动创建任务;

2.3需根据任务的类型、优先级、呼叫频次和呼叫位置等，调度合适的机器人并下发分配的任务，实现任务最优分配；

2.4需路线规划，利用深度学习模型实时预测交通流量，动态计算出实时最优的交通管制策路；

2.5机器人调度系统需支持可实时监控机器人运行状态;

2.6需对机器人作业数据、任务执行情况、库位状态等数据进行多维度汇总与分析，生成可视化图表与数据统计报表；

2.7系统需提供可视化数据看板和可交互页面。页面支持多语言切换。功能包括：①全场机器人实时状态及报警地图,②报警推送，推送支持：企业微信/邮箱等,③机器人、充电桩、停车点等资源可视化配置，④全局任务状态展示与查询，⑤全局热度地图。

3、配置要求：物流机器人1个。

序号1-3：冷藏柜、阴凉柜

1、冷藏柜

1.1保温材料：双面彩钢聚氨酯（防火等级不低于B1）

1.2采用非标定制分体箱式风冷控温控湿智能机组（一备一用）：1套

1.3制冷剂：R404a

1.4制冷量（额定）：≥5500W

1.5总功率（额定）：≥5100W

1.6电压：380V/50Hz

1.7制冷功率：≥2100W

2、阴凉柜

2.1保温材料：双面彩钢聚氨酯（防火等级不低于B1）

2.2采用非标定制分体箱式风冷控温控湿智能机组（一备一用）：1套

2.3制冷剂：R404a

2.4制冷量（额定）：≥6400W

2.5制冷功率：≥2100W

2.6总功率（额定）：≥5100W

2.7电压：380V/50Hz

3、配置要求：冷藏柜1个、阴凉柜2个

序号2：急诊药房智能调配机

1、系统支持接收处方，并可自动将药品送至药师面前，并提示所在位置。

2、药位≥100个，可扩展至数量≥200个。

3、可储存各种包装形式的药品。

4、可与医院HIS实现无缝隙连接， 系统接收处方信息后，自动将药品送至药师面前，并提示所在位置。

5、储存量≥6000盒常规药品。

6、控制方式具有联机、手动两种控制方式，自动接收医嘱信息。

7、出药方式为垂直上下自动寻址，提示药师取药。

8、进药方式为自动定位并提示入库位置。

9、高度≤3米，厚度≤1米，占地面积≤3平方米。

10、标准化药盒注明药品名称，并可贴附条形码，药盒分隔区间。

11、储存方式为封闭式存储，窗口均有滑门。

12、设备采用内嵌式LED指示灯定位并指示药品位置。

13、安全防护包括开机自检功能/急停保护/取药口光幕保护。

14、运行后：储药模组、直线导轨应运行平稳，无抖动、无异响，与有电部件保持足够的间隙。

15、上下存取药口采用红外线光幕保护装置进行检测，如有物体卡住应立即自动停机。同时配备急停按钮装置。

16、配置要求

16.1、主机1台

16.2、药盒若干（按照机型配置）

序号3：药品单剂量智能分包机

（一）结构要求

1、单机可装储的药品品种数（不含非机储药）≥350种，配备所提供机型可储存最大数量的药盒，投标机型内的所有药盒全部容纳在转筒式的储药柜中。

2、为了适合医院空间摆放，要求占地面积不大于1㎡。

5、机器有内置除湿器，24小时自动除湿使分包机内片剂不变形、不变质.除湿能力≥6mL/h

6、除湿器采用自然对流式，过滤机内空气中的湿气

7、机器转筒落药通道可随时完全打开清洁，（转筒垂直落药通道为100%完全打开而非成角度式打开），方便药剂师清理，以保证药品不被交叉污染。

8、配置双层非机储药品添加用的单个外摆药槽（MTU）的格子数量≥60格，能够保证一个病区一次摆完。

9、每个药盒为RFID智能芯片药盒，实现药盒任意位置摆放，缺药的药盒自动通过转筒转至用户眼前，无需人工查找，以实现药剂师使用方便。

10、每个药盒的材质都经过防静电、遮光处理、并具有免冲洗、防溢出功能

11、药盒盖子上有药品样本的存储窗，方便药师加药时进行实物核对

12、对用量大的药品，可设定三个以上药盒为同一种药

13、根据医院用药需求,最小药盒能容纳不小于100粒长度为2.2cm的胶囊

14、药盒具有包装使用软胶囊的能力

15、最大分包速度（含打印信息）≥60包/分钟（需提供产品白皮书或产品说明书）

16、机器配备≥10英寸操作触摸屏，可操作机器运行，显示分包情况，药盒使用状态，机器运行状态等。

17、为使用户操作方便，机器需可贴墙角摆放，操作方向只需机器正前方即可

18、磁铁式吸附安全门，不用时可关闭锁门，确保机器内药品安全。

19、在分包的过程当中，用户也可对机器内药盒进行药品添加，实现加药不停机的功能。

20、机器全部药盒基座均可配备智能药盒，且每个基座都配备自动防尘盖，基座上没有药盒时，防尘盖自动打开，确保落药口及落药通道干净，从而减少药品污染的可能。

21、在连续分包过程中，病区与病区之间具备自动断开

22、分包机的非机储药槽(MTU）可循环摆放

23、分包机的非机储药槽配备上下摆药盘

24、非机储药信息自动提前打印功能，可提前打印一个或多个病区的非机储药品添加信息，打印在记录打印纸或A4纸上。

25、落药全部采用自然真空掉下药品减少药品触内壁

26、全封闭接药漏斗≥12个孔

27、落药通道铺设药品防冲撞橡胶，防止药品掉落时造成的破损

28、包装纸采用双折式、环保可降解分包专用纸，有齿口易撕开

29、热敏打印，打印色带为装盒式，无需自行缠绕，速干成分设计，打印字迹速干牢固擦洗不掉。

30、全中文操作系统，支持一维条码和二维条码的识别系统

31、安全性能符合国家相关设备安全标准

32、机器至少具备2种节能模式

（二）功能要求

1、药品分包安全功能

1.1药品的收集方式为45度角收集，避免收集过程中产生的泄漏卡药错误（需附实物照片说明）

1.2分包错误的药包可通过软件重新分包

1.3分包中的报警提示通过机身触摸屏以及操作电脑屏幕可以同时观察到

1.4加热装置的温度报警功能在机身上显示

1.5通过药盒底部的高精度光感应，可监测出药品掉药是否与医院医嘱不符和外溢的状况

2、打印系统功能

2.1能实现图文混排，打印任意的文字，支持在同一个药包袋上打印患者信息（患者姓名、性别、年龄、病区、病房、病床、患者ID）、服药信息（服药日期和时间）、一维条形码、二维条形码、药品信息（品名、数量、规格、厂家、单位、效期、批号等）、医师的嘱托、药品种数、总数量、医院徽标等信息

2.2分包袋尺寸设定≥4个规格，可根据片剂数量设定大小（需提供产品白皮书或产品说明书）

2.3一包装不下时可自动分成二包

3.3摆药数据的生成时间与摆药单的打印时间同步，打印与包药可同时进行

3.4摆药数据的接受情况实时监测、实时显示摆药情况.

3.5支持新增药品自动追加，历史数据的自动删除功能.支持节假日的多日连续摆药.支持未分包药品的打印输出.

3.6需具有入退院病人的特殊摆药指示功能

3.7具有生产日期、批号、药架、药盒残存量管理功能

3.8消耗统计

3.9预缺机储药品实时警告

3.10门诊拆零功能

3.10.1具有单品种片剂或胶囊分包的功能，分包药品信息进行自动登记、记忆功能，

3.10.2打印信息可编辑，并具有拆零分包统计功能。

4、投标方应提供品牌配套的分包机耗材≥100套，数粒机1台。

（四）配置要求

1、单剂量分包机主机1台

2、智能药盒≥350个 （按照机型配置）

3、剥药机1台

4、数粒机1台

5、分包机耗材≥100套

序号4：麻精药品智能管理柜

（一）麻精药品智能管理柜

1、设备尺寸：柜体宽度800mm±50mm，深度550mm±50mm，高度2000mm±100mm，占地面积≤0.5m?，底部移动脚轮，自带位置固定装置，承重≥350Kg、静音、防滑减震、抗酸碱、防锈。

2、设备材质：柜体采用高强度金属钢材质，柜体表面粉体涂料抑菌处理，把手表面铝合金阳极氧化处理。

3、线路安全：电子标签连接线缆全部采用阻燃材料，性能达到B1级及以上，符合GB 8624-2012 B1级的规定要求。

4、集成控制设备：配置≥15.0英寸可触控显示屏，屏幕分辨率≥1920*1080P。基础配置：内存≥4G，容量≥32G。操作终端需通过电磁兼容性检测，满足GB/T 9254.1-2021《信息技术设备、多媒体设备和接收机 电磁兼容 第1部分：发射要求》中的B级或以上设备要求。

5、设备安全：整柜需通过医疗设备医用电气安全测试，符合YY 9706.102-2021标准的要求。

6、用户识别：支持戴口罩状态下的人脸识别、指纹识别、ID读写器、RSA密码等≥4种鉴权登录方式。多种鉴权模块一体化集成于操作显示屏，认假率≤0.001%,拒真率≤0.005%。

7、管理区域：整柜配备≥2个管理区域，均配备双机械锁。

8、感测计数：整柜配备≥35个存储药格，每个药格均配备智能自动计数装置，感测计数方式为智能感测方式。

9、同格存储：支持同品种药品盒包装与拆零两种情形下的同药格存储。在无任何隔离情形下，药师从药柜取药还药，无论盒装形式（包括整盒）或拆零形式，智能系统会自动区分并均能精准计数，计数准确率≥99.99%。

10、药格显示：每个储药格配备尺寸≥3.0英寸的电子显示屏。

常规状态下显示药品名称、批号、生产厂家、效期等信息；

取还药操作期间显示应取还药数量与已取还药数量，操作完成后实时更新库存数量；盘点期间实时显示药品库存与药格药品盘点数量。

11、智能指引：电子显示屏一体集成独立

智能指引灯，指引灯亮灯颜色≥3种，通过不同颜色指引提示药师操作。

指引灯亮灯显示响应时间≤0.5秒，准确率≥99.99%。

12、储药层：为了便于取药、补药、盘点等操作，智能柜各层储药层整层可通过导轨平稳抽出，抽出行程≥30cm，并且最顶层储药层设计≥10°的倾斜角度。

13、安全锁控：整柜安全防护达到B级保险柜安全防护要求。配置智能锁和机械锁双人双锁，支持分级授权管控。采用双人双锁连杆机械锁装置，配置应急锁装置，在紧急状态下，可使用应急开关开门取药。

14、安防报警：配置安防模块，支持连接医院安防系统。当设备被异常移动或暴力破坏时自动发出警报，并发送短信提醒保卫科人员或管理人员及时查看异常情况，符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十三条。

15、温、湿度监测：具有温度、湿度一体自动采集功能，柜体正立面配置有专用显示屏（非主控显示屏），可实时监测显示柜内温度值、湿度值。温度采集误差值不超过±0.3℃，湿度误差值不超过±3%rh，管理者通过软件可实时查看获取设备温、湿度信息。

16、智能防错：当出现存取药品品种、数量与系统数据不符时，会通过柜内层板的电子标签标红、软件页面标红及语音提醒3种方式进行防错醒目提醒。

17、空瓶回收：支持根据科室需求定制化设计柜内空瓶回收存储单元，根据药品品种、规格进行分类回收。

18、视频监控：配置高清视频监控装置，支持24小时不间断动态监控，监控视频存储时间180天以上，系统能够直接按照指定时间、操作记录等异常事件进行定点视频回放。

19、紧急电源：设备配备紧急电源，断电后可持续工作时间≥30分钟。

20、设备拓展与数据安全：柜内配有电子标签控制器。

（二）配套软件功能要求

1、支持无缝衔接院内的SPD、HIS等医院信息系统，支持多种接口方式，支持定制，并提供相应的接口升级服务。

3、系统设置：可根据人员身份设置对应的用户权限、科室权限、维护药品管理规则等。

4、药品管理：设置药品基本信息，包括设置高、低库存、发药规则、药品状态，管制方式，增加药品品种等各种操作

5、远程管理：管理员可远程监管科室药品管理并能实时查看药品实际操作记录。

6、双人认证：软件系统需要进行双人授权管理，有相应权限的人才允许开启智能柜进行药品存取操作。

7、低库存预警：支持设置药品高、低库存，登陆软件管理系统时，药品低库存时，通过醒目图标提醒医护人员及时进行补药请领操作。

8、近效期预警：对药品批号及效期进行管理，自动提醒药品近效期或过期；登陆软件管理系统时，如有近效期药品，通过醒目图标或语音提醒医护人员进行及时处理。

9、报表查询：支持查询医护人员的取药，补药操作记录，可对取药，补药的数据进行统计分析；支持自定义报表，生成电子表单（永久保存记录到服务器上，根据权限，随用随查），电子表单支持分级管理，并能够自动生成处方编号，并支持数据按多种格式导出打印。***网络打印机，可以根据需要打印交接班记录、专册登记表、专账登记表、汇总报表等。

10、药品流水账：支持查询药品的详细流水记录，支持对各科室各个时段内的药品消耗、药品补充统计分析，并进行图表直观展示。

11、交接班管理：支持通过登录系统进行可实现人员权限交接，账实核对一致，自动生成电子交接报表，***网络打印机，打印交接班记录、专册登记表、专账登记表、汇总报表等。

12、批号管理：根据麻精药品的五专要求的专账登记，系统支持药品的多批号的取、用、还的信息查询。

13、清单补药：根据补药清单自动锁定补入药品的品规、批号效期和数量。

14、非清单补药：支持临时非清单补药，系统自动提示最近补药的批号效期，依据补入的药品以及补药数量，生成补药记录。

15、医嘱处方执行：根据患者医嘱进行医嘱、处方执行操作，用药结果绑定患者，自动生成医嘱执行记录。

16、异常记录追踪：系统支持监控医护人员进行取药/补药操作，当实际取出、放入的药品数量与系统要求取出、放入的不一致时，系统立即报警提示并语音提醒：如强行取出，系统会自动记录操作人员，操作时间，取药/补药方式，需取/需补数量，实取药/补药数量等，便于后续追踪查询，确保账实一致。

17、空瓶回收记录：支持对麻醉药品和精神一类药品的空瓶登记记录，生成空瓶回收记录表。

18、数据分析：支持智能分析各时段内的药品用量，补药量情况，并进行图表可视化展示。

序号5:高效液相色谱仪

（一）整体硬件要求

1、要求具备色谱泵、进样器、检测器、柱温箱等为模块化

2、要求具备二维液相色谱功能，支持双柱同时在线运行，确保不受血液中内源性物质干扰并具有良好的分离度3、仪器向下兼容普通液相色谱的单柱模式、普通二维液相色谱的双柱模式；

4、要求仪器具备一键自动清洗物理按键,满足应急故障处理时效性；

5、要求具备夜间无人值守自动运行及关机功能；

6、要求具备信息自动化功能，直接推送报告到医院HIS/LIS系统；

7、要求具备溶剂在线自动抑菌及除气功能模块；

（二）溶液输送单元

1、最大流速不低于10mL/min；步进调节流速精密度≤0.06%；

2、具备低压梯度混合单元；

3、梯度混合准确度：≥0.5%；

4、管道最高耐受压力：≥25MPa。

（三）自动进样器

1、进样量准确度与精密度≤1%；进样量精密度RSD≤0.2%；

2、单次最大进样量＞110个，且兼容2*96孔板；

3、交叉污染≤0.005%(萘、洗必泰)；

（四）紫外检测器

1、波长范围：不窄于190-700nm；

2、波长精确度：±1.2nm；波长重现性±0.1nm；

（五）药物测定能力

1、可测定临床常用的60种以上的药物，包括但不限于以下常见药物种类：抗肿瘤药物，如甲氨蝶呤、埃克替尼、吉非替尼、伊马替尼、紫杉醇、奥希替尼、厄洛替尼等；抗感染药物，如美罗培南、亚胺培南、替加环素、万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、伏立康唑、莫西沙星、头孢哌酮、舒巴坦、氟康唑、泊沙康唑、利奈唑胺、拉米夫定、齐多夫定、阿巴卡韦、达托霉素、两性霉素等；抗精神病药物，如奥氮平、氯氮平/去甲氯氮平、喹硫平/去乙基喹硫平、氯丙嗪、利培酮/帕利哌酮、氨磺必利、阿立哌唑/脱氢阿立哌唑、米氮平、西酞普兰/去甲西酞普兰、帕罗西汀、度洛西汀、舍曲林、齐拉西酮、多虑平/去甲多虑平、氯丙咪嗪、阿米替林/去甲阿米替林、鲁拉西酮、布南色林、氟哌啶醇等；抗癫痫药物，如丙戊酸、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、奥卡西平、拉莫三嗪、左乙拉西坦等，镇静催眠药物，如硝基安定、阿普唑仑、艾司唑仑、地西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、咪达唑仑、奥沙西泮等，免疫抑制剂:环孢霉素、霉酚酸等，结核类药物:利福平、异烟肼等，其他:茶碱、多索茶碱等。

2、要求上述每类药物提取回收率≥80%、工作曲线≥5个点、相关系数≥0.998。并至少提供前述精神、抗生素、免疫抑制剂类各2种药物的方法验证文件。验证文件指标至少应包括：日间变异系数均

3、典型药物丙戊酸、利培酮/帕利哌酮、舍曲林、鲁拉西酮等前处理时间≤15min，血样仅需离心去蛋白即可上机检测分析，无需液液萃取或固相萃取，并提供原厂方法学验证资料及至少三家医院用户应用示范单位证明。

4、时效性要求：冷开机急诊报告时间≤30min；

5、测定速度：典型精神药物6-10min；

6、测定通量：日测定通量≥100例；

（七）配置要求

1、二维液相色谱仪1套

2、医械级色谱柱2套

3、输出终端1台

4、安装启动包1套

5、维修工具包1套

序号6:紫外可见分光光度计

1、波长范围：190 -1,100 nm；

2、光谱带宽：1 nm (190 to 1,100 nm)；

3、波长显示：0.1 nm步进；

4、波长设置：0.1 nm步进；

5、波长准确度：± 0.1 nm （氘灯， 656.1 nm处）, 全光谱范围± 0.3 nm；

6、波长重复性：± 0.1 nm；

7、波长转动速度：≥10000 nm/min；

8、波长扫描速度：包含 10 - 20000 nm/min；

9、 换灯波长：根据设置波长自动执行换灯操作，可设换灯波长范围包含300 - 350 nm (0.1 nm步进)；

10、杂散光：≤0.02% (220 nm，NaI)，≤0.02% (340 nm，NaNO2)， ≤0.5% (198 nm ，KCl)；

11、光路系统：双光束；

12、光度范围：吸光度： -4到4 Abs，透过率: 0%-400%；

13、光度准确性：± 0.002 Abs（0.5 Abs），± 0.004 Abs （1.0 Abs）， ± 0.006 Abs （2.0 Abs）(使用NIST930D/NIST1930或者相同性能滤光片)；

14、光度重复性：± 0.0002 Abs at 0.5 Abs，± 0.0002 Abs at 1 Abs，± 0.001 Abs at 2 Abs；

15、基线稳定性：≤0.0003 Abs/Hr (700 nm，光源稳定1小时后)；

16、基线平坦度：± 0.0006 Abs (1,100 - 190 nm, 光源稳定1小时后)；

17、噪声水平: ≤0.00005 Abs (700 nm)；

18、光源: ≥20W碘钨灯和氘灯, 集成光源设计，自动灯位转换；

19、单色器：低杂散光LO-RAY-LIGH光栅，Czerny-Turner构型；

20、检测器：硅光二极管；

21、样品仓：参考尺寸≥ W110 × D250 × H115 mm，光束间距≥100 mm；

22、电源要求：AC100,120,220,230,240 V,50/60 Hz, 140 VA；

23、环境要求：温度范围15°C-35°C，湿度范围30%-80%（无结露现象，30°C或者更高温度时湿度不超过70%）；

24、重量：≤20 kg；

25、数据输出设备：USB闪存盘（可选） ，数据以TEXT格式或者UVPC格式存储；

26、显示：≥24-bit彩色触摸屏幕；

27、支持语言至少包含中文。

28、配置要求：

28.1、主机1台

28.2、与设备同品牌的正版软件1套

28.3、标准样品架2个

28.4、比色皿4只

序号7:不溶性微粒检测仪

1、满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。

2、采用高性能激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。

3、设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定

4、彩色触摸大屏幕操作：中文输入，可同时显示多通道测试数据

5、设有样品名称输入及自动存储。

6、有数据存储功能，存储量≥500组。

7、仪器参数：

7.1测试范围：1～500μm；

7.2通道设置：≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm；

7.3药典标准专用通道：≥10μm、≥25μm；

7.4最小进样体积：≥0.1ml 以上任意体积；

7.5计数范围：0～9999999 粒；

7.6检测微粒浓度：0～10000 粒/ml；

7.7相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）；

7.8取样时间：5ml（

7.9准确度：规定值±5%以内；

7.10通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）；

7.11搅拌速度：0～1500 转/分，匀速可调；

7.12工作温度：0～40℃；

7.13电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W。

8、配置要求： 主机1台

序号8:智能溶出试验仪

1、至少8个篮杆或桨杆。至少8个185mm高度新溶出杯也可装入遮光溶出杯。

2、全部工作参数可预置并自动存储。

3、恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式。

4、试验计时可独立操作启动、暂停及复位。

5、具有自检故障报警、过热保护等自动保护功能。

6、符合中国药典溶出实验要求。

7、仪器参数：

7.1搅拌浆摆动幅度：≤0.3mm；

7.2转篮摆动幅度：≤0.8mm；

7.3转杆与溶出杯轴偏差：≤1mm；

7.4调速范围：20-200 rpm；

7.5转速分辨率：≥1转/分；

7.6水浴调温范围：室温～45℃；

7.7温度分辨率：0.1℃；

7.8控温精度：≤0.3℃；

7.9取样周期个数：可预置至少9个不同的取样周期；

7.10取样周期时间：每周期1-999min任选，取样周期可分段倒计时；

7.11定时误差：±0.5min。

序号9:减压旋蒸仪+真空泵

（一）减压旋蒸仪

1、触摸式液晶彩屏；

2、内置式真空负压控制器；

3、温度范围：PID温度自动控制 LED显示室温～99℃±1℃；

4、真空度范围：内置式真空设定-0.01～-0.095Mpa，精度0.2%~0.5%；

5、变频调速：0～200转/分；

6、升降范围：0～150mm；

7、特氟隆水浴锅：≥容量6.5升 可用50~3000ml范围内蒸发瓶，全透明防护罩；

8、双回流冷凝器：≥冷凝面积0.15m2，蒸发量：H2O≥1.5L/h；

9、整机重量：≤40KG；

10、加热功率：≥1200W；

11、电机功率：≥40W；

12、电压：220V/50HZ。

（二）真空泵

1、材质：整机外壳、叶轮采用防腐PP材料；

2、电机功率：≥180W；

3、电压：220V/50HZ；

4、流量：≥60L/min；

5、扬程：≥8M；

6、最大真空度：0.098Mpa；

7、单头抽气量：≥10L/min；

8、抽气头数：≥2；

9、储水容积：≥15L；

10、全机重量：≤10.5KG。

(三）配置要求：

1、减压旋蒸仪1台

2、真空泵1台

序号10:超声波清洁仪

1、震头数量 ≥10枚；

2、容量≥ 30L；

3、超声频率 ≥40KHz；

4、超声功率≥ 600W；

5、加热功率 ≥500W；

6、温度控制：常温～80℃。

7、配置要求： 主机1台

序号11:超声波细胞破碎仪

1、可实现连续不间断超声、且换能器工作温升低，同时可自动追踪频率及自动谐振点和功率控制，占空比可实现0.1-99.9%调节。

2、高变幅比换能器

3、配分体式遥控器，配对连接超声主机和隔音箱可控制升降台高度操作。

4、采用7英寸TFT触摸屏，可实现时间、温度、功率显示，实时显示工作参数，运行状态倒计时显示；

5、可选择连续超声模式以及间隙性超声模式两种模式。

6、连续超声模式下，超声时间不少999min；间隙模式下，具备开/关秒冲定时器，超声时间可设置0.1-99.9s，间隙时间可设置0.1-99.9s，总时间（间隙+超声）可设置时间见不少于999min。

7、具备智能微处理控制系统，可存储≥20组的工作预设程序。

8、超声变频器采用锆钛酸铅（PZT）压电陶瓷换能器，具备密封防护结构。

9、具有自动振幅和脉冲补偿功能。

10、超声探头采用钛合金材质。

11、具备过载报警、定时报警、温度报警等功能。

12、超声频率：20-25KHz自动追频，自适应。

13、超声标称功率：450W（1%-100%），功率可调，调节幅度≥1%。

14、最大处理量≥200mL，最小处理量≤10mL，覆盖10～200mL处理体积，随机标配6 mm变幅杆，同时可选配3 mm直径变幅杆。

15、具有过载报警、时间报警、温度报警功能。

16、采用热敏电阻温度传感器，控制样品温度（0～99.9 ℃）；

17、仪器分体式构成，两部分分别为电源主机与隔音箱工作台，隔音箱内置隔音棉，配置可视化视窗观察反应过程，同时可紧急开箱处理。

18、箱体配备照明功能，配备定时紫外杀菌、***平台，具备低温循环模块。

19、应用于不同容量样本（依据不同体积选择对应型号及探头）的处理。能够破碎各类动植物组织、细胞、细菌，同时可用来乳化、分离、分散、提取、清洗及加速化学反应等等。

20、电源：220V,50Hz,常规实验室环境。

21、配置要求：

21.1、超声破碎机电源1台

21.2、隔音箱1台

21.3、换能器及钛合金探头1套

21.4、专用工具包1套

21.5、温度探头1个

序号12:恒温搅拌器

1、电源：100-120V/200-240V，50/60Hz；

2、功率：680W；

3、搅拌位点数：≥1；

4、最大搅拌量 (H2O) ：≥5L；

5、搅拌子最大长度：≥40mm；

6、电机：直流无刷电机；

7、电机输入功率：5W；

8、电机输出功率：3W；

9、速度范围：不少于50-1500 rpm，±10rpm；

10、工作盘材质：陶瓷涂层铝盘面；

11、工作盘尺寸：≥?135mm；

12、加热功率：≥600W；

13、温度范围：室温+5-280℃；

14、温度显示精度：±1℃；

15、安全温度 ：≥320℃。

16、配置要求： 主机1台

序号13:恒温水浴锅

1、实用容积（L）：≥20L；

2、温度范围[℃]：室温+5~100；

3、37℃时温度稳定性[℃]：±0.5；

4、37℃时温度均匀性[℃]：±0.3；

5、混匀方式：自然混匀；

6、过温保护：有；

7、温度传感器：PT1000；

8、外壳材质：Q235钢材，表面喷塑处理；

9、与水接触部件（含盖子）采用不锈钢；

10、电源：220V, 50/60Hz；

11、加热功率：≥1000W；

12、工作温度：10~40℃；

13、工作湿度：＜80。

14、配置要求： 主机1台

序号14:数显气浴恒温振荡器

1、温控数字显示；

2、开设有补氧孔；

3、设有机械定时；

4、万能弹簧试瓶架可做多种对比试验的生物样品的培养制备；

5、无级调速；

6、控温范围：0～50℃；

7、振荡幅度：≥20mm；

8、振荡频率：0～300rpm；

9、加热功率：≥300W。

10、配置要求： 主机1台

序号15:水分检测仪

1、≥5英寸彩色触摸式高清屏；

2、中英文界面一键切换模式；

3、曲线显示，可以直观观察当前干燥情况；

4、包括但不限于具有称重双读数模式、加热时间设定、加热温度设定，

5、包括但不限于具有去皮功能、自动干燥、定时干燥、当前记录、历史记录；

6、自带储存实验称重数据记录结果；

7、全铝合金铸造底座；

8、四级防震、称量速度可调、动态温度补偿；

9、设有多点校准功能，确保实验数据更加准确可靠；

10、标准RS232 通讯接口(可选配 WIFI, 蓝牙，网口)；

11、自动故障诊断、传感器过载保护；

12、 ≥450W高效卤素环形灯；

13、测量模式：水分%、固体%、重量、时间、温度、失重率、回潮率；

14、可读性(d)：0.002g/0.005g；

15、水分可读性：0.02%/0.05%。

16、配置要求： 主机1台

序号16:台式离心机

1、微机控制、大力矩交流变频电机驱动；

2、触摸面板、可编程及存储用户常用程序；

3、实时rpm/RCF之间读数换算与设定；

4、不锈钢内腔，腔底风道设计；

5、配备电子门锁，实现自动开门；

6、具有不平衡、超速、门锁、过流、过压等多重保护和自诊断功能；

7、采用高性能密封材质；

8、最高转速：≥5000r/min；

9、最大相对离心力：≥5030×g；

10、最大容量：≥500ml×4；

11、转速精度：±10r/min；

12、时间设置范围：1min～99min59s；

13、整机噪音：＜65dB（A）；

14、电源：AC220V 50Hz 10A；

15、整机功率：≤800W；

16、重量：≤55kg；

17、配置：主机带水平转子；

19、配置要求： 主机1台，水平转子1个

序号17：万分之一天平

1、液晶显示屏；

2、具备四级防震、称量速度可调、动态温度补偿；

3、可调零点跟踪、可调自动去皮、简易累加；

4、透明玻璃防风罩抗静电；

5、具备标准RS232 双向接口模块；

6、具有单位转换，计数、百分比、打印等功能；

7、称量范围(最大)：≥220g；

8、可读性(d)：≤0.0001g；

9、重复性误差：±0.0002g；

10、线性误差：±0.0003g；

11、稳定时间：≤3s；

12、称量单位至少包括：g/mg/ct/oz/pcs。

13、配置要求： 主机1台

序号18：医用恒温箱

1、有效容积：≥130升；

2、双系统设计，满足制冷和加温双重需求；

3、温度控制：电脑板控制，数字显示箱内温度。箱内温度范围：大于等于2-45℃，箱内温度均匀性±2℃；

4、安全系统：多重故障报警，可实现高低温报警、传感器故障报警、开门报警；压缩机和风机延时保护功能；可查询箱内的最高、最低温度；有灯光闪烁、蜂鸣报警两种方式；

5、制冷方式：风冷结构设计；

6、加热方式：加热丝分布式设计，双加热模块；

7、设置独立速热区域，加热组件独立管控；

8、制冷制热模式切换逻辑控制；

9、安全设计：安全门锁设计，一把钥匙一把锁，加热丝多重过热保护；

10、内置LED照明灯；

11、多层搁架设计，承重≥40kg/m?；

12、具备保温性能；

13、≥4路温度传感器设计；

14、产品配有1个测试孔；

15、显示板具有密码保护功能；

16、产品可实现数据物联。

17、配置要求： 主机1台

序号19：匀浆机

1、采用内吸式匀浆结构。对不相溶的两液体之间高效匀浆、乳化和水中微量有机化合物、脂溶物萃取；

2、采用液晶屏显示转速、时间等参数，配实时显示样品温度功能；

3、通过旋钮调节转速、时间等参数；

4、采用一体机设计，支撑架与仪器为一体，可任意调节刀具与样品的距离；

5、可自动记忆转速、时间等参数，可查看更改；

6、转速调节灵活，需覆盖0-28000 ；

7、运行时间为1-9、9min任意可调；

8、处理容量为3mL-2000mL；

9、刀具种类：采用优质不锈钢制作，支持至少Φ10mm（处理量3-200ml）、Φ14mm（50-500m）、Φ18mm（50-1000ml）、Φ25mm（100-2000ml）等不同的刀头，不同刀头对应处理量不同。

10、配置要求： 主机1台

序号20:真空干燥箱

1、控温范围：RT+10～200℃；

2、温度分辨率/波动度；

3、达到真空度：≥133Pa；

4、具有机械指针式真空表；

5、搁板≥ 1块；

6、体积≥ 24L；

7、电源电压 AC220V 50Hz；

8、微电脑温度控制器；

9、钢化、防弹双层玻璃门观察工作室内物体，能够向内部充入惰性气体；

10、箱门闭合松紧可调节，整体成型的合成硅门封圈。

11、配置要求： 主机1台

序号21：PH计

1、仪器级别： ≤0.01级；

2、测量范围（mv）：-1999～1999；

3、最小分辨率 ≤1mv；

4、PH范围：-2.00～18；

5、最小分辨率≤ 0.01pH；

6、精度（pH）： ±0.01pH。

7、配置要求： 主机1台

序号22:智能核对车

1、车体尺寸：车体宽度不超过50cm。（提供实物照片证明材料）

2、车体重量：车体整车重量不超过30kg。

3、差错拦截：支持实时拦截药品拣选的数量、品规错误，配备高精度称重传感器，若拣选数量错误能发出报警并拦截。

4、设备需集成高清摄像系统。系统整体性能要求：传感器≥1/1.8英寸，分辨率≥800万像素，光圈≥F1.4。

5、触摸屏：设备配备触摸屏，显示调剂药品等信息。触摸屏尺寸≥10英寸。

6、触摸屏角度调整：触摸屏支持角度调整。

7、条码扫描仪：设备需集成扫描仪，支持对药品进行扫描核对，扫描仪嵌入智能核对车一体，不接受外置悬挂。（提供实物照片证明材料）

8、标签打印机：设备需集成标签打印机，可打印贴签，并可自定义打印内容。（提供实物照片证明材料）。

9、配置要求：

9.1、核对车体1台

9.2、高清摄像系统1台

9.3、触摸屏1个

9.4、标签打印机1个

序号23：除湿机（大2，中2，小1）

（一）除湿机（大）

1、循环风量：≥1100m3/h

2、除湿量：≥156L/D

3、输入功率：≥1800W

4、重量：≤70Kg

5、额定电流≤对应数值

6、插座电源：16A

7、具备WiFi智控，可远程APP操作控制。

（二）除湿机（中）

1、循环风量：≥900m3/h

2、除湿量：≥138L/D

3、输入功率：≥1600W

4、重量：≤55Kg

5、额定电流≤对应数值

6、插座电源：16A

7、具备WiFi智控，可远程APP操作控制。

（三）除湿机（小）

1、循环风量：≥800m3/h

2、除湿量：≥138L/D

3、输入功率：≥1600W

4、重量：≤50Kg

5、额定电流≤对应数值

6、插座电源：16A

7、具备WiFi智控，可远程APP操作控制。

序号24：纯水仪

1、全自动微电脑控制系统，配备背光 LCD 液晶屏，分辨率不低于128×64；

2、水质等级：GB/T 6682 一级超纯水，TOC≤5 ppb、内毒素≤0.001 EU/mL

3、进水要求：

3.1进水水源：市政自来水；

3.2进水压力：0.1–0.4 MPa；

3.3进水温度：5~35 ℃；

3.4进水 TDS：≤300 ppm；

3.5进水 TOC：≤500 ppb；

4、产水能力：

4.1纯水产量：≥15L/Hour；

4.2最大流速：≥1.0L/min；

4.3出水口(触摸按键)：2个：RO反渗透水，UP超纯水；

4.4缺水、水满报警；RO反渗透水、UP超纯水水质超标报警；耗材寿命终结报警；

4.5 2路水质监控和定时定制取水功能，实时监测RO反渗透水、UP超纯水水质；

4.6定时取水：可调范围 1～99min；定质取水：电阻率控制范围 0.1～18.2MΩ?cm，（超纯水电阻率最高可达理论极限值），满足不同取水需求。

4.7预处理、RO膜、UV灯和超纯化柱的寿命可设定，显示耗材寿命剩余时间，到期更换自动提醒，避免水质下降；

5、监测项目：进水电导率、RO 产水电导率，超纯水电阻率（25℃自动补偿），TOC 在线监测，水箱水位、水温、运行状态；

6、报警：水质不达标、缺水、满水、漏水、滤芯到期声光报警；

7、材质与安全

7.1管路 / 接头：PP、PVDF、PTFE，无塑化剂析出

7.2水箱：ABS/PE，无菌、避光、防二次污染

7.3漏水保护：漏水传感器，漏水自动断水停机

8、验收：连续运行24h，电阻率≥18.2MΩ?cm、TOC≤5ppb、内毒素≤0.001EU/mL，提供第三方检测报告。

9、电源/功率：100-240V、50/60Hz、48W；

10、工作环境温度：5℃-35℃；

11、工作相对湿度：20%～80%。

序号25：住院无纸化调剂追溯系统

（一）任务管理模块

1、药品调剂任务看板功能：可实时调取HIS药品调剂任务数据，显示调剂任务汇总信息，并实时更新调剂任务状态。

2、任务大屏语音播报功能：任务大屏可开启语音播报提醒功能，提醒药师进行任务调剂。

3、任务绑定功能：在调剂端系统可通过药师ID登录、药箱智能感应识别对应调剂任务进行信息绑定并在任务看板实时显示，生成操作日志且可追溯。

4、多模式任务领取功能：在调剂端系统可配置药师领取任务方式，包括但不限于抢单领取模式及列表选择领取模式。

5、多模式任务合并功能：系统可配置药师领取任务合并模式，包括手动合并模式及多种规则自动合并模式。

▲6、智能自动派单功能：系统应具备智能自动派单功能，根据当前已确费的病区汇总单及权重配置自动生成1-12个多汇总单合并拣选任务，匹配对应多宫格药箱进行调剂。（提供系统界面截图证明材料及算法实现原理证明材料）

（二）智能调剂模块

1、调剂路径规划功能：系统结合药品货位信息，自动生成最优药品调剂路线，并根据路线顺序进行调剂引导显示

2、基础数据维护工具功能：系统具备基础药品数据库维护工具，可调取药品图片、重量、单位等基础数据同步至本地应用。

3、药品详细信息显示功能：系统可显示全面调剂药品基础信息以及药品图片，辅助药师对比、核对拣选药品，减少错误。

4、调剂列表同步显示功能：在调剂引导界面可同步显示该调剂任务所需调剂的药品列表。

▲5、多宫格拣选摆药引导同步显示功能：在调剂引导界面可同步显示多宫格药箱药品摆放宫格位置引导图示。（提供系统界面截图证明材料并加盖投标人公章）

6、贴签补打及合并打印功能：系统可通过时间或病区筛选补打历史贴签，也可支持将选择的多个任务合并为一张贴签进行打印。

7、多任务拣选药品贴签打印功能：在进行多任务拣选调剂某个药品时，在调剂端可一键自动打印多任务药品贴签，针对每个需要调剂该药品的科室分别自动打印对应药品贴签。

8、易混淆药品提醒功能：系统可设置易混淆药品数据库，在调剂过程中自动识别易混淆药品，并进行醒目提示。

9、药品重量识别功能：系统可通过称重传感器实时获取调剂药品重量信息，通过与药品重量数据库进行比对，自动判断是否存在重量差异提醒药师再次人工核对。

10、自动跳转功能：系统识别并判断拣选入药箱的药品品种及数量正确时，可自动跳转到下一个需要拣选的药品信息。

11、扫码复核功能：系统可自动判断该条拣选药品为易混淆药品，提示药师进行扫码复核，并通过扫码装置对药品条码扫码识别核对。

12、打印调剂标签功能：支持调剂任务结束打印可自定义配置的封箱贴签，同时支持调剂过程中打印当前药品信息标签。

13、手持终端调剂功能：支持实时信息联动更新引导药品拣选，包括但不限于药品信息上翻页、下翻页及人工确认信息等操作联动同步显示。

14、药品调剂欠药功能：用于处理调剂过程中药品库存不足的场景。药师在调剂界面登记欠药数量后，系统允许继续完成当前任务。病区签收时明确标注欠药明细，下次生成该病区任务时系统自动累加欠药数量予以补还，实现欠药闭环管理。

15、药品调剂急用药功能：用于处理病区在药品未配送完成前到药房紧急自取的场景。药师在调剂端登记急用药信息，系统标记被领取的药品明细。病区签收时明确标注已被急用的药品，避免重复配送，确保流程清晰可追溯。（提供系统界面截图证明材料并加盖投标人公章）

（三）病区管理功能模块

1、病区摆药申请通知功能：病区摆药申请无须电话通知，护士站一键提醒药房开始摆药，可同时采用页面显示和语音播报两种方式。

2、病区电子签收功能：支持嵌入病区移动护理扫码签收，扫签收码显示待签收药品列表，可查看药品名称、规格、数量等信息，并可标记签收状态。

3、嵌入HIS便捷查询：支持嵌入HIS系统，方便护士在HIS摆药功能界面便捷查看药品调剂追溯记录。

4、病区摆药进度及详情查看：支持病区自助查询摆药处理进度及摆药药品明细记录，明细记录支持按药品汇总显示及按床号分类显示。

5、病区摆药单管理功能：在病区摆药单管理页面，同时支持禁领、解除禁领、指定人员、分包提醒、优先级设置等功能。

6、病区摆药单合并发药功能：在病区摆药单管理页面，支持手动合并多个病区的摆药单进行合并摆药，为保障准确性在调剂完成后支持拆分复核。

▲7、病区摆药单多宫格合并发药功能：在病区摆药单管理页面，选择多病区任务进行多宫格合并摆药，在调剂过程中通过多宫格摆药提示引导药师同时进行多病区任务摆药。（提供系统界面截图证明材料并加盖投标人公章）

8、配送方式切换管理功能：支持在病区摆药单管理页面，切换配送方式包含医护自取和人员配送模式。

9、大输液药品请领执行功能：系统支持对接HIS系统获取病区申请的大输液药品备货数据，病区可按需申请提交备货范围内的大输液品种及对应数量的配送。药房审核通过后可生成摆药任务并完成申请的配送。

10、大输液药品结余提交功能：在大输液药品请领执行系统页面，同时支持病区对实际结余品种填写对应数量，提交大输液结余至药房。

11、大输液药品请领记录查看功能：支持查询时间段内病区向药房请领大输液药品的记录，记录包含大输液药品信息、请领数量、是否免摆、免摆数量以及摆药状态。

（四）退药冲抵管理

1、按病区及药品药品开启退药冲抵功能：退药冲抵功能支持开关控制，可配置病区或具体药品是否开启退药冲抵。开启则病区建立退药冲抵药品缓存库，进行退药冲抵。关闭则病区药品应退尽退，全部实物退药。

2、摆药单冲抵详情查看：支持药品摆药任务进度查看，实时查询药品调剂状态，任务明细查看药品冲抵详情。3、退药冲抵台账查询：支持退药冲抵流水账簿查询，可查询每笔退药和抵扣业务时间点、药品数量及实时结存数量。

4、提供退药库存功能：支持查询各个病区的退药信息，及退药留存天数。并在退药库存管理页面同时支持实物退药、一键退药及打印等功能。

5、实物退药记录查询：支持病区实物退药及实物退药明细查询。

（五）调剂模式功能（业务规则）

1、打印冷藏品种标签：支持冷藏药品的专用标签打印功能，可标明该药品为冷藏药品或该任务中含有冷藏药品。

2、支持按班次调剂不同病区摆药单：班次管理页面支持新建、编辑、删除班次，并支持将班次关联用户和病区关联。可设置班次所属院区、药房、排班时间、医嘱类型及工作日。

3、工作时间配置：系统支持包含但不限于配置药房工作时间、退药冲抵时间、任务时效性等工作时间配置。

4、任务禁领配置：系统支持对任务禁领规则的相关配置包含但不限于禁领任务是否合并、配置药品自动禁领条目数、配置开启不禁领病区等功能。

5、摆药任务管理配置：系统支持对摆药任务的相关配置包含但不限于摆药申请时间间隔、自取置顶、设置任务结束下屏时间等功能。

6、摆药任务合并功能配置：系统支持对摆药任务合并功能的相关配置包含但不限于科室任务合并时间配置、最大合并病区数设置、任务合并等待时间、医嘱类型合并等功能。

7、任务分发模式：系统支持配置任务分发模式包含但不限于抢单模式、签到模式及分组模式。

8、支持辅助病区/延时病区单独手动调剂：支持医护自取或特殊病区的手动调剂任务独立页面管理，包含任务禁领、解除禁领、合并发药等基础功能。

9、支持调剂路线自定义：可根据实际需求新增或编辑自定义调剂路线，药品调剂路线可根据货柜进行排序。同时支持建立多条预设调剂路线，并支持对调剂人员的关联。

10、控制药品种类是否参与绩效统计：可独立配置药品是否计入绩效统计。

11、药品权重管理功能：系统支持配置药品重量、体积等药品物理属性计算调剂权重。

12、药品绩效管理功能：系统通过配置的药品重量、位置数据，计算综合重量和位置因素的药品绩效分值。

13、工作量绩效统计报告：可查看药房药师调剂工作量统计，包含任务数、医嘱数量、品种数、药品总数及绩效值信息。并可查看药师工作量详情包含具体摆药单号及对应信息。（提供系统界面截图证明材料并加盖投标人公章）

（六）追溯与监控功能模块

1、视频记录、快捷调取功能：实时清晰记录各调剂任务从任务领取到完成调剂全过程视频录像。可追溯查询指定科室、药品、物流转运箱操作日志，快捷调取对应调剂视频记录。

2、药品全流程跟踪查询功能：支持对药品调剂管理各环节节点的实时跟踪查询，可生成实时进度图包含确单、开始调剂、完成调剂、开始配送、病区签收节点及对应操作人员和时间信息。

3、病区摆药状态：支持实时查看病区摆药状态，包含但不限于HIS单号、病区名称、审核人及审核时间、调剂车号、任务创建时间、品种数调剂人、任务状态等信息。

4、病区摆药进度：支持按病区通过进度条形式展示实时摆药状态，包含但不限于申请时间、审核时间、调剂时间、核对时间、配送时间、签收时间及对应节点操作人等信息。

5、分包药品调剂完成提醒：当调剂任务存在分包药品的情况，调剂任务完成后在调剂端界面自动提醒存在分包药品及分包药品包数。

6、物流箱追溯管理功能：支持通过进度条形式展示具体物流箱号的状态信息，包含摆药节点、下送节点、签收完成回收时间及对应节点操作人等信息。

（七）系统配置功能（药品字典、货位库存）

1、系统界面个性化设置功能：支持医院对系统界面进行个性化配置，可自定义配置系统图标及专属医院背景

2、权限管理功能：支持权限配置控制药房人员操作系统权限，精细化权限管理，控制不同人员的系统操作权限。

3、药品数据配置：药品数据配置管理页面支持手动同步HIS药品基础数据。可配置药品的基础信息、物理属性、药学属性、图片信息、药品码、药品权重等数据。

4、药品条码管理功能：支持通过药品编码生成药品专属二维码及条形码。

（八）场景拓展支持功能

1、全院药品多场景扩展性功能：通过规则配置引擎，可针对不同药房场景对药品属性、调剂规则进行独立配置、同步管理。分别针对规则配置及药品属性配置提供证明材料，佐证支持场景包括住院药房、门诊药房及静配病区。

（九）智能物流箱

1、药箱尺寸：配备可封锁的大、中、小号各规格的智能物流箱。适用于不同药品数量封闭转运，保障药品转运安全及灵活性。

2、药箱身份识别：智能药箱具备唯一身份标志，包括但不限于二维码及RFID等方式。

3、嵌入式堆叠：智能药箱支持嵌入式堆叠，以节省场地空间。

▲4、一体式针剂槽：物流箱具有一体式针剂槽，可用活动挡板隔断为多个区域，便于在调剂过程中针剂与其他药品区分摆放。针剂槽底部有防震结构，避免针剂等易碎药品在调剂或转运的过程破损。（提供实物照片证明材料）

（十）55英寸任务看板

（十一）16 路视频录像机

软件系统1套、55英寸任务大屏1个、16 路录像机1个、智能物流箱50个。

序号26：临床药学服务系统

（一）合理用药信息查询功能（应在审方界面同步显示）

1、药物信息参考（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

1.1 系统应提供国内外上市药品的详细临床用药信息，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。

1.2 应可查看特殊人群(老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女) 及特殊疾病状态(如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等) 患者用药的注意事项。

1.3 应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等。

1.4 应提供高警讯药物、国内外专科信息供临床参考。

1.5 所有信息均应提供参考文献。

2、药品说明书：系统应提供国家药品监督管理局(NMPA) 批准的厂家药品说明书，应可查看NMPA发布的说明书修订通知。还应提供高级检索的功能。

3、妊娠哺乳用药：系统应基于循证医学原则评价国内外药品说明书、专业数据库、专著、研究文献，对妊娠期和哺乳期药物暴露风险进行评估，提出用药建议。提供药代动力学、文献报道等供临床参考。所有信息均应提供参考文献。

4、用药教育：系统应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息，以通俗易懂的语言，借助图片等形式描述药品的用途、副作用、用药期间注意事项、特殊给药方式图示等信息。

5、ICD：系统应提供ICD10、ICD-9-CM-3、肿瘤形态学编码、ICD-11和国家医疗保障DRG分组的查询功能。

6、ATC编码与DDD值：系统应提供国内外权威机构发布的药物ATC编码与DDD值，应可查看药物对应的上市药品信息。

7、检验值：系统应提供常用检验项目信息，应包含检验项目正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容。可按检验类别查询，也可按检验名称查询检验值信息。

8、药品基本信息：系统应提供国家药品监督管理局(NMPA) 批准上市药品的信息，包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批准文号/药品编码、生产厂家，并标注基本药物、社保品种、OTC药物、兴奋药品、精神类药品、麻醉类药品、原研药、仿制药等。可查询药品生产企业获批生产的药品信息，并可查看药品说明书。可查询国家集采药品数据及替代药品参考监测范围、兴奋剂目录、国家重点监控合理用药药品目录。

9、临床路径：系统应提供国家卫健委发布的临床路径，应覆盖临床常见疾病品种。可按临床科室分类浏览，也可按疾病关键词检索临床路径。

10、医药公式：系统应提供常用医药公式、评分、分级标准量表等，内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科等，公式应提供计算功能。可按临床科室分类浏览，也可按公式名称检索。

11、医药时讯：***网站和医药学专业数据库、核心期刊发布的最新药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容。

12、医药法规：系统应收录国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布的关于药品管理、传染病防治、医疗事故管理、医疗机构管理等方面的法律法规文件。应支持关键词检索，可通过发布部门、效力级别分类浏览。

13、国家基本药物：系统应提供最新版《国家基本药物目录》中的信息，包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种。应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种的信息(包括生产厂家、批准文号等) 。

14、FDA妊娠用药安全性分级：系统应提供美国食品药品监督管理局(FDA) 根据药物对动物和妊娠期妇女致畸危险而作的妊娠期用药安全性分级，可通过药理分类或药名检索的方式实现，查询范围为临床各科室常用药物。

15、中医药

15.1 系统应提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。

15.2 中药材：应包含权威专著中的品种信息，内容应侧重于中药材的基本属性和临床应用指导，应可便捷的查看毒性药材和妊娠期禁慎用药材。

15.3 中医方剂：应包括临床常用方、中医经典方等方剂，应可查看方剂相关的附方及中成药信息。

15.4 中医诊疗方案：应收录国家中医药管理局发布的诊疗方案。

15.5 中医临床路径：应收录国家中医药管理局发布的临床路径。

15.6 中医标准术语：应收录国家中医药管理局发布的各种临床标准术语。

15.7 中医病症分类与代码：应收录国家中医药管理局发布中医病证分类与代码。

16、药品说明书：系统应提供欧洲药品管理局(EMA) 发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。

17、FDA药品说明书：系统应提供美国食品药品监督管理局(FDA) 发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。

18、超说明用药：系统应提供权威的超说明书用药信息，内容应包括用药类型、适应症、用法用量、循证医学证据等。

19、儿童用药：系统应提供婴幼儿或儿童的用药相关信息，内容应包括儿童用药的注意事项、用法用量、药代动力学等。并提供婴幼儿或儿童用药剂量计算功能。

20、药物相互作用审查

20.1 系统应提供药物-药物、药物-食物、药物-咖啡因、药物-酒精、药物-保健品、保健品-保健品之间的相互作用信息，应提供西药和西药、中药和中药、中药和西药的相互作用信息。

20.2 内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别、案例评价及讨论等内容。

20.3 应可实现单药相互作用分析及多药相互作用审查。

20.4 参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等。

21、注射剂配伍审查：系统应提供注射药物配伍的信息，内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。应可实现单药注射剂配伍分析及多药注射配伍进行审查。

22、其他功能

22.1 系统应支持分类浏览、关键词检索，可通过适应症、禁忌症、不良反应、全文检索等方式检索，支持名称及拼音简码检索，支持单数据库检索及多数据库检索。

22.2 系统应支持对药物信息进行比较。

22.3 系统应支持数据库之间相互关联和快速跳转。

22.4 支持手机APP在线访问。

22.5 定期更新，应提供定期、持续的数据库更新服务，确保信息时效性，更新频率应能满足临床工作需要，可以在系统界面直观的查看每次数据更新的频率及更新的内容。

（二）临床药学管理功能

1、处方点评

1.1 系统应结合处方点评相关政策要求，实现对医院处方(医嘱) 的电子化评价功能。

1.2 系统应能对全院门诊处方、住院医嘱分类、分时间段、指定科室、医生进行点评，点评内容包括适应证、遴选药品适应性、用药剂量、给药途径、配伍浓度、禁忌症、特殊人群(儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别) 用药特征、重复用药、相互作用、配伍、医保审查、越权用药审查、抗菌药物分级管理适应性、围术期用药审查，并提供审查规则自定义功能，使得点评结果更加符合医院实际用药情况。

1.3 系统应能实现从抽样、分配、求助、专家复核、反馈医生、医生申述、药师审结的点评闭环管理，并在点评求助、复核完毕、反馈医生、医生申述的环节进行消息提示。

1.4 系统应支持点评任务随机分配、按管辖科室、药品分配，点评人只能查看自己相关的任务，无权查看他人的任务信息。

1.5 系统应提供双盲点评，在需要时隐藏医生、药师的姓名。

1.6 系统应提供逾期设置，规定医生处理点评结果的时间期限。

1.7 系统应能自定义点评模板及点评点，实现个性化点评需求。

▲1.8 系统应能自动生成住院患者用药联用图，直观查看药品使用(联用) 情况，联用图支持自定义。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

1.9 系统应能自动生成住院患者时序图，包括患者体征(体温、脉搏、呼吸、疼痛评分、血糖、出/入量、血压) 、用药、手术和检验信息，时序图支持自定义。

1.10 系统应能高亮显示被点评药品，当选择某一(类) 药品时，将其成组药品一并显示。

1.11 系统应支持处方(医嘱) 批量点评，应能将点评结果反馈医生或科主任，医生(工作站) 可直接填写申述理由或确认，无需登录系统查看点评结果。

1.12 系统应支持增补处方或病人，将需要的处方或病人批量添加至点评任务中。

1.13 系统应能自动生成点评工作表、点评结果统计表、存在问题统计表、点评结果差异明细表、点评问题明细表。点评相关报表支持自定义显示和导出字段。

1.14 系统应能自动生成个人任务完成情况表、点评任务完成情况表、医生反馈统计表、点评结果汇总统计表等管理报表。

1.15 系统应包含以下点评模块：知识库提供医院内最新药品厂家说明书，提供最新循证数据库，在医院提供支持符合国家相关安全规范及行业通用标准的主流大语言模型运行的软硬件环境前提下，系统应支持通过标准化接口向大语言模型传输经脱敏处理的患者非敏感信息参数（如性别、年龄、身高、体重、诊断等），利用大语言模型的自然语言处理能力辅助生成相关报告与分析内容。投标人需说明其方案所支持的大语言模型类型及集成方式。

(1) 全处方点评

(2) 全医嘱点评

(3) 可抽取自定义比例（如25%）医生开具的门急诊/住院抗菌药物专项点评，含适应证、药物遴选适应性、抗菌药物分级管理、联合用药不适宜、更换药物不适宜、用法用量适宜性等点评点。

(4) 围手术期抗菌药物专项点评，含选药不合理、预防药物更换不合理、术前给药时机不合理、术中用药不合理、手术预防用药疗程不合理等点评点。

(5) 住院病人特殊级抗菌药物专项点评，住院病人碳青霉烯类及替加环素专项点评，应能针对适应证、品种选择、用法用量及配伍、病原学及疗效评估、用药权限与会诊等评价项目进行人工评价及自动扣分。

(6) 门急诊/住院专项药品点评，支持自定义药品类别，可点评任意(类) 药品，应能针对适应证、品种选择、用法用量及配伍进行人工评价及自动扣分。

(7) 门急诊/住院抗肿瘤药物专项点评，含医师超权限使用抗肿瘤药、用药顺序错误、化疗方案不合理等点评点

(8) 住院病人人血白蛋白专项点评

(9) 门(急) 诊/住院中药饮片专项点评，含超过规定味数、未按照君臣佐使顺序书写、用药与辩证不符、中药配伍禁忌、联用不适宜或者不良相互作用、未按要求标注药物调剂和煎煮特殊要求、开具毒麻饮片未执行国家有关规定等点评点。

(10) 门(急) 诊中成药处方专项点评

(11) 用药排名医嘱点评，应能对门急诊/住院使用金额、数量或DDDs排名前N位的科室和医生开具的处方(医嘱) 进行点评。

(12) 门(急) 诊基本药物专项点评，含用药方案与《国家基本药物临床应用指南》不一致等点评点

(13) 住院病人肠外营养专项点评，可自动计算热量、补液量、氮量、糖/脂肪乳/氨基酸总量、氨基酸供给量、糖脂比、热氮比、丙氨酰谷氨酰胺用量占比、钠/钾/钙/镁/磷/电解质一价及二价阳离子浓度、渗透压摩尔浓度等指标。

(14) 住院病人自备药专项点评

(15) 门(急) 诊外延处方点评

2、抗菌药物临床应用监测功能：系统应根据国家卫健委《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定，***网要求的所有报表的抗菌药物使用情况统计及上报工作。系统应提供手术/非手术抗菌药物使用情况调查表、门诊/急诊/住院患者抗菌药物使用情况统计报表的离线上报功能，***网完成填报工作，避免二次填写。

3、统计分析

(1) 系统应根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《药事管理专业医疗质量控制指标》、《抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》等相关规定的要求，提供对医院合理用药指标及药品使用情况的信息化统计分析。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

(2) 系统应利用图文并茂的形式，通过趋势分析、构成分析、主从分析、排名分析等分析手段，提供了大量统计分析报表。

(3) 系统应提供常用报表收藏及报表人工填写功能。

(4) 系统应提供报表示例模板，在生成报表前了解统计内容。

(5) 系统应提供自定义显示和导出报表功能。

(6) 系统应提供关键字检索功能，便于快速查询指标。

3.1 合理用药指标

(1) 指标统计

1) 系统应提供合理用药相关指标的统计，包括：药品销售金额分类统计、分类药品DDDs统计、门诊就诊药品次均费用、注射剂使用率、预防使用抗菌药物病人的百分率、治疗使用抗菌药物病人的百分率、分级抗菌药物使用率、抗菌药物患者使用前病原送检率（包括分级抗菌药物患者使用前病原送检率）、X类切口手术预防用抗菌药物百分率、X类切口手术术前0.5-1.0小时预防给药百分率、X类切口手术患者预防用抗菌药物时间＜24h、＞24h且≤48h、＞48h且≤72h、＞72h百分率等。

2) 系统应能将上述合理用药指标重新组合并生成新的报表。

3) 系统应能按全院、大科室、科室、医疗组、医生分别进行统计。

(2) 趋势分析

系统应能实现门急诊、住院患者抗菌药物使用率，抗菌药物使用强度，抗菌药物使用量，I类切口手术预防用抗菌药物百分率，重点监控药品、辅助用药占比分析，国家基本药物药占比同比、环比分析。

3.2 自定义合理用药指标：系统应提供自定义合理用药指标功能，可自行设置指标分子、分母进行统计。自定义要素包含药品、治疗金额、药品金额、处方数、病人数、药品品种数、使用量DDDs、人天数、用药医嘱条目数。

3.3 药品使用强度统计

(1) 药品使用强度统计

系统应能分别按出院时间(费用使用量) 、收费时间(费用使用量) 和出院时间(医嘱使用量) 统计使用强度。可选择排除结核用药、特殊病人。

(2) 药品使用强度趋势变化分析

系统应能分别按月度(自然月或非自然月) 、季度、半年和年度统计药品使用强度及浮动率。

3.4 药品金额、数量、DDDs统计

(1) 药品金额、数量及DDDs使用量统计

(2) 药品金额、数量及DDDs趋势变化分析，系统应能分别按月度、季度、半年和年度统计药品金额、数量、DDDs及浮动率，应能分别提供药品金额、数量、DDDs同比环比分析

(3) 药品金额、数量统计并排名

3.5 药品使用人次统计

3.6 注射剂/大容量注射液统计

3.7 药品品种/费用构成统计

3.8 门(急) 诊大处方分析

可实现超N种处方、超N元处方、超N天处方、超N次就诊患者统计

3.9 抗菌药物使用清单及统计

可实现门(急) 诊/出院病人及围术期抗菌药物使用情况、送检率(可自定义送检项目) 、越权用药情况、抗菌药物使用情况分析等统计

3.10 基本药物使用清单及统计

可实现基药品种数、基物品种总数所占比例等统计

3.11 麻精药品管理处方登记表

3.12 国家三级公立医院绩效考核

(1) 国家三级公立医院绩效考核评价指标

(2) 国家三级公立医院绩效评价指标科室统计表

(3) 国家三级公立中医医院绩效考核评价指标

(4) 剔除药品使用情况统计表

(5) 罕见病用药情况统计表

3.13 药事管理专业医疗质量控制指标（2025年版）

3.14 全国抗菌药物临床应用管理

(1) 医疗机构碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用情况统计

(2) 医疗机构含酶抑制剂复合制剂抗菌药物使用情况统计

(3) 抗菌药物临床应用管理评价指标及要求统计

3.15 国家卫生健康委抗菌药物临床应用管理数据上报

(1) 医疗机构一般情况调查

(2) 临床科室指标持续改进情况统计表

(3) 全院使用量排名前十位抗菌药物

(4) 抗菌药物分级管理目录

(5) 临床微生物标本送检率

(6) 医疗机构药品经费使用情况调查表

(7) 医疗机构抗菌药物品种、规格和使用量统计调查表

(8) 医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表

(9) 医疗机构I类切口手术用药情况清单表

(10) 医疗机构I类切口手术用药情况调查表

3.16 全国合理用药监测系统

(1) 药物临床应用监测信息(西药、中成药)

(2) 处方监测信息(门、急诊处方)

(3) 处方监测信息(医嘱)

3.17 抗肿瘤药物临床应用情况调查表

3.18 住院患者静脉输液使用情况抽样

（三）临床药师工作站

1、电子药历功能

1.1 教学药历

系统应根据临床药师工作规范，提供教学药历的书写功能，帮助用户自动调取电子病历系统、HIS系统数据，快速生成电子化的教学药历；同时，系统应提供教学药历的审阅功能。教学药历应提供导出功能，方便用户导出电子化文档进行存档。系统应提供教学药历的模板自定义功能，用户应可根据管理需要进行开启、关闭、新增、删除相应字段。

1.2 工作药历

系统应提供工作药历的书写功能，帮助用户快速生成电子化的工作药历；同时，系统应提供工作药历的审阅功能。工作药历应提供导出功能，方便用户导出电子化文档进行存档。系统应提供工作药历的模板自定义功能，用户应可根据管理需要进行开启、关闭、新增、删除相应字段。

1.3 巡诊记录

系统应根据湖南省卫健委要求，帮助用户自动调取电子病历系统、HIS系统数据，提供巡诊记录的书写功能，帮助用户快速生成电子化的巡诊记录；同时，系统应提供巡诊记录的审阅、统计功能。应提供导出功能，方便用户导出电子化文档进行存档。系统应提供巡诊记录的模板自定义功能，用户应可根据管理需要进行开启、关闭、新增、删除相应字段。

1.4 工作量统计

系统应提供教学药历、工作药历、巡诊记录的书写工作量和审阅工作量的统计功能。

2、住院药学监护

2.1监护范围：系统应能按科室、病区、医疗组、主管医生设置监护范围，应能实现对监护范围内患者当日新开医嘱进行批量审查，方便药师开展监护工作。

2.2监护评级：系统应具备监护评级机制，可根据异常检验结果、异常生命体征、重点关注药品、用药品种数、是否存在特殊治疗、N天内未做检验将患者自动划分为一级、二级、三级药学监护，药师可进行人工确认。

2.3重点关注病例

2.3.1 系统应能自动筛选出需要重点监护的患者，包括新入院、待出院、3天内转入、一级/二级监护、未完成监护计划、肝肾损害、过敏、手术、医药公式与评估量表结果、执行中重点关注药品、执行中不合理医嘱、异常检验、异常体征、N天内未做检验和自定义患者。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

2.3.2 系统应能根据药品、疾病特点自定义患者，自定义要素包括但不限于药品、检查项目、检验结果、基因检测、出血风险、VTE风险、手术、切口类型、诊断和联合用药、用药天数、体重、年龄、住院天数。

2.3.3 自定义联合用药患者应提供同天使用、同点有交叉、前后相差小于24小时的联用方式。

2.4患者360视图

2.4.1 系统应整合患者数据方便药师查看，包括患者基本信息，医嘱、诊断、检验（包含肝功能Child-Pugh分级评估、内生肌酐清除率、肾小球滤过率、嵌入常用医药公式）、检查、手术、会诊、病程、历史诊疗、健康摘要、用药时序图、药品联用图、风险提示。

2.4.2 基本信息应包括但不限于患者姓名、年龄、标记、体表面积、体重指数、入院诊断、肌酐清除率、过敏史、基因检测结果、医药公式与评估量表及结果。

2.4.3 系统提供药疗/非药疗、长期/临时、三日内新开医嘱、出院带药、特殊标记医嘱、特殊药品属性供药师筛选。

▲2.4.4 系统应提供用药时序图自定义功能，药师可根据科室、疾病特点设置显示项目，包括呼吸、脉搏、体温、疼痛评分、血糖、内科/外科VTE风险、内科/外科出血风险、出/入量、血压、体重、身高、手术、病原学送检、内生肌酐清除率、肾小球滤过率、医药公式与评估量表、药品、检验。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

2.4.5 系统应能提供数据录入功能，方便药师手动补录患者检验检查和诊断等数据。

2.5监护全过程

2.5.1 系统应提供入院评估表，内容包括患者一般资料、入院状况、既往用药了解程序、主要实验室检查结果、风险评估、依从性评估、疾病认识、其他。

2.5.2 系统应提供程序审查结果、药品说明书、注意事项辅助药师进行合理用药审查，应支持药师将不合理医嘱一键生成用药建议，反馈给临床医生并记录医生采纳情况。

2.5.3 系统应能自动导入患者在用医嘱，快速生成药物重整计划，应支持药师将重整计划反馈给临床医生并记录医生采纳情况。对于无需发送的药物重整方案，系统可自动跟踪医生执行情况，智能评估重整后的药物治疗方案采纳情况。

2.5.4 系统应提供导入历史监护计划、监护计划模板“智能关键字”设置、快捷输入、医嘱/检验/检查自动导入功能、医嘱/检验值模糊查找功能，帮助药师快速生成监护计划。药师可根据检验、体征评价指标快速设置个体化风险提示规则，方便及时关注患者指标变化。

2.5.5 系统应提供监护日志模板设置功能，内容包括监护日期、病情变化、修正诊断、药学问诊、问题及患者反馈、治疗方案、新开药品、停嘱药品、实验室检查结果更新、药学分析与建议，药师应可根据需要自定义选择填写内容。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

2.5.6 系统应能根据患者已有基因检测结果、血药浓度结果提醒药师制定个体化用药方案。应提供单室模型静脉注射药动学公式协助药师调整用量。药师可将个体化治疗方案发送至医生工作站并记录医生采纳情况。

2.5.7 系统应支持药师将用药建议一键生成监护计划，提高药师填写效率。系统应能支持药师将用药建议发送至医生工作站并记录医生对于该用药建议的采纳情况，对于无需发送的用药建议，系统可自动跟踪医生执行情况，智能评估用药建议采纳情况。

2.5.8 系统应提供快捷输入功能帮助药师快速填写药物治疗总结。

2.5.9 系统应提供病例讨论功能，方便药师记录有关患者疾病治疗方案的相关问题及意见。内容包括：申请科室、简要病情及诊疗情况、用药方案、讨论目的及问题要点、临床医师意见、临床药师意见、总结、随访记录。

2.5.10 系统应能自动生成患者全程化药学监护记录，并根据监护记录内容生成“新入院患者药学监护记录表”、“在院患者药学监护记录表”。

2.6专项监护

2.6.1 系统应能实现批量医嘱审核功能，快速发现不合理医嘱，提高药师医嘱审核效率。

2.6.2 系统应提供药学会诊、血药浓度/基因检测个体化治疗方案随访管理功能，并记录医生对个体化治疗方案的采纳情况。

2.6.3 系统应提供急诊监护功能，方便药师对急诊病人开展药学监护。

2.7带教学习：系统应提供带教模块，学生填写的药学记录需提交老师审核。

2.8药学记录：系统应能自动生成我的监护病例/监护记录/发送记录/监护计划/查房备注/带教学习、全院监护记录/发送记录/带教学习、药物重整/用药建议采纳情况、巡诊等药学记录供药师查询、处理。系统应支持批量生成查房备注，减少药师填写工作量。

2.9药学查房：系统应提供移动端程序协助药师完成药学查房，移动端应支持查看患者360视图并简单备注查房前准备和查房时情况。应提供查房备注模板，方便药师快速填写。

2.10统计分析

系统应能根据药师工作内容生成以下报表：

2.10.1医嘱审核统计

应能按药师、科室、主管医生维度统计医嘱审核情况，如审核数、医嘱审核占比、不合理医嘱数等

2.10.2药学监护记录统计

应能按药师、科室、全院维度统计药学监护各项记录数及全院趋势分析，包括但不限于监护计划/日志数、用药建议、药物重整数等。

2.10.3出院病例药学监护统计

提供清单表、药师、科室、全院(月报)，应能统计“出院病人药学监护率”，符合《三级医院评审标准》、《药事管理专业医疗质量控制指标》政策要求。

2.10.4药学会诊率

2.10.5药学干预统计

1) 问题分析

应能按问题类型分别统计用药建议、药物重整、血药浓度/基因检测个体化治疗方案的数量、占比及药品。

2) 采纳分析

应能分别统计用药建议、药物重整、血药浓度/基因检测个体化治疗方案的医生采纳情况，包括医生拒绝、同意并采纳、同意但保持现状等。

2.10.6带教统计 应能分别统计老师、学员的工作量。包括：带教老师审阅量、学员提交量等。

2.10.7 查房打卡汇总统计

3、药学咨询管理功能

3.1 MTM管理

3.1.1系统应能展示药师工作概要，方便其快速开展药物治疗管理。系统应提供标准的MTM管理模式，包括信息收集、用药评估、疾病评估、问题与治疗。

▲3.1.2系统应支持自定义管理记录模板，用户可自由组合系统内置的组件生成新的管理模板，系统提供的组件包含：

(1) 基础组件：患者信息、MTM原因、现有诊断、现病史、用药分析与建议、依从性评估、检验信息、检查信息、风险评估、肝肾评估、血压、血糖、治疗问题列表、药物治疗计划、治疗时序图。

(2) 生活习惯组件：身高体重、饮食情况、睡眠情况、日常起居

(3) 抗凝组件：INR、抗凝饮食情况、华法林推荐剂量

(4) COPD组件：疫苗接种情况、吸入技巧评估、COPD病情评估、COPD高风险因素、焦虑/抑郁评估、家庭氧疗、吸烟情况

(5) 帕金森组件：药源性帕金森筛查、帕金森常见非运动并发症。

(6) 妊娠哺乳组件：妊娠信息、月经史、产检记录、配偶用药、妊娠风险记录、哺乳时长

（7）儿童组件：出生信息、疫苗接种情况、用药风险记录

（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

3.1.3 系统应同时支持新增自定义组件功能，用户可根据管理需要自行设置。

3.1.4 系统应支持自定义设置患者信息、COPD病情评估肺功能评估组件中的显示字段，方便使用。

3.1.5 管理模板中检验信息、检查信息、风险评估应支持设置默认显示项目，同时支持添加患者其他检验、检查项目。

3.1.6 系统应提供合理用药审查结果。

3.1.7 系统应能将药师发现的药物治疗问题发送至医生工作站。

3.1.8 系统应能将治疗计划打印给患者

3.2抗凝管理

3.2.1系统应内置抗凝管理模板并支持查看、复制功能，方便药师管理抗凝患者的用药。

3.2.2 抗凝模板应包括内科住院患者静脉血栓栓塞症风险Padua评分表、下肢深静脉血栓形成(DVT) 诊断的临床特征评分、肺栓塞严重指数(PESI) 等出血和栓塞相关的风险评估量表。

3.2.3 抗凝模板应包括肝功能Child-Pugh分级评估、肾功能内生肌酐清除率(Cockcroft-Gault) 、肾小球滤过率(CKD-EPI) 计算。

3.2.4 抗凝模板应可快速查看、编辑患者华法林处方记录、INR趋势、TTR情况、抗凝饮食情况。

3.3慢阻肺患者管理

3.3.1 系统应内置COPD管理模板并支持查看、复制功能，方便药师管理慢阻肺患者的用药。

3.3.2 COPD模板应包括沙丁胺醇气雾剂、噻托溴铵粉吸入剂、沙美特罗替卡松气雾剂等药品的吸入技巧评估。

3.3.3COPD模板应包括肺功能评估、症状评估、急性加重风险、焦虑和抑郁评估。

3.3.4 COPD模板应可快速记录患者家庭氧疗情况、吸烟情况。

3.3.5 系统应可自定义吸入技巧评估项目及药品，方便使用。

3.4妊娠哺乳期患者管理：系统应内置妊娠哺乳管理模板并支持查看、复制功能，方便药师管理妊娠哺乳患者的用药。

3.5统计分析：系统应能根据药师工作内容生成以下报表：

3.5.1 MTM工作记录汇总

3.5.2 治疗问题答复分析

4、居家服务功能

4.1***网交互：***网交互机制，将药学服务延伸到院外，***网环境下与患者在线交互。

4.2居家服务远程管理：

4.2.1 远程管理

(1) 系统应提供居家管理路径，方便药师在线批量管理患者。

(2) 系统应支持居家管理路径既能定时、持续向患者推送健康教育资料、随访调研问卷，又能向患者收集患者监测指标，并支持药师对患者反馈的异常结果进行干预。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

(3) 系统应支持向患者收集监测指标，包括：血压、血糖、体温、心率、INR、血脂、尿酸、睡眠、运动、体重、疼痛、癫痫、家庭氧疗。

(4) 系统应支持向患者发送系统内置的图文并茂的健康教育资料，同时也支持药师自定义PDF/视频/音频/图片格式的健康教育资料。

(5) 系统应支持向患者发送随访调研问卷。

4.2.2 病人清单，系统应支持药师处理患者的不良反应反馈。

4.3患者端：系统应提供患者端程序，患者端不仅能配合药师完成居家路径管理，还能实现：

4.3.1自动获取处方用药指导。

4.3.2.在线发起药箱整理申请，邀请药师前往患者家中整理药箱。

4.3.3.在线反馈药品不良反应。

4.3.4.自主开展药品知识查询、错时给药查询和健康状态评估，评估项目包括烟草依赖性、焦虑、疼痛、便秘等。

4.3.5.添加亲友档案，协助亲友管理用药。

4.4统计分析：系统应能根据药师工作内容生成以下报表：

(1) 不良反应统计

(2) 药箱整理统计

(3) 居家管理人次

(4) 居家监护统计

(5) 随访问卷结果统计

(6) 智能用药指导发送量统计

(7) 智能用药指导阅读量统计

4.5用药指导：

4.5.1 系统应支持自动生成通用用药指导单，包括用药清单(药品名称/规格/厂家/发药数量/用法用量/等) 、药品注意事项、服药时间表、错时给药、食物宜忌事项、其他注意事项。应支持药师设置特殊周剂量、月剂量给药方案。

4.5.2 系统应支持自动生成方剂用药指导单，包括用药清单(药品名称、用法用量等) 、药品注意事项、其他注意事项

4.5.3 系统应支持将用药指导单打印给患者。

4.5.4 系统应能根据药师工作内容生成以下报表：

(1) 用药指导数量

(2) 按指导原因统计

(3) 按指导药品统计

4.5.5系统应支持自定义指导单内容，方便使用。

4.6用药咨询：

4.6.1 系统应支持药师记录门诊患者、住院患者、患者亲友、医生、护士发起的线下用药咨询及药师解答，应支持延答复操作，方便药师查找暂未答复的问题。

4.6.2 系统应支持按姓名、问题、回复关键词等快速检索咨询记录。

4.6.3 系统应支持自动关联患者用药记录，生成用药清单。

4.6.4 系统应能自动匹配历史相似的用药咨询记录，方便药师快速录入。

4.6.5 咨询记录应支持打印、导出。

4.6.6 系统应支持医生在工作站向药师发起用药咨询。

4.6.7 系统应能根据药师工作内容生成以下报表：

(1) 个人工作量统计

(2) 问题类型统计

(3) 药理类别统计

4.6.8 系统应支持设置用药咨询记录的打印效果，包括：抬头设置、医院名称等。

（四）药品不良反应监测系统功能

1、智能检测

系统应能设置监测规则，实现药品不良反应智能监测，生成疑似病例供药师进行药品安全性问题分析。监测规则如下：

1.1检验结果监测

应能监测门（急）诊/住（出）院患者异常检验值、与药品不良反应相关的特殊检验值等因素发现疑似病例。应能自定义设置异常检验值上升/下降幅度（%）或区间值，帮助药师精准定位。

1.2住院检验结果文本监测

应能监测住院患者检验结果的文本内容，发现检验结果异常的疑似病例。。

1.3检查监测

应能监测住院患者检查结果和药疗医嘱信息，发现疑似病例。

1.4缓解药物监测

应能通过监测治疗不良反应的缓解药品，发现疑似输液过敏反应。

1.5诊断监测

应能通过监测患者诊断内容和药疗医嘱信息，发现药源性不良反应疑似病例。

1.6EMR智能识别

应能智能读取患者EMR首次病程记录、每日病程记录和出院记录的关键词发现疑似病例。

1.7系统规则应涵盖肝损害、肾损害、贫血、血小板减少、粒细胞减少、门诊/住院输液过敏、药源性锥体外系反应、药源性伪膜性肠炎、肝损|治疗药品、华法林过量、口腔真菌感染、肝素过量、阿片类镇痛药过量、药源性低血糖、药源性便秘、药源性恶心呕吐等药品不良反应事件，并提供事件及规则自定义功能，使得监测规则更加符合医院实际要求。

2、科室权限

系统应提供科室权限设置功能。设置完成后，药师仅可查看、处理科室权限范围内的ADR病例。

3、病例查看

系统应能查看患者基本信息、医嘱信息、检验结果及趋势图、检查结果、手术、诊疗记录等信息。系统应能实现对处方（医嘱）的合理性审查。

4、统计分析

4.1每日监测确认结果清单表

4.2回顾性分析确认结果清单表

4.3 ADR监测规则汇总统计表

4.4 住院患者临床用药所致的有害效应（不良事件）统计表

5、ADR报告管理

系统应根据国家《药品不良反应报告和监测管理办法》等相关规定，提供完整的院内ADR报告填写、提交、审核管理流程。

6、新增报告

系统应能提供药师、医生（医生工作站）、护士（护士工作站）自动填写ADR报告。

系统应提供报告查重功能，避免重复提交。

“系统”应提供报告审核流程，责任药师可审核医生、护士、其他药师填写的ADR报告。审核不通过的报告可返回提交人修改。

7、报告检索

系统应提供报告查询功能，可按报告时间、报告状态、报告人、患者姓名查看详细内容。

8、科室权限设置

系统应提供科室权限设置功能，设置完成后，药师仅可查看、操作科室权限范围内的ADR报告。

9、病例查看

系统应能查看患者基本信息、医嘱信息、检验结果及趋势图、检查结果、手术、诊疗记录等信息。系统应能实现对处方（医嘱）的合理性审查。

10、统计分析

系统应能对已确认的不良反应报告中的数据进行深层次、多维度的分析，包括：严重或新的药品不良反应上报率、ADR报告清单、ADR报告数量趋势分析、按药品信息统计（含药品名称、药理分类、给药途径、剂型、特定药理类别、生产批号）、按不良反应信息统计（含不良反应结果、损害系统、ADR因果关系评价、严重程度）、按ADR报告基本信息统计（含报告人、报告人职业/科室）、按患者信息统计（含性别、年龄、科室）等。

（五）集采药品管控功能

1、监测图表：系统可提供集采药品医院使用监测图表，展示各批次集采药品的月度、年度任务完成情况，包括集采任务完成前十名和后十名的药品、科室，集采：非集采药品使用量占比情况，并可查看药品、科室完成进度的全部排名。

2、动态提醒：系统能根据院内集采药品的使用情况，向用户推送异常情况信息，如某科室任务完成度过低等。

3、任务分配：

3.1 系统能根据集采药品在院内的历史使用情况，自动测算全院、大科室、科室、病区、医疗组、医生的月任务量。支持用户通过Excel批量导入任务量。

3.2 支持设置任务测算所参考的历史数据时间范围以及参考药品类型。

3.3 支持测算结果自动取整应用。

3.4 支持查看历史任务量，系统能自动记录任务变化前后数值。

3.5 任务分配结束后，应可及时通知到对应科室。

4、规则管理：

4.1 系统支持分级管控，能根据任务完成进度设置管控效果，如拦截医生处方不能开出、向医生弹框警示、不作提示等。

4.2 完成进度支持按月或按阶段进行计算。

4.3 系统支持从使用量和使用金额维度对同一药品品种的中选/非中选药品使用比例进行审查。

4.4 比例算法支持用户设置，包括中选：非中选，中选：非中选+同类可替代等。

4.5 系统支持结合历史未完成的集采任务量对医生用药进行管控。

4.6 系统支持设置各科室非专科用药必须开具集采品种。

4.7 系统支持根据医生、科室、患者、疾病等条件设置管控白名单，列入白名单的对象不受集采相关规则限制。

5、智能推送：系统能提供即时通讯工具，可对月任务量未达成的情况、中选/非中选药品使用比例过低的情况进行推送。推送时间用户可设置。

6、统计分析：系统可对集采用量规则审查出的用药问题进行统计，可提供集采药品使用监测、采购监测、集采药品使用情况记录等报表，可统计集中采购药品相关评价指标，并可导出为EXCEL。

7、报量测算：

7.1 支持根据院内集采药品历史使用情况，进行报量测算。

7.2 支持向各科室收集集采报量意见，作为最终报量的参考。

（六）药品遴选系统功能

1、医生端功能要求：

1.1 系统应提供医生提交新药进院申请的功能，医生填写进院申请信息后，可自动提交给药师审核。

1.2 医生可查看已提交的新药进院申请记录，并可查看药师对申请的审核、评估状态。

1.3 药师评估完成医生提交的申请药品后，医生可查看该药品的评估报告。

2、厂家端功能要求：

2.1 系统应提供药品厂家人员提交进院申报资料的功能，药品厂家人员通过登录系统，填写药品的申报资料，包括药品名称、规格、批准文号、厂家名称、药品价格、包装规格、医保类型、申请人信息等，还可上传说明书、招标文件以及其他参考资料，资料上传后发送给药师审核。

2.2 药品厂家人员提交申报资料后，可查看资料是否通过了药师的审核。

3、药师端功能要求：

3.1 药师可审核医生提交的进院申请，若审核不通过，可填写驳回理由后，将申请打回医生端；审核通过，该申请直接进入药师评估任务中。

3.2 药师可审核药品厂家人员提交的申报资料，若审核不通过，可填写驳回理由后，将资料驳回；审核通过的申报资料，系统可将申报资料作为药师遴选评估的参考资料进行展示，便于药师评估药品。

3.3 药师可对医生提交的进院申请任务进行遴选评估打分，也可自行新建评估任务。

▲3.4 系统可提供药品知识库，为药师所评价药品的各项指标提供参考信息，包括药品说明书、相同通用名药品参考信息、国家基本药物目录、国家集采药品目录、生产企业排名等。（提供系统功能截图并加盖投标人公章）

3.5 系统提供内置的遴选评价模板，同时提供评价模板自定义功能，药师可建立医院自己的遴选评价模板。

3.6 系统可对评价指标进行自动打分，提高药师评估效率。

3.7 药师可选择多个药品进行对比，查看药品各项评价指标的评分差异。

3.8 药师评估完成后，系统可生成评估报告，并支持报告导出。

（七）疾病诊疗功能

1、疾病专题：

1.1 “数据库”应以循证医学为原则，为医务人员提供对疾病的理论、诊断、治疗、预防与随访、前沿研究等各方面进行阐述的专题，内容覆盖至少30个临床专科，包括：内分泌代谢科、神经内科、心血管内科、消化内科、风湿免疫科、血液科、肾内科、呼吸内科、变态(过敏) 反应科、神经外科、心脏外科、胸外科、胃肠外科、肛肠外科、肝胆胰外科、泌尿外科、血管外科、乳腺外科、甲状腺外科、妇科、产科、儿科、骨科、感染科、皮肤性病科、眼科、耳鼻咽喉头颈科、口腔科、精神科、急诊科、疼痛科、肿瘤科、放射科

1.2 “数据库”专题内应提供诊疗流程图，以图示化方式展示患者从就诊到治疗结束的各个关键环节。为医务人员提供清晰的路径，辅助医务人员做出合理决策。支持按照科室进行检索，至少覆盖30个临床科室，包括：内分泌代谢科、神经内科、心血管内科、消化内科、风湿免疫科、血液科、肾内科、呼吸内科、变态(过敏) 反应科、神经外科、心脏外科、胸外科、胃肠外科、肛肠外科、肝胆胰外科、泌尿外科、血管外科、乳腺外科、甲状腺外科、妇科、产科、儿科、骨科、感染科、皮肤性病科、眼科、耳鼻咽喉头颈科、口腔科、精神科、急诊科、疼痛科、肿瘤科、放射科

1.3 “数据库”应提供核心推荐意见，提炼临床决策关键点的PICO问题，形成简明扼要的推荐意见，便于临床快速查阅

1.4 “数据库”应提供前沿研究内容，提供专题中诊断和治疗部分未提及的有潜力的疾病诊断与治疗新兴方法，尤其是已有随机对照试验和系统评价结果但尚未在国际主流指南中应用的方法

1.5 “数据库”应提供常用中文医学公式、评分和诊断标准等，支持在专题内以超链接的形式查看，内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科等，便于医务人员进行医学计算及评估

1.6 “数据库”应提供检验项目信息，在专题正文中以超链接形式呈现，应包含检验项目正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容

1.7 “数据库”应整合了国内上市药品的临床用药信息，在专题正文中以超链接形式呈现，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、不良反应、药物相互作用、给药说明、禁忌症、药理、制剂与规格等信息。应可查看特殊人群(老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女) 及特殊疾病状态(如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等) 患者用药的注意事项

1.8 “数据库”应提供专题内容的参考文献，可通过链接查看摘要或原文，参考文献应纳入国内的指南、研究结果、学会共识等

2、患者教育：“数据库”应提供支持医务人员进行患者教育的内容，该内容以通俗易懂的图文形式，供医务人员提供给患者了解有关疾病病因、诊断、鉴别诊断、治疗、预防、预后、日常生活注意事项等方面的信息，覆盖至少50个专科，包括：内分泌代谢科、神经内科、心血管内科、消化内科、风湿免疫科、血液科、肾内科、呼吸内科、变态(过敏) 反应科、神经外科、心脏外科、胸外科、胃肠外科、肛肠外科、肝胆胰外科、泌尿外科、血管外科、乳腺外科、甲状腺外科、****中心、整形外科、妇科、产科、计划生育、儿内科、新生儿科、儿童保健科、骨科、感染科、皮肤性病科、烧伤科、眼科、耳鼻咽喉头颈科、口腔科、精神科、急诊科、重症医学科、康复科、麻醉科、疼痛科、肿瘤科、老年医学科、超声科、放射科、检验科、****中心、预防接种、****中心、营养科、核医学科等

3、诊疗图表：“数据库”应能够提供专业医学图表，且可按流程图、表格进行分类查找，图表类型包括诊断流程图、影像学图片、内镜图片等

4、DRG分组：“数据库”应纳入依据国家医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DRG) 数据开发的分组工具，协助临床快速分组。

5、超说明书用药：“数据库”应通过数据库检索、文献分析等步骤，系统应能基于循证医学原则综合评价超说明书用药的药品安全性、有效性，并生成报告，报告内容包括：国内批准适应症、超说明书用药类型、循证医学评估、支持证据、使用建议、参考文献。

6、其他：

6.1 “数据库”应提供定期更新。

6.2 “数据库”应支持以疾病、症状、体征、检验、检查、药物、手术操作等作为关键词进行检索。

6.3 “数据库”应支持根据输入的关键词进行自动联想。

（八）服务要求

1、系统对接要求：要求与现有的相关软件系统进行数据对接。现有系统包括但不限于HIS、CIS、EMR、LIS、PACS、***平台、手麻系统等。投标人应承诺所有对接所需的接口开发、联调测试、部署实施、人员培训等全部成本均包含在本次项目报价中，合同履行期间及质保期内采购人无需为此支付任何额外费用。接口与本项目质保同期，如采购人任意系统升级，导致接口无法使用，中标人应及时无条件更新到位。接口应采用国产商用密码进行加密。***平台，监测接口的运行情况。系统对接前应明确各系统模块与现有信息系统的对接方式、接口协议、数据流向、实施计划和保障措施。

2.1系统对接与接口规范

本次采购的所有系统模块（处方审核系统、临床药学服务系统、麻精药品全流程管理系统、住院药房无纸化调剂追溯系统、***平台管理系统）应与采购人现有信息化系统实现全面、安全、高效的数据对接。现有系统包括但不限于：

医院信息系统（HIS） ：患者基本信息、医嘱信息、药品字典、费用信息、住院登记等；

临床信息系统（CIS） ：临床文档、诊疗记录、护理记录等；

电子病历系统（EMR） ：病程记录、入院记录、出院小结、手术记录等；

实验室信息系统（LIS） ：检验结果、检验报告等；

医学影像存档与通信系统（PACS） ：检查报告、影像信息等；

***平台：如已建设，***平台实现统一对接；

手麻系统：手术排班、麻醉记录等（麻精药品管理系统所需）；

院感系统、传染病监测预警系统等政策性接口；

国家/省/***平台：***网、全国合理用药监测系统、***平台（码上放心）等。

2.2接口技术规范

接口协议标准：系统应支持主流接口协议，包括但不限于HL7、Web Service（SOAP/RESTful）、XML、JSON、MQ消息队列等。投标人应在投标文件中明确各模块与现有系统对接所采用的具体接口协议和技术方案。

数据交换格式：系统间的数据交换应采用标准化的数据格式，确保数据的完整性、一致性和可读性。应提供详细的数据接口文档，包括数据字典、字段映射关系、接口调用说明等。

2.3 实时性与同步机制：

关键业务数据（如医嘱信息、处方信息、药品库存变动等）应支持实时或准实时同步，数据延迟应控制在可接受范围内；

***网重传、数据校验、数据补传等机制，***网络异常情况下数据不丢失、最终一致；应提供完整的数据同步日志，支持数据同步状态监控和异常追溯。

2.4 双向数据交互：

各系统应支持与现有系统的双向数据交互，既可从现有系统获取所需数据，也可将本系统产生的业务数据（如审方结果、点评结果、用药建议、库存变动等）***平台。

2.5 接口安全要求

数据传输加密：所有接口数据传输应采用加密协议（如HTTPS、TLS等），确保数据在传输过程中的机密性和完整性。

身份认证与授权：接口调用应具备完善的身份认证机制（如API Key、OAuth2.0、数字证书等），确保只有授权系统才能进行数据访问和操作。

审计日志：所有接口调用应记录完整的审计日志，包括调用时间、调用方、操作类型、数据内容摘要、调用结果等，日志保存期限不少于3年。

数据脱敏：在涉及患者敏感信息（姓名、身份证号、联系方式等）的接口传输中，应根据实际业务需求对非必要字段进行脱敏处理。

2.6 接口实施要求

投标人应在中标后15个工作日内完成与采购人现有信息系统的接口需求调研，提交详细的接口实施方案，明确各接口的开发周期、测试计划和上线时间节点。

接口开发、测试、部署过程中不应影响采购人现有信息系统的正常运行。如需停机或影响业务，应提前制定详细的切换方案和应急预案，经采购人审批后方可实施。

接口上线前应完成充分的联调测试，包括功能测试、性能测试、安全测试和异常场景测试，并提供测试报告。

接口实施完成后，投标人应提供完整的接口技术文档（含接口规范、数据字典、部署手册、运维手册等）。

2.7 政策性接口与未来扩展

投标人应承诺在合同服务期内，免费完成因国家、省、市各级主管部门政策要求而新增的系统对接工作。包括但不限于：

·***网数据上报接口；

·全国合理用药监测系统数据上报接口；

·***平台（码上放心）对接接口；

·国家集采药品监管相关接口；

·国家传染病智能监测预警前置软件接口；

·***平台对接接口；

·医保智能监管信息系统接口；

·其他卫生行政主管部门要求的信息上报和系统对接。

系统架构应具备良好的扩展性，***平台的平滑对接。***平台的医院，***平台化演进的技术路径，***平台接入标准。投标人应承诺在合同服务期内（含质保期），免费完成因国家、省、市各级主管部门政策要求而新增的系统对接和数据上报工作，包***网、全国合理用药监测系统、***平台、医保智能监管系统等政策性接口。

2.8对接费用说明

本次采购的所有系统和硬件的对接费用（包括接口开发、联调测试、部署实施、人员培训等全部费用）均应包含在本次项目报价中，合同履行期间及质保期内采购人不再支付额外费用。

3、技术要求通用规范

3.1 系统架构要求

所有软件系统应采用成熟、稳定的技术架构（如B/S架构或C/S架构），***网络环境中稳定运行。

***平台，投标人应明确其系统所依赖的运行环境和软件栈。

各功能模块应支持统一身份认证和单点登录（SSO），与采购人现有认证体系对接。

3.2 性能要求

处方（医嘱）审核响应时间：在医生工作站提交处方或医嘱后，系统应在合理时间内完成用药合理性审核并反馈结果。

系统应支持采购人现有业务规模下的并发用户访问，不应因用户数增加而导致系统响应显著下降。

系统应具备7×24小时稳定运行能力，年平均故障时间应控制在可接受范围内。

3.3数据安全与隐私保护

所有涉及患者信息的系统模块应满足《中华人民共和国个人信息保护法》《中华人民共和国数据安全法》及医疗卫生行业相关数据安全规定的要求。

系统应具备完善的数据备份与恢复机制，确保在发生故障时能够快速恢复业务。

系统应对不同角色用户进行精细化的权限管理，确保用户仅能访问其工作职责范围内的数据和功能。

3.4系统集成总体原则

本次采购的所有软件系统应基于统一的数据标准和业务规范进行建设，确保各系统间数据的一致性和互操作性。

系统建设应遵循采购人现有的信息化建设规划和标准规范，与采购人整体信息化架构协调一致。

投标人应提供详细的系统集成方案，明确各系统模块之间的数据流向、接口关系和部署架构。

4、等保密评要求：要求中标人根据《***网络安全等级保护基本要求》要求，配合采购人完成等保护测评和密码测评。

四、交付时间和地点：

五、交付时间和地点

交货时间：在合同签订后45（日历日）天内交货并安装调试完毕。

交货地点：采购人指定地点。

五、服务标准：

四、商务要求

1、安装调试要求：本项目为交钥匙工作，投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作，项目清单没有标明配件、接口等相关费用含在项目预算中，采购人不再另支付费用。

2、系统对接要求：本项目所采购设备应具备标准开放数据接口，满足采购人接入医院信息系统的需求，由中标人完成系统对接工作。***网对接，所有接入相关硬件、软件授权、开发调试及相关费用均由中标供应商全额承担，供应商需配合采购人完成对接调试，保障正常接入使用。

3、售后服务要求：

3.1整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。

3.2提供7×24小时的技术咨询及故障受理服务,故障电话响应时间不超过1小时,解决故障时间不超过48小时；设备维修期间须提供相应的备用设备,以保证医院工作的正常进行（质保期内中标人未按上述约定延迟服务给采购人造成的所有损失均由中标人自行承担）。

3.3质保期内中标人派专业人员做售后服务跟踪，如产品出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），包括因产品设计、工艺、材料、配套件的缺陷等本身缺陷（非人为因素）而造成的产品质量问题或故障由中标人负责（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修；质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件更换新机或无条件退货；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次，并出具维护保养报告。

3.4本项目所有设备要求原厂售后服务，投标人须承诺中标后提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

★3.5本项目所采购设备应具备标准开放数据接口，满足采购人接入医院信息系统的需求。***网对接，所有接入相关硬件、软件授权、开发调试及相关费用均由中标供应商全额承担，供应商需配合采购人信息科完成对接调试，保障正常接入使用。

3.6质保期满后，如采购人仍有需求，中标人提供设备维修服务，售后服务只收取配件成本费。

4、培训要求：中标人应对采购单位管理、操作人员培训，科学制定相配套的培训计划，对采购人的使用操作人员进行切实有效的培训，保证至少一名操作者完全熟悉设备的全部功能；操作及维护培训的主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、临床应用的范围、科研应用的技术、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，与之相关的所有费用均包含在投标报价中与之相关的所有费用均包含在投标报价中。

5、安全要求：硬件中涉及的软件要求符合《***网络安全法》、《***网络安全等级保护基本要求》要求，并为正版软件，并保证软件的安全使用，质保期内保持软件为最新版本，***网络安全漏洞及修订到位。敏感数据在交换、存储时应加密、脱敏处理。

6、其它要求：本项目清单中”配置要求”涉及的配件，应在中标后提供详细参数表，供采购人选择，采购人确认后方可供货。

六、验收标准：

四、商务要求

1、安装调试要求：本项目为交钥匙工作，投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作，项目清单没有标明配件、接口等相关费用含在项目预算中，采购人不再另支付费用。

2、系统对接要求：本项目所采购设备应具备标准开放数据接口，满足采购人接入医院信息系统的需求，由中标人完成系统对接工作。***网对接，所有接入相关硬件、软件授权、开发调试及相关费用均由中标供应商全额承担，供应商需配合采购人完成对接调试，保障正常接入使用。

3、售后服务要求：

3.1整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。

3.2提供7×24小时的技术咨询及故障受理服务,故障电话响应时间不超过1小时,解决故障时间不超过48小时；设备维修期间须提供相应的备用设备,以保证医院工作的正常进行（质保期内中标人未按上述约定延迟服务给采购人造成的所有损失均由中标人自行承担）。

3.3质保期内中标人派专业人员做售后服务跟踪，如产品出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），包括因产品设计、工艺、材料、配套件的缺陷等本身缺陷（非人为因素）而造成的产品质量问题或故障由中标人负责（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修；质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件更换新机或无条件退货；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次，并出具维护保养报告。

3.4本项目所有设备要求原厂售后服务，投标人须承诺中标后提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

★3.5本项目所采购设备应具备标准开放数据接口，满足采购人接入医院信息系统的需求。***网对接，所有接入相关硬件、软件授权、开发调试及相关费用均由中标供应商全额承担，供应商需配合采购人信息科完成对接调试，保障正常接入使用。

3.6质保期满后，如采购人仍有需求，中标人提供设备维修服务，售后服务只收取配件成本费。

4、培训要求：中标人应对采购单位管理、操作人员培训，科学制定相配套的培训计划，对采购人的使用操作人员进行切实有效的培训，保证至少一名操作者完全熟悉设备的全部功能；操作及维护培训的主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、临床应用的范围、科研应用的技术、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，与之相关的所有费用均包含在投标报价中与之相关的所有费用均包含在投标报价中。

5、安全要求：硬件中涉及的软件要求符合《***网络安全法》、《***网络安全等级保护基本要求》要求，并为正版软件，并保证软件的安全使用，质保期内保持软件为最新版本，***网络安全漏洞及修订到位。敏感数据在交换、存储时应加密、脱敏处理。

6、其它要求：本项目清单中”配置要求”涉及的配件，应在中标后提供详细参数表，供采购人选择，采购人确认后方可供货。

七、其他要求：

1、质量保证：投标人必须提供保证上述技术参数及要求的全新原装正品，符合国家质量检测标准，且必须最新软件版本，投标价格必须包含本次招标文件中的所有技术参数、功能和配置。

2、本次项目为交钥匙工程，中标人负责送货上门，安装，调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均包含在投标标价中，由中标人承担。安装调试期间所发生的一切安全和质量事故及费用均由中标人承担。中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

3、付款方式：签订合同60日内支付合同金额的60%，安装调试验收合格后支付合同金额剩余40%。

★4、本项目中标供应商应在发布中标结果公告前，须无条件配合采购人开展真实性、合法性审查，提供满足技术要求和商务要求的相关证明资料，审查方式包括但不限于:通过国家认可的官方渠道在线核查；无法在线核查的，向材料出具单位发函或请求相关部门协助核实；要求中标(成交)供应商提供相关原件核对等。核查记录资料纳入采购档案。如发现供应商提供虚假材料的，将书面报告本级财政部门，同时采购人将保留对提供虚假证明材料的供应商追究法律责任的权利。（标人须提供承诺函并加盖投标人公章，格式自拟。）

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。